St2Ra3nn8ik

Дополнение к сказанному: масло, скорее всего именно реопексное, поскольку дилатантность обеспечивается наличием в жидкости твердых частиц (ср. обе ссылки).

А вещества после нее уже не будет.

Выдержит, и именно потому что, стекло тонкое, да и спциально рассчитанное на нагрев. Я делал колбы из лампочек: а дырку надо не в дне (макушке) делать, а состороны цоколя - там штенгель, его отломить надо. Колбу резал кусочком крупнозернистого точильного камня (легко царапал, стараясь вести одним зерном; хорошо также алмазом, а роликом может не выйти), затем обмотал царапину нихромом и подогрел им до красного каления проволоки - лампа треснула по царапине. Но идеально получается не всегда. А далее я осторожно оплавил ее края на конфорке (греть и охлаждать над огнем постепенно, не менее 5, алучше 10минут! Охлаждать надо дольше. Иначе треснет! Потом желательно ее сварить в воде в течении 2-3ч. Мясо, специи, топоры по вкусу ). Такие колбы нормально выдерживают постепенный нагрев (я в ней даже выпаривал CH3COONa, более того, я в 1999г. в предварительно нагретые колбы из миньонок (обрезанных посередине - по максимальному диаметру малой оси; но тонкостенных) отливал расплавленный цинк, и они выдерживали. В большие еще не пробовал).

Масло в принципе может подвергаться полимеризации, как олифа или по крайней мере, как долго стоявшее на открытом воздухе подсолнечное. А известен ли материал войлока? Синтетический? Материал случайно не набухает в данном масле? PS. Проводя дополнительный поиск в интернете, нашел вас на другом химфоруме. Там вы упомянули про центробежный эксперимент с маслом. Описанное вами физическое явление называется реопексия - http://ru.wikipedia.org/wiki/Реопексия, (есть еще одно схожее свойство неньютоновских жидкостей, которое путают с ней http://ru.wikipedia.org/wiki/Дилатант) и если вами не замечены химические изменения в материале войлока, то фильтры летят именно из-за одного из этих свойств. Реометр может ее и не заметить. Нужно подобрать другое масло, не обладающее ею. А как его проверять на наличие реопексии, вы уже придумали.

Смесь будет. А ничего - это уже аннигиляция! :aq:

Не жалко продавать-то?! :ai: Вам же ведь пригодиться могут! Весы - точно.

Фильтры-то из чего сделаны? И какая пористость у них? PS. На форуме пока загрузка картинок выключена по техническим причинам :( Попробуйте выложить через хостинг (с ссылкой здесь на него).

Вот интерсная ссылка по схожей теме: http://www.membrana.ru/particle/1962

1) Na3PO4 не пахнет и хорошо растворим. 2) NaNO2 и NaNO3 хорошо растворимы в воде и не пахнут. Если, конечно, они чистые..

Это может быть тиокарбамид. Имеет своеобразный несильный "серный" запах. Как раз применяется в гальванике (полировка металлов и пр.). Тетка могла его с карбамидом (удобрением) спутать. Но ничего не слышал про его применение в качестве удобрения. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4448.html

Может быть и примесь сульфатов. AgSO4 малорастворим, и тоже может дать кристаллы. Азотка вся использована? Если осталась - можно сделать пробу на сульфат-ионы.

Норма! :D

Нельзя так про еду говорить! 8 лет солю им яйца вкрутую, а еще ветчинно-овощные бутерброды. И по мне, с KCl намного вкуснее, чем с NaCl. А в последние года 3 и оливье на кальмаре (правда, в салат еще и NaCl идет). за 8 лет съел ~ 1,3 кг. KCl (из них 1 кг были очищены самостоятельно, а остальные 300г. в аптеке купил: просто пока надело его рафинировать), и никаких последствий для здоровья (специально в биохимии просил врача калий проставить - и показало норму; просто солю совсем немного - по вкусу).

По пункту 3. - надо учитывать, что соли Ni тоже дают насыщенный синий цвет с аммиаком, правда другого оттенка. Вы ведь крупинку не промывали перед пробой с аммиаком? А посиневший раствор в банке какую реакцию имеет? Кислую?

Если известно, какие именно гены внедряют в геном, то их наличие легко определяется посредством применения комплементарных отрезков ДНК трансгенов, размещенных по одному в ячейках т.н. биочипа - матрицы из микроемкостей. К ним добавляется еще люминесцентные маркеры и молекулы, активирующие/гасящие люминесценцию в ячейке в случае совпадения комплемента с проверяемой пробой. По свечению (гашению) определенных ячеек и выявляется наличие или отсутствие известных трансгенов. Насколько помню, метод уже применяется.

Не, соединения Pu, U, Ir еще круче! :P

Точно! Такое бывает - к одной мысли одновременно на разных концах планеты разные люди приходят

Ну, так я уже это указал...

NH3(и орг. амины)+HCl (HBr, HI), SO2+H2S, H2+F2...

Я для своего ХПТ-100 на купил 12В. маленький насос, применямый не то в чайники, не то в кофеваке. При 12В о создает напор 1м (кажется 1л/мин.), а при 24 (но лучше не перегружать) - 2м (1л/мин, а на 1м - 3л/мин). Но если воду на ведро замкнуть, то напор уже не важен, а только производительность. Для небольшой установки этого хватит. Но думаю попробовать его и для запитки ХПТ-300.

А просто D2O есть (10-25мл)? И почем?

Мы уже слышали! Чуть больше века назад!

Потому что на колбе следы остаются, они нарушают равномерность нагрева колбы лампы и она трескется. Подробнее о галогенках - http://ru.wikipedia.org/wiki/Галогенная_лампа

Отличить можно по плотности - цинк плотнее алюминия примерно в 2,6 раз.