aversun

Есть масса аналитических приборов на которых в геохимии работают химики, в любом геологическом институте есть химическая лаборатория. В поле тоже работают химики например на отборе вулканических газов, анализе воды на месте. Кроме того они разрабатывают методики выделения и определения элементов. В геохимии химики приветствуются.

Единой инструкции вероятно нет, я бы действовал так. 1. Отключил электропитание всего включенного 2. Отключил тягу и опустил окно тяги Далее по ситуации.

Лучше сбоку, а то если в спину, то завихрения за спиной как раз в лицо будут дуть...😊.

После обработки содой, в осадке оставшийся сульфат бария и новый карбонат бария, при повторении процесса несколько раз в осадке будет практически чистый карбонат бария. Метод практически стандартный. Карбонат бария легко растворяется в кислотах. Харитонов. Аналитическия химия.

Растворяете карбонат бария в любой кислоте, хоть в кусусной.

По методу Мари Кюри. Кипятите сульфат радия бария с насыщенным раствором соды сливаете раствор декантацией и так повторяете еще раза два. Хотя можно проще, слили декантацией, осадок промыли и залили солянкой, раствор хлорида бария отделили, а с нерастворимым остатком операцию повторяете.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Азотистоводородная_кислота#:~:text=Азо́тистоводоро́дная кислота́%2C азоими́д (азидоводород) (химическая,токсичности аналогичен цианидам (блокирование цитохромов) https://ru.wikipedia.org/wiki/Азотистая_кислота

Все зависит от того, что вы делаете, на сколько концентрированная плавиковая, с каким количеством работаете

https://cyberleninka.ru/article/n/sostav-prochnost-i-usloviya-suschestvovaniya-medno-karbamidnyh-kompleksov-pri-sernokislotnom-vyschelachivanii-mednyh-rud-i-tehnogennyh

Именно так я и посчитал

Я долго работал с плавиковой по разложению горных пород. Порода в платиновой чашке на песчаной бане заливалась смесью HCl+HF и выпаривалась до влажных солей. Естественно все это происходило под тягой. В процессе приходилось помешивать платиновой ложечкой, руки в резиновых медицинских перчатках, бывало и без них, но тогда сразу под струю воды. Ни каких противогазов не надевалось, это лишнее. Вообще же, правило такое, что-то попало, не важно плавиковая или хромпик или что-то еще, сразу под струю воды. Никогда химических ожогов не имел.

Мононитрид платины - PtN и динитрид платины - PtN2 удалось синтезировать только под очень высоким давлением

фосфид цинка сам по себе пахнет фосфином из-за гидролиза, PH3, чесночно-рыбный запах

В отношении ТГФ проверить температуру кипения. Хотя от циклогексанона она разительно отличается, а еще каких-то других доступных реактивов (или их смесей) которые растворяют ПВХ просто нет.

А зачем, стабилизатор должен быть однозначно. Вам же не для хроматографии. Подобные соединения добавляют во многие нестабильные вещества. Например в перекись водорода, хлороформ, диэтиловый эфир, диоксан и т.д.

Нет, там действительно перманганат, но разубоженный добавкой до 45%, . Я похожий покупал в садовом магазине, видно кристаллы перманганата и какие-то темные мелкие шарики. На свойствах ни как не сказывается. Перманганат калия, 10 гр, 668 ₽ n-Нитрофенол, 10 гр, 2636 ₽

например диэтилкарбаматом, гидрохинонм, меркаптобензимидазолом

Возможно он стабилизирован...

Судя по отзывам, он отлично склеивает ПВХ, а в таком случае вариантов всего два ТГФ или циклогексанон, судя по тому, что быстро сохнет, это ТГФ. Купите и проверьте, цена вопроса 500 руб.

Тогда уж проще фосфорную кислоту. Na2ЭДТA практически нейтральный, вот сама ЭДТА достаточно сильная, но к сожаления малорастворима.

Теперь это не хлорное железо, а что-то вроде FeO(OH). Смыть его можно только кислотой (цианид предлагать не буду). Но и кислотой тоже проблематично. Пробуйте щавелевой, хуже лимонной.

Например обработать едким натром. Только все-равно молибден вам при добавлении цинка не получить.

Пока не попробуешь не узнаешь, но думаю удержит. Да и другой дома не сделать...