Razor8

пишут что температура реакции 300-400 градусов. так вот пружинка в видеоролике спокойно лежит на воздухе и меняет цвет. не очень похоже что там есть 300 градусов. может для начала реакции нужен нагрев посильнее.

и правда все работает у мужика в халате. может халат мне одеть? странно. завтра попробую чуть температуры прибавить, хотя у него то вообще проволока саморазогревается, при НУ, т.е. там на вид менее 200С, медь быстро на воздухе очень остывает с 300С.

ДМСО окисляет спирты в кислой среде, с выделением диметилсульфида - летучей, крайне вонючей штуки. удовольствие так себе.

был собран нагреватель - термопара, тен, все в медной трубке, через стеклянную трубку и герметик теплоизоляция. температурный контроллер, и ШИМ регуляция нагрева. удалось добиться очень плавной регулировки температуры. температура 320С. медь при такой температуре покрылась черным слоем оксида. пропускаем пары этанола, которые потом проходят через обратный холодильник, с температурой 25С. по задумке спирт возвращается, альдегид отлетает. думалось что черный оксид меди восстановится в красную медь. но нет. медная трубка черная. альдегид не летит, запаха кислых квашеных яблок нет. в чем затык? оксид меди не является катализатором? температура в 320С не достаточна? да, перед запуском все продулось углекислым газом, баллон с аргоном выдохся. потому как пары спирта, воздуха и тен на 300С звучит не очень безопасно. так почему ничего не происходит? кусок меди покрытый оксидом не работает?

Площадь поверхности можно компенсировать временем реакции.

черные дыры не переживают по поводу безвозвратных потерь.

вот как выглядит вспененная медь. завидую что я выпустил не тонну водорода. ну компенсирую сероводородом и метаном. и к марсу тоже полечу. как Илон Маск. но предварительно отрежу кусок вспененной меди, затолкаю в кварцевую трубу, вдоль трубы галогенку на 500вт, посередине с другой стороны термопару. что медь что хромит меди работают примерно при 200-300С. если бахнет - считайте меня язычником.

вот смотрю я на гранулы HTK-4. гладкие, прессованные, твердые. и не пойму а где тут развитая поверхность? какой смысл их спрессовывать? газ внутрь то не попадет же. или будет расход этой гранулы? с чего бы? обычно катализатор наносят на вспененный углерод, селикагель, или керамику, или сита какие-то. а гранулы то зачем напрессовали? внутреннее содержание то тут к чему?

ну нет у меня НТК 4, а продают его по 30 кг мешками(

а в чем плюс хромита меди в сравнении с обычной медью? 50 градусов цельсия? ну так не велика разница 200-250. что в первом случае гнать через горячую трубу пар, что во втором. материалы те же, контроль температуры нужен везде. или производительность тоже отличается? я не в плане обосновать ненужность НТК-4, просто у меня есть медная вата, вспененая медь, а НТК 4 нет. есть методика по Адкинсу и по Лазье с Арнольдом, как сделать хромит меди каталитический. ничего сложного, но что даст НТК4 вместо вспененой меди? скорость?

чудесный способ. при условии что азеотроп кипит ниже самого Шиффа.

Благодарю.

всем привет. что лучше подойдет хлорид кальция, сульфат магния или молекулярные сита? пробовал хлорид кальция, но как то странно все там выглядит. не так как обычно, гранулы не раскисают а как бы разваливаются. обычно при сушке гранулы набухают-раскисают, пока есть вода, а как вода вся уйдет в кристалл гидрат- гранулы остаются неизменными.

окисление спиртов ДМСО ведет к выделению диметилсульфида. окисление даже 100 граммов спирта даст такое количество диметилсульфида, что Вас будут искать МЧС и быстро найдут запаху. а уж про литры спирта, окисляемого ДМСО можно говорить только на удалении от населенных пунктов в 5-10 км. вонь будет не токсичная, но крайне приметная. вообще все летучие соединения серы очень приятны в работе. всякие этандитиолы, метилсульфиды, сульфаты, сульфурилы, все несет дух современного Парижа.

Интересный подход. А чем обычное борсиликатное стекло не нравится? и почему медь греть нужно до красна?

ок

а нет ли ссылки чтобы почитать?

Всем привет. А с аминами типа метиламина, диметиламина, анилина как себя поведет Гриньяр?

да, верно, там не три молекулы альдемина а 6 молекул альдегида и 4 азота. давайте заменим формалин на водный раствор ацетальдегида.

Всем привет. 1 -смешиваем водный раствор формалина и водный раствор аммиака, высушиваем. все улетит или в остатке будет тример альдемина? 2- смешиваем водный раствор формалина и водный раствор хлорида аммония, высушиваем. в остатке будет тример или еще и соль основания Шиффа? 3 - смешиваем водный раствор формалина и водный раствор метиламина гидрохлорида, высушиваем без нагрева. в остатке соль альдимина? или почти все улетит кроме гидрофильной соли метиламина? ясно что можно взять и попробовать, но хотелось бы рассуждений. думается что в первом случае почти количественный выход тримера. а вот дальше не понятно. мне кажется соли оснований Шиффа не очень живут в водном растворе, многое улетит.

ну как сказать. если нужно ступенчато делить на фракции то да, а вот если нужно выбрать полностью одну фракцию, то фиксированная температура колонны очень даже помогает. можно оставить на сутки без присмотра. и колонна не пустит ничего что кипит выше ее температуры.

на любом тене, особенно который в контакте со стеклом будут огромные температурные градиенты, поэтому только ток теплоностителя из бака приличного объема. и сразу зеркала и вакуум будут не нужны.

кислоты не желательны, так как основания Шиффа могут потеряться думается дунуть воздухом или азотом, по скорости потери массы смотреть что происходит.. или просто часик, потом взвесить и повторить

Всем привет. А как лучше почистить низкокипящую жидкость от газа, типа метиламина. ну вот скажем хлористый метилен можно отмыть, посушить, перегнать. а если этоксиэтан? или какой-то сложный раствор формальдегида? который вообще не хочется мыть водой, да и ничем другим? кипятить под обратным холодильником идея плохая. может просто продуть? есть ли какие наработанные способы? сколько дуть, как эффективнее, чем лучше, есть ли смысл в охолождении, уловителях?

я хочу разделить 3 близкокипящие фракции, 7-10С разница, вот думаю на чем делать многократную перегонку.