Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Razor8

Участник
  • Постов

    1 109
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Razor8

  1. сверхкритичность можно рассматривать как некоторую характеристику общей растворимости? т.е. имеем две фазы - водную и органическую, и чтобы не связываться с автоклавом, межфазником, ионообменными смолами, и всякими модификаторами поверхности, типа анионных.. добавляем УЗ хорошей мощности. картинок мало.. алмаза с кулак там точно нет.. но и крошки даже не нафоткали.. а проект без патента и фотографий часто уныл.))
  2. Всем привет. Начитался я о физике кавитации.. вроде как там при схлопывании кавитационных пузырей имеют место давления высокие и температуры тоже.. аж фотоны отлетают от высоких энергий. Если прикинуть, то в первом приближении такие условия для большинства растворителей дают сверхкритическое состояние, а значит и реакционную способность. Значит ли это, что хороший УЗ излучатель, обеспечивающий кавитационные процессы в реакторе даст эффект автоклава? при времени, пересчитанном на объем кавитационных образований? На спортивных лодках, оборудованных водометами и мощными винтами кавитация сильно грызет и металл и уплотнители.
  3. Всем привет. для целей метилирования планируется использовать какой-нибудь хлорметан.. или бромметан или йодметан. Понятно, что хлорметан дешевле, но насколько хуже он реагирует?
  4. да тут дело именно в дешивезне исходников. фенол стоит копейки. и ацилировать фенолы можно просто карбоновыми кислотами .. или нитрилами. все что требует хлорангидридов или ангидридов уже дороже на порядки в серьезном производстве.
  5. сложно ее использовать, т.к. в итоге ацил окажется в разных положениях. хотелось бы что-то более определенное.
  6. это же история про эфиры, а у меня фенол.. может многоатомный фенол.
  7. Тема с животными тут явно лишняя. Кислотность желудка, ферменты печени и строение кишечника хищников вообще не про приматов, а уж вкусовые предпочтения тем более. так что кошки, собаки, россомахи и соседи - не годятся. сложные манипуляции тоже отменяются,т.к. ее еще нужно будет продать. греть сильно нельзя, т.к. вареная икра вам не нужна. остается только промытие в воде разумеется. учитывая что икра соленая, и осмотическое давление с растворимостями, промыть можно в рассоле хлорида.. кальция или натрия - решать по вкуксу, разницы другой нет. можно бахнуть левомицина, но зачем портить кишечник покупателям.. остается только промытие.
  8. думаю можно добавить просто немного алюминия, а следы бромида там появятся сами.
  9. а если по поводу добавок.. то ванилин на вкус очень мерзок и жгучь.. он для запаха в минимальных концентрациях может быть в композициях.. но для вкуса бесполезен, вкусовых наполнителей.. и прочего сейчас тысячи.. посмотирте на кальянщиков.. там много всего сильно интереснее китайского этилванилина.
  10. на вопрос я что же там.. если написано то ванилин.. лучше спросите спектрограф, дойдите до любого универа с сделайте тест.. китайцы продают вместо ванилина, который по своей сути просто замещенный бензальдегид, в 4м положении гидроксил, в 3 метоксигруппа... совсем другое похожее вещество. оно называется - ЭТИЛВАНИЛИН.. а ванилина вам не дадут. с одной стороны может вам его и не надо.. т.к. этилванилин в 3 раза более ванючь.. но вот с другой стороны... если вам всетаки нужен ванилин... то там есть о чем поговорить.. причем на неплохую диссертацию.
  11. Сейчас я Вам скажу что.. Вы мне не поверите.. а зря .. это правда. Вы купили не ванилин)).. сейчас будут крики.. как так.. вот накладные.. бочка, китайский сертификат качества.. чистота 99.997.. и все такое.. Внимание... в китае не производится ванилин)) уже много лет).. и китайцы нагадили вам и в голову и в эту бочку... у них это в генетическом коде. общались вы с продажником, который в ванилине понимает примерно как Вы.. при всем уважении.
  12. еще вопрос.. а нитриллы тоже будут ацилировать фенол, при каталитическом количестве суперкислоты? в какое положение?
  13. Надумал ацилировать фенол. Вроде как для сохранения гидроксильных групп нельзя брать хлористый алюминий... да и вроде такие активные субстраты как фенол можно ацилировать комплексом трифторида бора и обычной карбоновой кислоты. т.е. никаких хлорангидридов. назрел ряд вопросов.. трифторид бора брать как и обычную кислоту Льюиса? с молярным избытком? он же в каталитических количествах не будет работать? хлористый цинк тут тоже не поможет? или поможет? стоит ли комплекс борфторид-кислота готовить заранее.. или можно все in situ на месте заквасить? и поделитесь методикой какой-нибудь, если не затруднит.
  14. где-то я читал, что ацилировали субстрат.. не бензол конечно... а то ли фенол.. то ли хинон... обычной карбоновой кислотой.. то ли октановой.. то ли бензойной, смысл там был в медленном кипячении на Дине-Старке, ... в итоге вода отделялась, хоть и не быстро, и с выходами в 70-80% там получалось все вполне кашерно. надо поискать в журналах.
  15. а если взять метансульфоновые кислоты? или например двухатомный фенол, пирокатехин? есть желание обойтись без кислот Льюиса.
  16. Всем привет. думается что можно ацилировать фенол обычной карбоновой кислотой, без всяких ангидридов и хлорангидридов, используя катализатор. какую-нибудь сильную кислоту. есть толуолсульфокислота, 3фторуксусная, и 3хлоруксусная. Вопрос - делал ли кто подобное, не поделитесь ли опытом методикой.
  17. спасибо, там методик не сильно видно.. но из интересного замещение фенольного гидроксила на фтор. может подскажете методику получения фторбензода из фенола?
  18. а если перегонять соли какой-нибудь хлорбензойной кислоты, и ацетаты.. ты выход будет похож на джигурду, типа как с метилбензойной кислотой, или что-то получится по принципу как и с незамещенной бензойной?
  19. хотелось бы без газообразного фтора и без низких температур. т.е. просто взять хлористого алюминия или железа... добавить брома... погреть.. галоген встанет в ядро... как раз в пара положение, а дальше его пытаться на фтор заменить, так?
  20. Благодарю. а если гнать с ацетатами?
  21. Всем привет. результат перегонки солей карбоновых кислот вполне понятен, в том числе и смешанных.. на выходе будут кетоны симметричные или не очень, в разных соотношениях. а что будет если перегонять соли аминобензойной кислоты?
  22. нет-нет.. никаких солей диазония... разложения и прочего, это все не то.. точнее то, но это все давно понятно и известно.. я бы тогда анилин или толуидин предложил.. интересует ввод в бензольное кольцо... когда уже имеем один заместитель в виде ацила, или разветвленного ацила, куда-нибудь.. например в пара или мета положение. какой-нибудь фторид калия... катализатор в виде суперкислоты... свет, радиацию, свч... и чтобы встало само.. пусть не в чистый бензол... а например в толуол
  23. или хорошо бы на толуол или стирол в пара положение ввести метильную группу.. без диметилсульфата.. такое возможно?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика