Razor8

https://rushim.ru/product_info.php?products_id=3639 спиральный холодильник, отлично используется как обратный, часто в комбинации с шаровым.

думается взять спиральный холодильник, и прокачивать через него теплоноситель с приличной скоростью, из бака с термостатом. длинна трубки в спиральном холодильнике наверное пару метров. губок туда не набить. губок можно набить в шаровый.

сейчас почитаю, что за ГПК это тарелочная?

температура куба и температура колонны должны четко регулироваться в моем представлении. а теплопотери сведены к минимуму

так мне показалось, что как раз такое простое решение не нравится чем-то самогонщикам. что колонна с четко фиксированной температурой - это плохо. а вот раз по 5 перегонять куб, это чем-то лучше. все алкогольные дефлегматоры выполнены из нержавейки, никаких теплоизоляций. использование стекла, или чулка теплоизоляционного - я не видел.

с использованием контроля температуры рубашки колонны - намного меньше тот температурный градиент, в котором происходит отбор паров. почему используют механизм, при котором температурный градиент образуется за счет тепловых потерь дефлегматора, за счет связи с атмосферным воздухом?

Всем привет. Самогонщики используют кучу разных приблуд. колонны набитые металлическими губками, тарелочные дефлегматоры и прочее. на первый взгляд из браги требуется достать спирт, и оставить всякие сивушные масла. почему не используют такую систему - кипящий куб, над ним ТЕРМОИЗОЛИРОВАННАЯ от внешней среды колонна, внутри рубашки, по которой бегает теплоноситель, с температурой кипения водного азеотропа этанола. понятно, что внутренняя поверхность колонны развита металлическими губками или чем там нравится. такой простой способ обеспечит отбор достаточно чистого азеотропа, в широком диапазоне работы куба. почему такой способ не используется? неужто нужны фракции кроме этанола? опечатка в названии темы в окончании.

понятно. сделаю по разному, через недельку. разок в толуоле, и разок с водой и азеотропной отгонкой.

а вот есть мнение что не будет. что если амин не особо нуклеофилен, что если там скажем чистый метиламин, без кислоты - то не свяжется амин. и вроде как хорошо бы использовать ацетат метиламина. а если бахнуть щелочи, то амин не свяжется. все же нужен кислотный катализ и улетит весь. врут?

пишут что хорошо бы воду убирать, азеотропом. так как же кипятить, ведь амин то улетит?

а если альдегид удлинить на один метил? уксусный с метиламином не будет полимеризироваться?

если смешать формалин с метиламином имин отделится? если капнуть кислоты? вроде имины не растворимы в воде.

вроде кислота соляная нужна как катализатор, воду желательно удалять. но все не точно. азеотропную отгонку делать смысла нет, весь амин улетит. сыпать хлорид кальция или сульфат магния - не красиво. делать все в бензоле-толуоле.. потом разгонять надо, то же не очень. в водных растворах можно имин получить? так чтоб он отделился? казалось смешать альдегид с водной солью диметиламина. постояло, масло всплыло. и все довольны. но что-то не так.

а с метиламином или диметиламином как пойдет?

Всем привет. если получать имин, то можно ли это делать в водной среде? или воду нужно отделять? амин можно ли брать в виде соли?.. или соль имина не получится, т.к. сразу гидролизируется? ну например берем формальдегид и метиламин.. в водной среде имин получится? греть надо? а если взять соль амина что получится? по идее имин это масло, должен всплыть.. но что-то ничего не отделилось.

интересно. это градусов 300 и водичка?

НТК-4 в виде пресованных гранул. медь то хорошо варится, тепло проводит. а этот кошачий корм греть то чем. свч мудрить.. или ИК с контролем температуры вешать. Медь явно проще выглядит. а по температуре - можно просто подавать пар спирта медленно. попробую как-нибудь. Благодарю.

всем угодил. так и делал. просто хроническая жадность. хромат жалко. а если взять цифровой паяльник, вместо жала посадить медную пластину, закрученную в спираль. и продувать воздух с парами спирта., далее все к колонну, спирт обратно. бахнет спирто-воздушная смесь? наблюдение очень интересное, но я даже никель ренея жалею. и дихроматы. а уж родий и палладий сразу с работы уношу и складирую дома.

Всем привет. нужно советов. понятно что просто и быстро получить альдегид из спирта можно в водном растворе серной кислоты, прикапывая туда спирт и окислитель, типа дихромата. понятно что медная проволочка, горелка.. можно макать проволочку туда, пока вся окалина не отвалиться или спирт случайно со скуки от горелки не загорится и прольется. а есть утилитарная методика? без расхода окислителя. типа спирт горячий пробулькивается кислородом воздуха, альдегид летит в колонну 40С, наполненную стеклянными шариками, спирт во флегму, альдегид в холодильник. что там лучше использовать? не медь же? если медь то какую температуру поставить? ее же разогреть надо. опять же пары воздух спирт могут бахнуть. если смесь будет бедная.

про эфиры.. вот допустим есть бутлка, с простым эфиром, что-то типа изобутиловый или бутиловый. которая хранилась не ясно где и кем и сколько и как. и вот не хочется ее долго промывать, и делать тест на перекиси. можно ли просто капнуть в нее немного серки, и грубо перегнать? серка же все перекиси.. того.. да? вообще серная кислота как консервант для эфира пойдет?

Ясно, спасибо.

Всем привет. при хлорметилированиии толуола(формальдегид, соляная кислота и цинк хлористый) в какой положение в основном пойдет реакция? пара? или там будет винегрет? хотя бы примерно соотношения.. пытаюсь прикинуть как разогнать изомеры... и никак не придумаю.

Конечно, описка. Получается что вода отгоняется азеотропом из раствора серняга-спирт-эфир. Думал что серная кислота достаточной концентрации не будет отдавать воду в азеотропную отгонку. А она отдает.

Всем привет. для того чтобы отодрать воду от двух молекул эфира - какую кислоту предпочтительнее использовать? часто пишут про серную, а иногда сульфоновые используют. Сульфоновые вроде сильнее, в чем подводные камни?

Вы писали, что чистили галогенпроизводное карбонатом, от хлороводорода. А чем небольшое количество хлороводорода будет мешать? углекислый газ намного критичнее. понятно что хлороводород растворяется проще. но что он сделает.. немного магния потратит, или еще чем-то опасен?