SENTRY

Здравствуйте, апну-ка тему. Есть вопрос по электролизу в растворе роданида для снятия золота с лома. Поставил ванну с раствором, указанным уважаемым 1111111, напряжение на ней 2 вольта, катод - медная проволока. Через некоторое время на проволоке начинает оседать коричневое золото, а в растворе начинает появляться осадок оранжевого цвета, накапливающийся и выпадающий на дно. Собственно интересует, что это может быть? Основа штырьков с покрытием желтым - монель. Может ли материал такой основы переходить в раствор, давая какие-нибудь роданиды меди? Использовался роданид калия. Очень благодарен.

Можно поджигать пузыри выделяющегося гаса, если она характерно хлопают - то водород. И соотв., там металл. Плотность такой пористой хрени померить точно не удастся.

У вольфрама температурный коэфф. расширений близок таковому у кремния, и подложки делают из него, чтоб от нагрева кристалл не треснул.

Припой в горячей солянке 35% растворяется отлично.

Оксид хрома с алюминиевой пудрой реагирует со взрывом, не успеет никакой рубин получиться. Разве что брать крупный алюминий.

Оно растворяется в припое. Зачем вообще крышки отпаивать? Растворил лишнее в азотке, потом фольгу царем, да восстановил и готово.

Сжечь уран во фторе?

Только АУ в осадок, медь на катод, цинк в растворе.

Растворять сплав можно в азотке. Золото останется, переплавите, будет достаточно чистое, от 99% (если конечно там платиновых металлов не много).

Работает ли закон - вы сами можете убедиться, посмотрев на желтые от азотки руки армян на радиорынках. Кстати да, а нитрас серебра разве запрещен? Лицензия на продажу драгов то нужна, но ведь можно их просто не продавать

Почему сразу незаконный оборот? Пока что никто не обсуждал покупку и продажу. И да, народные цели - чаще всего ювелирка, которая потом через пробирку проходит. И все нормально там.

Скорее всего, электролизом делят по "фракциям". Да, а про роданид аммония можно подробнее? Можно в личку.

>>Друзья мои, мы здесь говорим о радиодеталях или о золоте??? В радиодеталях есть много чего интересного Собственно, в теме про радиодетали ни слова не сказано. Позолоту можно снимать и с декоративных изделий. Про это я и говорил - это не выгодно, в пересчёте на 1 грамм золота, которое потом пойдёт на продажу. Кстати, ещё попробуй найти покупателя, который купит у тебя порошок золота без штампеля о пробе! Похоже, вы совершенно не в теме. Из тех деталей, которые скупают, все драгметсодержащие, из них и извлекают драгмет. Больше НИЧЕГО более ценного там нет. Радиодетали представляют собой, кстати, не что иное как позолоченный металл, так что я и привел их в пример. Да и штемпель о пробе - это для того, чтобы домохозяйки отличали латунь от золота, а если кто "шарит" - что есть он, что нету. >Позолоченое покрытие можно снять не трогая основу. Имелись ввиду ци**иды? Ими же с никеля снять не получится.

http://www.google.com.ua/#hl=ru&cp=8&gs_id=25&xhr=t&q=куплю+радиодетали&pf=p&sclient=psy-ab&safe=off&source=hp&pbx=1&oq=куплю+ра&aq=0&aqi=g4&aql=&gs_sm=&gs_upl=&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.,cf.osb&fp=d67c4d79feaa0907&biw=1366&bih=605 Сомневаюсь, что сильно уж не выгодная

Ионов хлора-то как раз быть не должно вообще, как и брома с иодом.

Подниму свою старую тему... Поскольку с фосфоркой дело особо не пошло (она просто не разрушала пассивную пленку ни при какой концентрации, от 0 до 30%). Теперь вот решил воспользоваться плавиковой кислотой. Растворяет она оксиды очень весело и хорошо, так вот хочу попробовать добавлять ее к азотной кислоте. Так вот, будет ли дело идти? И какая примерно минимальная концентрация нужна для уверенного растворения? Может кто просто пробовал уже, или знает. Спасибо.

А откуда аммак? Восстановление цинком? Аа, нашел уже. 4Zn + 7NaOH (конц.) + 6H2O + NaNO3 = 4Na2[Zn(OH)4] + NH3↑

2NaOH(конц.) + 2H2O + Zn = Na2[Zn(OH)4] + H2↑

Абсолютно так-же, только K на Na заменить. Хотя я не понимаю, зачем там вообще какой-то нитрат, там просто реакция цинка с щелочью, с выделением водорода.

А есть ли смысл париться? Сейчас руды с таким содержанием, вроде бы, не разрабатываются.

При смешивании их растворов проходит реакция с сильным разогревом. Поискав в гугле, нашлись упоминания о том, что выделяется циановодород. http://www.google.com.ua/#hl=ru&source=hp&q=KCNS%2BH2O2&oq=KCNS%2BH2O2&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=e&gs_upl=3434l8097l0l8524l9l9l0l3l0l0l307l905l0.1.2.1l4l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.,cf.osb&fp=5dbd7fd5a5026408&biw=1279&bih=856 Правда это? И много ли его там прет?

Ты сам то грамм вытягивал оттуда?

Серебро отлично растворяется в азотке. А на свету вы его будете до конца жизни разлагать :lol:

Если фильтр забивает, так на сутки поставить, чтобы отстоялось, а потом слить раствор сверху да и все. Азотку можно убирать самим сплавом или медью. Сначала она будет жрать медь, а когда азотка закончится - то восстановится серебро. Оно и в нейтральной среде восстанавливается отлично, вообщем то. Можно попробовать аккуратно высадить свинец серной кислотой из горячего раствора, а потом достать серебро солью.

А свинец плюмбат не образует разве? Хотя да, в расплаве вроде бы получается смешанный оксид... Я бы растворил в азотке, олово отделил, медной проволокой восстановил серебро, а оставшийся раствор с медью и свинцом - вылил бы куда подальше.