SENTRY

По-моему, это сталь.

Ну просто фосфорная кислота ржавчину снимает, вот я подумал, что и оксиды снимет.

Уже открывал тему по подобному вопросу, но не нашел ее. Так вот, фосфаты растворимы в кислой среде, поэтому интересует возможность использования фосфата для депассивации при растворении радиодеталей в азотке. Примерно так: Сначала растворяем припой в разбавленной азотке, заодно снимая все, что растворится, а потом заливаем раствором фосфата натрия в азотной кислоте конц. 50% Поможет ли фосфат растворить железо/никель и ковар? Как примерно прикинуть растворимость фосфатов в заданном рН? И какие подводные камни есть еще, что могут испортить всю малину?

Ну так верно, так и было, окисляет. Только не HClO, а NaClO, а это значит, что хлорное железа особой чистотой отличаться не будет. Да и, уксус с белизной стоят дороже, чем полученное хл. железо, которое весьма доступно для каждого на радиорынке.

Ну раз железа бросил - его соединения и получил, в том числе и хлорное, кстати (в растворе зоопарк ионов). Думаю, что гипохлоритом в таких условиях повредить молекулы уксусной кислоты не удастся, и без железа там никакой реакции не будет. Хлороводород бы тоже особо не летел из пробирки, там не настолько высока кислотность, да и белизна - соль, а не кислота. И лурке поменьше подражай, а то скоро одними школиями да сабжами будешь разговаривать.

Пьезокристаллы дают ЭДС только в том случае, когда меняется давление. Примерно так-же, как и ток в контуре возникает только тогда, когда меняется магнитный поток через его, а не в случае наличия статического магн. потока через контур. Ни вечной батареи, ни барометра не получится. Можно попробовать поршень с цилиндром+термостат к примеру, или может какие реакции, у которых равновесие сильно зависит от давления в районе атмосферного +-50 мм.рт.ст.

Блин, мне вот интересно, зачем восстанавливать оксид, если он просто разлагается при нагревании на кислород и серебро? Плавьте все в кучу в чистом тигле с селитрой, оксид распадется и сплавится все до металла.

Да из оксида серебро при нагреве и так легко образуется. В аккумах серебро чистое, если туда ничего лишнего не попадет, то таким и останется.

Руководство, похоже, из эффективных менеджеров 200 литров - так землей ее засыпать и все, переведет известь в гипс где-то в толще земли и обезвредится. Фиганите в котлован метиоранжа и сыпьте известь, пока не пожелтеет :ag:

Сульфат свинца - щелочью!

Осадок выкинуть не получится, ибо его не будет. А вот раствор слить в канализацию - можно, ибо там после соды хлорид натрия будет. Ну и железа (или из чего были валы) соли на дне, которые можно и не осаждать.

Слышал, что и простым подрывом углерод-содержащего ВВ с сильно отрицательным КБ можно получать алмазную пыль.

А еще, он используется в огнетушителях. Если бы он горел, или разлагался с выделением хлора - то такой огнетушитель принес бы большой сюрприз его владельцу.

На природном конечно сразу.

Окислять очевидно при сильном прокаливании. Должен получится оксид PbO, который и растворится в кислоте. Или не растворится.

А нельзя ли его сначала окислить в более агрессивной среде (в воздухе при сильном нагревании, до оксида свинца) а потом растворять в уксусной кислоте?

ИМХО, в присутствии просто кислорода дела не будет. Я бы в азотной кипятил.

Полные нитропроизводные ароматики вроде как не не получаются прямым нитрованием, а разрушаются. А делают косвенным путем.

Нет, там водорода не будет. В условиях с нитрозилхлоридом и элементарным хлором.

Ну нитроилхлорид должен существовать. Применение, кроме как в качестве сильного хлорирующего агента и окислителя - не придумаю.

Так вроде ж можно из аптечной перекиси и пероксид кальция получить аналогично.

Нужно промывать хлорид серебра как следует. Зачем вообще в какой-то аммиачный комплекс переводить? Если серебра мало, то его можно отделить от сульфата свинца простым растворением в горячей воде. Потом солью выбить в осадок его хлорид. И очень желательно из смеси селитры и серки отогнать азотку и в ней все растворять. Это поможет избежать проблем с низкими растворимостями сульфатов серебра и свинца.

Кстати да, а почему при добавлении к азотной кислоте 56% хлорида аммония пленка хлорида серебра устойчивее, чем при добавлении хлорида натрия? Концентрации Cl- одинаковы.

Да серная кислота пойдет тоже, главное - кислую среду создать. Зачем какая-то стружка, которая сама по себе грязная и восстанавливает медленно? Нету алюминиевой проволоки?

Не пойдет, на порошке алюминия много парафина. Восстановление легко идет и на обычных кусках алюминия, например на проволоке (с саморазогревом). Цинк можно из батареек достать солевых (которые самые дешевые).