SENTRY

На открытом вохздухе алюминий не получится. Я только не пойму, нафига получать алюминий так, если его и готового навалом.

Если взять белую глину - каолин, то можно, но хлорид алюминия будет гидратирован и для восстановления углем или натрием в металл не покатит.

Блин, вообще-то они диссоциируют на Н+ и "обычные" анионы, соотв. и качественные реакции можно брать для "средних" анионов. А то, кислые они или нет (и каковы соотношения) - титрованием.

Та все там правильно, до основной соли идет.

А еще можно растворить, добавив немного плавиковой кислоты. Вот уж точно быстро будет, с нагревом и кучей оксидов азота. Вообще, много раз использовал для работы с азоткой алюминиевую тару, очень неохотно она его растворяет. Даже 10%. Может разбавить процентов до трех, да нагреть как следует.

Ну платина с палладием-то растворяется в царской водке, которая и разрушает керамику. А много МПГ вообще адсорбируется на порошке этом?

Я про порошок, который остается после разрушения керамики с керамических конденсаторов в соляной кислоте. Про молибденовую-то я знаю.

Так а каков состав этой самой "фигни"?

1. Кружки с транзисторов не металлокерамика, а молибден, и они всегда растворялись и в азотке, и в царской водке (в азотке дают большое количество оксида молибдена, превращающего весь раствор в очень густую фигню типа жидкого теста, а в царской водке этот оксид молибдена дает какие-то растворимые соединения, как и в присутствии серной кислоты). Переделали этих кружков очень большие количества, ни одного нерастворенного не оставалось никогда :D Всегда травили азоткой, вымывали оксид молибдена сначала водой, потом раствором щелочи или соды, оставшуюся шелуху уже царем. 2 . Фольга в герконах - родий, но его там обычно совсем мало. В царе он не растворится. 3. Ну и царская водка таки разрушает титанат бария (или что там за состав конденсаторной керамики) до пыли белого цвета и каких-то растворимых солей. Держать в горячей ЦВ конденсаторы придется только около суток, добавляя периодически азотку в небольших количествах, чтобы сожрало обкладки.

Само собой, нейтроны при столкновении с ядрами свинца практически не теряют импульс. Другое дело - протоны из атомов водорода, уменьшающие импульс практически вдвое.

Пфф, а литием или, особенно, рубидием восстанавливать быстро Еще и с феерверками и дырами от щелочи на одежде и коже.

Вроде бы от 5% по металлу для ср, и от 1% по остальным драгам. Да, что слиток был куплен владельцем доказывать не нужно, т.к. презумпция невиновности, это полисмены должны доказывать обратное, если это так. Но это, конечно же, в теории.

Да, а причем триацетат марганца к винту? Там по-моему совсем другое название на выходе, а на входе чисто марганцовка и уксусная к-та?

Ну, стоит сказать, что банковские мерные слитки после покупки можно продавать, деформировать и производить любые манипуляции до тех пор, пока вы можете доказать, что это был мерный слиток.

Ну я добавляю хлорид алюминия перед восстановлением. Тогда падает быстро. Еще замечено, что красиво выпадает желтый с мощных транзов, т.е. с примесью молибденовых комплексов солянки в растворе. Можно попробовать. Возможно, за счет участия в востановлении зл восстановленого модибдена. Если переборщить с диамидом, то раствор на выходе не прозрачный, а синий характерный :D

Например какой? Хлорид алюминия часто помогает.

Блин, почему у всех такая задница с золотом? Сотни раз отбивал желтое гидразином - и всегда выпадает сразу, ни на какие сутки оставлять не надо. Гидразина берется избыток, чтобы он больше не давал черного осадка в растворе (его с первой же капли видно), а давал хлорид гидраззина, который растворяется при перемешивании. Конечно им работаем по раствору, содержащему минимум неблагородных металлов, а то он долго будет реагировать, восстанавливая то железо до Fe2+, то еще что. Более того, при температуре около 0 градусов и при охлаждении, им можно выбить золото из царской водки, НЕ восстанавливая избыток азотки! Реакция хлорида золота с гдразином идет лучше, чем распад царя на хлор и нитрозилхлорид, и потому можно одновременно создать избыток азотки в царе и гидразина. Главное не допускать нагрева, и вовремя слить лишний раствор от греха подальше.

В любом случае, это соединения 6-валентного молибдена. Что характерно, при растворении молибдена в азотке, осадок сначала не выпадает, но с некоторого момента выпадать начинает, но уже выпавший потом в воде или азотке не растворяется. Легко растворяется в растворе щелочи или соды. При взаимодейтсвии с гидразином дает синего цвета соединения.

Это тысячи штук. А то и десятки тысяч. Меньшие количества - продавайте нормальным покупателям лучше.

Нет конечно. Проще такое количество сдать, если еще кто возьмется покупать столько. Перерабатывать есть смысл от 10 грамм выхода, а лучше 50.

А там знания, что человек не знает, что за муть при добавлении щелочи в раствор солей появилась - то о каких знаниях речь? надо ж понимать, что делаешь, а не тупо бросать в раствор все подряд, пока не выпадет.

А мораль проста - не знаешь химию - нефиг браться. Чтобы гарантированно извлечь все, что было - слей все растворы в кучу, выпари, высуши все, что осталось (вместе с керамикой и т.д.), остаток из солей и керамики залей царем до полного растворения всего, что может раствориться. Потом дай раствору пару суток отстояться (или пусть стоит сколько надо, фильтровать ниче не надо, метаоловянная кислота забивает все фильтры нахрен), когда остоится - шлангом (сифон) слей по максимуму раствор в другую емкость, не задев осадки, в пару раз большую по обьему (стекло, полиэтилен, полипропилен, фторопласт), а оставшуюся керамику со всем нерастворившимся говном залей водой. Слитый раствор царя восстанавливай гидразином. При некотором навыке можно убивать избыток царя металлическим алюминием, не задев растворенные неблагородные металлы, но восстановив небольшую часть чистого зл, что вообщем то не мешает. Когда гидразин перестанет давать осадок (не появляется легкоразличимая черная муть на белой пене), даем раствору отстояться, после чего добавляем еще каплю гидразина для проверки на содержание зл в растворе. Когда все отстоится, таким-же путем, как сливали раствор, сливаем отработанный раствор с осадка зл, и выливаем его к херам собачьим, чтоб не вонял больше и глаза не мозолил. На осадок сливаем отстоявшийся второй раствор с керамики и восстанавливаем гидразином сразу. Керамику и осадок на ней выкидываем нахрен. РАствор над осадком зла сливаем вслед за первым, зл промываем, поочередно заливая водой и отстаивая, после чего прямо в этой таре сушим на нагревателе, с помощью палочки выгребаем из колбы (стакана), плавим, радуемся.

Я покупал в химлаборрективе 60%, вполне стабильна, уже больше чем полгода стоит на улице, неоднократно открывалась и использовалась. Лучше в отдельном баке залить гидразин-гидрат и регулировать их пропорции - тогда никакой катализатор не надо, реакция начинается сама, обьем газов просто дикий, тяга будет то, что надо :ce: :ce:

Большое спасибо, буду дальше экспериментировать.

А то, что раствор становится оранжевый и непрозрачный раньше, чем все золото уходит с импортных штырьков (покрытие доствточно тонкое) - это нормально? (тем не менее, снимает покрытие до конца и металл достаточно чистый, после плавки не потемнел) Можно ли замедлить растворение меди понижением напряжения илт плотности тока?