Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SENTRY

Участник
  • Постов

    399
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент SENTRY

  1. Масса иодида калия, что был в растворе: m(KI)=50*0.4=20 грамм. Масса иодида, что прореагировал: m1(KI)=20/2=10 грамм. n(AgNO3)=n(KI)=0.06 моль m(AgNO3)=n(AgNO3)*M(AgNO3)=0.06*169=10.14 грамм. Массовая доля соотв. 10.14/25=0.4056
  2. Хрен там))) 0.6 максимум, а обычно 0.45-0.5 выходит. азотку надо брать Ч и чище, с минимальными примесями хлоридов. Потери незаметны. Можно сразу в царской водке проц растворять, тогда пофиг.
  3. По крайней мере, в батарейках-таблетках на 3 вольта - есть, и довольно немало.
  4. Да не, лампы разбирал просто, сетки в ведро бросал, никель - в приемку. Ну, сетки и прореагировали.
  5. Кстати да, оставил тут грамм 200 кусков молибдена в ведре на улице. Прошел дождь, недельку постояли... Результат - литров 5 синих молибденовых соединений!
  6. Кстати да, а какой смысл в покрытии кольца из БЗ родием?
  7. Обточи все и вытрави в азотке медь. Но мощные кристаллы на медь редко садили, все таки треснуть от нагрева может.
  8. А разве червонцы золотые - не из чистого металла?
  9. Запомни, что в растворе сильных кислот нет. Есть соотв ионы. Если смешать соляную кислоту и нитрат натрия, то в растворе будут ионы Cl-, NO3-, H+, Na+. Натрий не мешает, а ионы H+ и NO3- ничем не отличаются от обычной растворенной азотной кислоты. Это если говорить просто. А вообще, окислителем в азотке являются ее ионы. Смешай селитру с уксусом и такая бодяга будет медленно растворять медь.
  10. По плотности можно. Если около 16 г/см3 - то явно не латунь и прочее г-но, а зл 585. Ну и в азотке растворятся не должно, а также по цвету.
  11. Вообще, фосфор мешать не должен. Но, такими темпами, будем скоро селитру из навоза получать, и гнать кислоту из нее. Калийная селитра есть в любом магазине, где продают вазоны, цветы, грунт и прочее. Из нее получается отличная азотка, концентрации которой достаточно для проведения нитрования разных многоатомных спиртов, к примеру .
  12. Я когда-то травил платы вообще раствором дихромата калия в электролите аккумуляторном - травило минут за 20, разрушая бумагу до состояния "опаа, а бумага че, растворилась?", а потом и медь. Да, азотка достаточной концентрации в считанные секунды разрушает тонер, и растворяет всю медь, с разогревом и диоксидом азота. Если повезет, то тонер удастся выловить в виде пленки. Вообще, травить платы всем, что выделяет газ при реакции - не очень хорошо, пузырьки газа отклеивают тонер.
  13. Разбирал подобные ТС-160 75 г.в. - была. Разделяла кристалл и медное основание. Да, это тиристор. Если ТС-160 - то симистор.
  14. Значит, что у вас много избыточной азотной кислоты. Можно: 1. Прокипятить с мочевиной, восстановив кислоту до азота. 2. Добавлять гидразин, пока не выпадет золото, но сначала восстановится кислота. 3. Выпарить насухо, растворить в соляной кислоте и восстанавливать.
  15. Только кислая среда для всех реакций этих нужна.
  16. По порядку: SO3 кислотный MgO основный PbO амфотерный SO3+2NaOH=Na2SO4+H2O MgO+N2O5=Mg(NO3)2 PbO+2HCl=PbCl2+H20 (в роли основного) PbO+2KOH=K2PbO2+H2O (в роли кислотного) Гидроксид - не обязательно типичное написание Me(OH)x, это гидрат окиси, может быть как основанием, так и кислотой. Да, считайте это ответом Kotto, автору темы отвечать совсем не возникает желания.
  17. Свинцово-натриевый сплав, имхо, был бы гораздо мягче, чем кремни, и плавился бы при более низкой температуре. Кремень же плавится при красном калении уже.
  18. Так прокаливать надо как следует. Я специально писал, что с кислородом (или может селитрой), что бы там не только органики, а и углерода не осталось. Есть еще вариант с азоткой, хочется узнать мнения форумчан, особенно aversun'a и 1111111. А вот диалог в личке - можно. Если есть аська или вконтакт - то пишите в личку координаты, напишу.
  19. На этот раз, правда, не из фиксажа, а из кинопленки. Имеется много кинопленки, больше сотни килограмм. Посмотрел тут ради интереса содержания - это 140 грамм на километр, ну в проявленной и отмытой может четверть осталась. Хочется попробовать оттуда его достать. Собственно вопрос - как? Мысли пока 2, топорные: 1. Сжечь кинопленку и прокалить с кислородом, чтобы осталось только серебро, порошок через азотку и соль очистить и переплавить. 2. Взять азотку 5%, залить ею всю кинопленку и прокипятить. Мне почему-то кажется, что она доберется до серебра и переведет его в раствор. Потом осадить каким-нибудь бромидом натрия и как обычно все переплавить. Так вот, что лучше? И как правильно было бы сжечь кинопленку, чтобы особо много не улетело?
  20. Ответ формировался по вот этой части твоего поста. Думаю, оттуда ниче особенного извлечь не выйдет. Зажигалки делают китайцы, охотясь за каждой долей цента себестоимости, поэтому лепят все, что можно. Алюминиевый сплав на колесике - обычный металлолом без разбора, поэтому и хрупкий. Сталь - то-же, может углерода добавили для твердости к обычному металлолому.
×
×
  • Создать...