Электрофил

Почитайте про балансиры для Li аккумуляторов. Работает при зарядке, при разряде самой слабой банке тоже кирдык, если BMS не отключит всю батарею.

Куча мокрой травы тоже неплохо работает? Если конечно цель экспериментатора не заключается в громком хлопоке, чтоб сигналки на тачках срабатывали и народ куда надо докладывал о потужнем вибухе?

Двор - не то, настоящие пироманы-конспирологи испытывают настоящие "аццкие сабжи" (бризантные) в погребе. А если много, то глушитель в виде тооолстого сугроба, на природе конечно?

До сих пор? Я думал более современно - прогрев рельсов около стыка горелкой и заливка стали расплавляемой индукционно. Например, подробно не изучал.

На практике скорее всего не получится просто взять и высушить хлорную медь нагревом. Но есть хлорид меди 1, он сушится легко ?

А ферроцерий получится выплавить алюмотермией?

Видел я нутро этих за 200-300 из Фикспрайса. Убожество, годное только для простейших целей, и ни в коем случае не посоветую лезть с такой дешманской "цешкой" в силовые электроустановки. Там внутри без пяти минут КЗ бывает кусочком припоя, а ты такой смело 380 между шинами меришь. У меня килограммы литиевых и Ni-Cd скопились, сдать пока не получается.

Тут без индуктивности никак. Чтобы дроссель, даже СМД в светодиод пихали - не попадалось.

А в гигантском магнитном поле, расплющивающем электронные орбитали?

А если туда гвоздь железный положить? И перекиси водорода чутка - тогда даже латунный гвоздь растворит

Существуют ли горелки типа "примус", работающие на дизтопливе и чтоб пламя не коптило? Может каталитическое горение на пористой керамике?

Метан vs фосфат - это фантастика. Может только в парах в разряде. Извиняюсь, если я не первый так ответил, не читал последние страницы?

А медику с носилками и перевязкой/обезболом будет?

Так понимаю возгонка с небольшим давлением паров, накопление в нюхательном аппарате, и внезапно резкая деполимеризация?

Вот это скорее да, поскольку пары фосфора на воздухе далеко от источника не улетают.

Наверно я нюхал концентрированный фосфин, возможно в разбавленном виде он проявляет чесночные и рыбные нотки? Но вот из фосфида цинка и солянки, когда уже воспламенябельная концентрация, он пахнет парами фосфора.

Фосфором и пахнет. Без вариантов. Никаких рыб и Чесноков.

С пиросульфатами плавить? У мну глазурь на фарфоре Na2S2O7 не разъел даже, стадия полной дегидратации дисульфата была полностью пройдена, по температуре и окончанию отлета воды.

Фосфин с воздухом реально выходит на сверхзвук, как ацетилен, я пробовал! С кислородом или N2O4 наверно вообще будет мощщна

Раз зашло о жратве, грибы в самом деле имеют околонулевую пищевую ценность? Культурные грибы и допустим белые?

Про карбид кальция и сульфид алюминия подумал в первую очередь , как аналоги по свойствам. Прямо интуитивно. И про геттер из металлического бария в радиолампах вспомнил, видимо азот и водород он тоже жрет. Для пробития легкой брони и нетолстого бетония не обязательно идеальную воронку, пусть следом за медной струей идет наш "сабж" и вносит так сказать токсичный фактор в заброневое действие. Он же плотней газов - продуктов детонации, стало быть может работать как кумулятивная облицовка. Даже если он сгорит, а сгорит не весь, все равно токсичность оксидов мышьяка немалая. Так отставить, бред какой-то, учитывая не малую во мне долю "нетвойнизма"

Фишка в том, что в плюсовой шине тоже переносят заряд минусовые электроны.Если сделать сабж, который будет игнорировать электронную проводимость, то он не закоротит ни + ни -.

Интересно, арсенид бария выживет, если из него сделать покрытие для кумулятивной выемки? Так понимаю с атмосферной влагой он тоже даёт арсин? И почему именно ЦАМ, может лучше водорастворимая связка вроде плавленного сахара или КМЦ?

Туда нитрат натрия ложат довеском к щелочи. А может у него атмосферный азот был восстановлен атомарным водородом в момент выделения? Тогда есть шанс надышаться парами гидразина Или даже синилки хапнуть, если мочевина будет или сахар какой - нить?

От слова "салициловый альдегид"? Впрочем загуглил уже.