Электрофил

Просто мочевина с нитритом? Это почти как аммиак с нитритом- готовой связи N-N нет, если будет азид в продуктах, то не нобелевка но чотка! Вообще-то мочевина с азотом ниже (5) реагирует до азота и СО2.

Где-то в те давние годы видел такую методу получения азида серебра. Мол просто гидразин в нитрит серебра лить, и все окей. Не прокатило- восстановилось металлическое серебро. С нитритами сильных оснований в водном растворе имхо гидразин вообще не реагирует, сам не пробовал, возможно нагрев нужен. Но все таки голосую за "не прокатит". Профи пусть поправят. Не разлагается он так просто. Предпочитают с губчатым свинцом раствор варить, или готовый нитрит покупать.

Это уже на производственные масштабы замах? При атмосферном давлении хлорамин NH2Cl - газ, и он просто шустро так покидает раствор в виде пузырьков. С очень слезоточивым запахом.

Ну все, заинтересовали как "йодом из настойки", придется покопаться в заначках посуды и сварить несколько порций сульфата гидразина со строгим измерением выхода. Возможные варианты: мочевина хозмаговская/перекристаллизованная из дист. воды, вода в замес из под крана/дистилированная, гипохлорит саянского завода или самодельный вдуванием хлора в NaOH на дист. воде, желатин соли марганца и вроде цинка рекомендовали.

Дадада, мя тоже эту книжку читал в сети выборочно (не всю), и там упоминался именно такой механизм. Так почему этот камрад с вражеского (биндеривського) хфорума называет клоунами тех, кто допускает идею превращения иона скажем меди в безобидный комплекс желатином? Или правильнЕе сказать "хелат". Походу камрад либо имеет свойство раскидываться словами, либо см пункт один.

От с вражеского форума отсюда http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=1&t=4546&start=20 И таки шо здесь не так, для чего там желатин нужен? Версия о металлах мне тоже кажется притянутой за уши, ибо мы можем использовать очень чистые реактивы.

Желатин- для связывания ионов металлов, катализирующих распад гидразина. А катализатор в данном случае ускоряет окисление мочевины по нужному механизму? Читал такие рекомендации по марганцовке, сыпал в смесь уже на водяной бане (после стадии вспенивания), сыпал немного, существенной разницы в выходе по сравнению с простым желатином не ощутил.

Поэтому я чисто интуитивно начал ложить мочевины с избытком. В 1.3 раза примерно. А как избежать этой нежелательной реакции, кроме охлаждения при смешивании?

Вроде стандартно цинком в кислоте. Там ведь кроме нитрогруппы восстанавливаться нечему. Всегда был интересен состав этой пены, что за газ идет? Хлорамином не пахнет, СО2 исключен ибо избыток щелочи, горение не поддерживает. Похоже азот.

С мочевиной в каловарских условиях гораздо проще. Заметил только один трабл- при сливании холодных растворов гипохлорит+щелочь с р-ром мочевины происходит интенсивное пенообразование, если хорошо влить, то все содержимое двухлитровой колбы запросто оказывается на полу. Нужно лить окислитель в мочу мелкими порциями и охлаждать, только потом, когда устаканится- варить. Желатин обязательно, хотя я без него не пробовал, возможно тоже выход нормальный будет но меньше.

Электролизом из соли- только раздельно, то есть вдувать хлор в готовый чистый раствор гидроксида. То есть в крота. Иначе всякие ошметки от электродов будут плавать в продукте и катализировать разложение гидразина. В пересчете на затраты белизна таки выходит дешевле. Кстати ни разу не встречал упоминания о получении достаточно крепких растворов гипохлорита прямым электролизом соли, наверно невнимательно читал.

Через гидразин как два пальца обасвальт. Сам гидразин тоже легко варится, основная проблема- найти качественную белизну. В далеком пироманском детстве я концентрировал обычную белизну вымораживанием и титровал сульфитом натрия для знать точную концентрацию. Сейчас тьфу тьфу такими вещами не занимаюсь, только теория, а то не дай бог инквизиторы нагрянут! У нас на форуме их полно- химиков в погонах

Чтоб аммиак добровольно превратился в азид- это фантастика. Обзавестись азидом без металл. натрия помогает гугленье по теме- тысячи их рецептов.

Кто именно, перхлорат сабжа?

Слово "бутан" насторожило! Видимо их много- есть те, которые дуют и которыми тарятся в хозмаге, а есть те, которые простому физ. лицу не продадут

Если тормозить пулю магнитным полем, то оно должно быть сильно неоднородным. Точнее на длину пули должно приходиться два противоположных направления поля, на практике возможно только если магнит с двумя полюсами или провод с током будет почти вплотную, и таких магнитов потребуется много- на всю длину тормозного пути.

Пишут, что карбид кремния отлично нагревается, рекомендуют в качестве поглотителя для нагрева металлов например стального тигля.

Дада, я именно таким способом и затарился микроволновкой- нашел на помойке с проплавленным окошком слюдяным. Но нормальную для пищевых кухонных целей мы все таки купили.

Бром для отвода глаз типо!

Разряд по поверхности слюдяного окна волновода- довольно частое явление, когда жирами засирается и образуется уголь.

А соли ртути есть для любителей амальгам и электрохимии? Что-то мне кажется, что отношение закона к 80-ому как к СДЯВ очень несправедливо.

От чего она сгорит? Вакуумный разряд в магнетроне? Жесскей тормозной рентген и все такое Хотя думаю скорее по воздуху антенну разрядом перекроет.

Интересно было бы замутить микроволновку с двумя и более магнетронами. Самодельную дверцей вверх и с ручным регулятором мощности для каловарских целей. Рассчитать ввод излучения с двух волноводов, чтоб поляризация под 90 градусов повернута была, тогда думаю один излучатель от другого на холостом ходу не пострадает. Прикольно же-можно металлы плавить включая популярные аффинажные, ПАМы всякие варить, карбид кальция делать или даже магний с кальцием алюмотермически получать. Такая криптоловая печка 21 века.

Бром наверно под запретом, типа потравятся школьники. Остальное не проблема.

Не так надо затариваться. Правильный вариант: куплю йодид калия, бромид калия, метафосфат натрия. Хотя возможно из гипофосфита будет проще трехвалентный центральный сварить. Про фосфин из вайкипедии: В отсутствие кислорода при нагревании разлагается на элементы: Мне почему-то кажется, что при пиролизе фосфина выделяется красная модификация фосфора, возможно ошибаюсь. Наверно с фосфином я все таки гоню: Отсюда: http://biofile.ru/bio/22846.html ХЗ, возможно есть катализаторы разложения или банальный УФ. Или в тихом барьерном разряде разлагать. А что может случиться по букве закона с гражданином Х, продающим красный фосфор на форуме всем страждущим сабжа по цене дешевле 1000 р/100 г? Может он и в самом деле кому-то не для мета нужен? Бром элементарный нафига для школы? Это же такая редкостная вонючая гадость, фу, проще из бромида в пробирке сварить чуть-чуть для демонстрации опыта.