Электрофил

Не возгонится, поскольку в равновесии с газами. Будет кристаллизоваться по мере теплоотвода. Все равно будет дым из мелких частиц. Если создать хорошие условия для длительной кристаллизации,например поместить в воздух с аммиаком тонкий ПВХ, через который из бутылки с солянкой диффундирует ашхлор- то можно получить "падательный" размер кристаллов. Моя вторая половина,склонная к каловарству, еще помнит, как обросло кристаллами горлышко бутылки с дымящей солянкой, когда оно стояло в сартире на верхней полке будучи заткнуто неслабой такой пробкой. Была очень медленная диффузия через изоленту,свернутую плотным тампоном.

Ни за что не поверю,что скорость вращения самой луны вокруг ее оси могла синхронизироваться с ее орбитальной скоростью случайным образом, что одна сторона всегда отвернута от земного наблюдателя. Тем более при постоянном гравитационном взаимодействии "с приливами и отливами" и метеоритной бомбардировке прошлых стомиллионолетий. Тут хоть сто диссертаций напиши в поддержку "естественной" версии-увы,не сходится! Ну никак не может кусок плавленной породы, т е просто жидкость,случайно выбитый из вращающейся жидкой сферы набрать такие "четкие" обороты без внешнего корректирующего воздействия.

Просто газы (NH3 и HCl,и без присутствия паров воды не обходится) в данном случае реагируют в газовой фазе и в малых концентрациях. Потому теплота реакции не может нагреть огромный(по отношению к ним) объем воздуха,температура не повышается сколь-нибудь ощутимо, а дым есть. Дым состоит из кристалликов хлорида аммония с абсорбированной водой на поверхности. Если бы NH4Cl образовывал кристаллогидраты, "густота" дыма была бы еще больше.

Презентация бытового озонатора: http://video.yandex....%BD%D0%BE%D0%BC Особенно доставляет,что среди прочего перечня "всей таблицы менделеева" этот чудо-пробулькиватель слегка озонированного воздуха очищает овощи от нитратов, а воду-таки от металлов. Причем овощи озонируются в естественной кожуре, а хомячку-покупателю не обязательно знать, что нитраты равномерно распределены по всему объему помидора и в реакции с озоном никак не вступают, ГЫ! Пылесос Кирби,только вид сбоку :D Приятного Вам поржать! Дословно: "расщепляется железо и марганец"-фигасе, ядерный реактор на коленке И почему назвали далеко не самые страшные элементы? Сказали бы фтор(который по некоторым распространенным данным добавляют в воду на водозаборах,чтоб "зубки здоровее были"),радионуклеиды(популярный в СМИ термин),фенолы разные... и прочие популярные типа СДЯВ, которыми правительство травит(скрывает). Нет же, все тупо и пошло до нельзя - от марганца и железа вам водичку почистим-с. Зато в яблочках железо полезное содержится-микроэлемент,мля. Как вдруг такой ценный микроэлемент враз становится страшным йадом,причем в концентрациях растворимости ржавчины? Причем (подозрительно) в интересах рекламного хода?

Давно бы уже купил нормальной кальциевой селитры,если так гипсы/хлоры разные нравятся. Кстати Ca(NO3)2x4H2O содержит в 1,5 раза меньше NO3- , чем NH4NO3 , а стоит у нас дороже.

Стопудово гидрофосфатов аммония/кальция намешали, чтоб азотку только в химмагах покупали! Потому в химмагах и цены завышены- отстегивают производителям удобрений. А те стараются изо всех сил- портят аммиачку гуматами всякими(просто земли подмешивают), и двойную прибыль получают, патамушта гумо-силитру можно дороже продать и от химфирм откат получить :cc: Все, халявы не будет,аммиачку отменили! Теперь малолетним пироманам придецца калийку из гумо-нитроаммофосов клепать, где содержание нитрата процентов 10 всего. Пускай обзаводятся прямыми руками и таблицами растворимости. Ну ладно,пирко-пороходелы могут пересесть на берту и ПХК. А вот ВВ-маны (особенно кисаплавы-аманальсчеги) подстряли неподеццки - аммиачку самим получать придется из самогонной азотки и нашатырного спирта. Патамуша нет ничего круче всякой амакаки

Думаю в каналье столько щелочи, что слить можно любую кислоту,и смыть большим количеством воды. Кроме тех, у которых анион сильно токсичен - HF,HCN, какая-нибудь трифторуксусная. Их нейтрализовывать бесполезно-соли не менее токсичны.

У таких магнитов две пары полюсов (всего 4), расположены "последовательно", поэтому поле от них далеко не распространяется,замыкаясь на небольшом от магнита расстоянии. Они никак не могут оказать действие на ротор с такого расстояния. Тем более чел на видео размещал их почти беспорядочно-наугад. Или он хочет сказать, что пластмассовые лопасти тоже "липнут к магниту"?

Мы же не ищем легких путей! Любой растворимый нитрат действительно восстанавливается люминем в щелочи до аммиака (давным-давно из любопытства проверял). Далее по классике- кипящий слой Cr2O3, пробулькивание ноксов и все такое. Даешь стране азотку из испарений гниющего навоза,только хардкор!

Твердый ПВХ (например корпус старой совдеповской цешки) даже в упор не пахнет. Поскоблить ножиком-появляется запашок,через неделю его не отличить от нескобленной поверхности. Кабельная изоляция в огромных бухтах тоже не пахнет, только при разделке кабеля. А если один батут провонял всю комнату-значит там кроме ПВХ еще полтонны всякого недосохшего растворителя,например в клеевых швах.

Действительно- зачем к 1 кг калийки аж целых 400 г какой-то ржавчиноподобной массы? Можно и меньше Ну там магнитиком с песка насобирать,или оксидом меди заменить (электролиз и прокалка в помощь).

Этиленгликоль: упариваем в кастрюльке на СВЕЖЕМ ВОЗДУХЕ обычный тосол с полным "пакетом присадок" до (предположим без термометра)... когда совсем лететь сабж начнет Естесно он будет синим-краситель никто не отменял. Потом загружаем наше синее чудо каловарства в любое устройство для перегонки (хоть из консервных банок,главное-прямизна рук), и отгоняем сначала остатки воды(некое подобие дефлегматора - длинная трубка/горло колбы в помощь). Контролировать температуру пара и состав конденсата можно невооруженным взглядом и "пальчегом об трубку". Чистый этиленгликоль кипит при чуть менее 200 С, от воды отделяется прекрасно (даже без "негашенки"). Получается прозрачный как слеза сабж, отлично пригодный для ряда занимательных синтезов Если нужен совсем безводный, то можно закинуть CaO,подождать дня два, и перегнать еще раз. Спрашивается, зачем его покупать?

Пускай жрет ) Все равно озон с хорошим выходом получается только при минус(чем больше,тем лучше) цельсиев. И конструкция озонового электролизера будет исходить именно из этого-запихнуть в морозилку. И газ в реакцию потребуется пускать сразу же,без хранения.

А газы при электролизе удобно "собирать" бутылкой из-под Белизны с отрезанным дном. Через пробку пропускаем шланчик и провод, электрод- чуть выше нижней части бутылки. Погружаем максимально глубоко- для давления водяного столба (шарик надуть не хватит, а пакет-на раз два). Внешний сосуд электролизера- тупо ведерко полипропиленовое из-под лакокрасок, майонезов... и т п. Или пятилитрушка пэт с отрезанной верхней частью. Надо уже сделать несколько тем про электролизеры с подробными фотками, собрать туда самое лучшее- чтоб был набор образцово-показательных ответов на все вопросы юных химиков по этой тематике. Назвать по конечному продукту, допустим "хлор электролизом" , "перхлоратный электролизер" , "аноды PbO2" , "NaOH электролизом соли". И давать в ответ везде ссылки на эти темы.

О,нет, что вы! Просто "каловарскими" я привык называть любые условия,когда химичат не в нормальной посуде и изобретают всякие наколенные способы. Гараж и туалет для этого не обязательны А что свинцовый анод лучше графитового для кислорода из кислого электролита-так это у каловаров мысли сходятся иногда! Кстати непонятно,зачем озоном надувать шарик? Мусорный пакет из "хрустящего" высокомолекулярного полиэтилена гораздо инертней, и не создает давления на газ внутри. Его (с приделанным шланчиком) можно засунуть в 20л бутыль,после заполнить нужным газом и хранить. Когда газ потребуется-вытесняем воздухом от компрессора для рыбок, подавая его в остальной объем бутыля- дешево,сердито,и подача легко регулируется. Даже хлор такие пакеты не ест сразу.

0,4 г озона в час при 15 Вт потребляемой мощности А еще с паровозами сравнивают, когда КПД отстойный, вот вам - новый эталон. Для каловарских условий самый надежный способ получения озона- электролиз конц. серняги при минусовых температурах с оксидносвинцовым анодом, например из мелкого аккумулятора от фонариков "космос" положительную пластину вытащить. Я давным-давно получал кислород на просто свинцовом аноде,концентрация серной была около 5%, температура выше комнатной. Так озоном полученный кислород прямо вонял, а не пахнул.

Вот уж точно-век живи,век учись! Купорос с солью смешивал многократно: в школе-для наполнения водородом(общеизвестная реакция с люминем) всяких свистелок и перделок,вроде большого пакета,конечно чтоб бахнуть. А так же для получения хлора электролизом(удобно,вместо водорода-медь на катоде,отдельного газосборника не надо). Потом-для травления печатных плат. Но ни разу не обратил внимание на зависимость цвета от пропорций- соли всегда бралось много А недавно возникла практическая необходимость в CuCl2, было решено растворить в солянке гидроксид меди (конечно из купороса и крота-дешево и чисто). Но мысля такая витала, что можно было намешать по-старинке купорос с солью, только строго по пропорции, и поморозить на улице для полной кристаллизации глауберки. Но нет- детские воспоминания о зеленом растворе с непонятным составом и фантастическими свойствами не позволили отнестись к сабжу так легко!

Вот он- риактифчег для получения нитрита натрия! (кто-то искал,все удобней,чем напильником шеркать)

С графитовыми электродами дуга отлично горит на переменном токе, напряжение от 25 В (минимальная устойчивая длина дуги).Но при нашем обилии в магазинах сварочных инверторов,проще сделать питание на них-их можно запараллеливать,и КПД повыше простого трансформатора. Только из чего делать тигель на 3000 С, тоже из графита, и теплоизолировать кусками кокса?

Предлагаю еще один способ бесполезной утилизации нитрата: намешать со щелочью и алюминием, чтоб попер аммиак Тогда точно комфорка и морозилка не помогут.

Если солянка улетучится, то откуда возьмется кислота в растворе вообще? Останется исходный нитрат и вода. Насчет "нечего кристаллизовать" я скорее всего не прав-посмотреть растворимость CaCl2x6H2O и подобрать температуру и концентрацию. Но в итоге все равно получим каку с примесью ашхлор, могут даже образоваться всякие хлористые нитрозилы (как в царской водке), и при отгонке вместе с ноксами и азоткой полетит хлор. Самое простое здесь- через замещение аммония на кальций и обмен с разбавленной серкой,как писал. Поставить несколько литровых банок в морозилку и утеплить (от остального объема холодильника) - не проблема. Полученную овер 30% азотку сконцентрировать стандартным способом-перегонка с серной.

Будет раствор, содержащий смесь ионов. Выделить из него нужное вещество можно кристаллизацией и перегонкой. В нашем случае ни то,ни другое не прокатит- HCl более летуч, чем азотка, и кристаллизовать там тоже нечего. Только серняга или ортофоска поможет выделить HNO3 из этого диджейского микса силитр! Причем сделать все в разбавленном растворе и выморозить азотку будет проще. Перегонять- не айс, воды в гидрате слишком много, и гипсовая каша не даст всей массе нормально кипеть. Аммиачка с эликом форевер!

Так и знал, что кто-нибудь медный термит предложит. То ли еще бахнет, если его забодяжить на оксиде меди (III)- который при доливании гипохлорита в Cu(OH)2 выпадает! Хотя пишут, что медь (III) не так то просто получить. Осадок Cu(OH)2 действительно становится черно-красноватым при добавлении гипохлорита,и выделяется кислород. Состав осадка не проверял.

26% в горячем толуоле-при такой растворимости можно просто нагревать и переливать в другую банку, безо всяких трубок! Думаю в ксилоле и сольвенте не намного хуже растворяется. Сольвент есть повсюду,где лакокраски продают, на почетное звание прекурсора пока не претендует.

Можно избавить наш смешанный нитрат от аммония- поварить с гашеной известью. Потом высадить гипс разбавленной сернягой, а полученную разб. азотку выморозить. Процентов 30 HNO3 должно получиться. Кстати морозилка старого советского холодильника,тщательно укутанная пористым полиэтиленом (упаковочный) выдала -43 С.