qerik Опубликовано 23 Мая, 2012 в 21:39 Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2012 в 21:39 Отрыв натрия происходит от азота -> радикал к нему ближе -> присоединение идет к азоту, однако у кислорода частичный отрицательный заряд, поэтому и переворачивается и сцепляется с ЭД радикалом кислород. Ну это, опять же, по моим представлениям. Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 24 Мая, 2012 в 00:15 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 00:15 Отрыв натрия происходит от азота -> радикал к нему ближе -> присоединение идет к азоту, однако у кислорода частичный отрицательный заряд, поэтому и переворачивается и сцепляется с ЭД радикалом кислород. Ну это, опять же, по моим представлениям. стоп! как натрий отрывается от азота если он соединен с кислородом? нитрит натрия NaO-N=O! дело походу в радиусе атома метала в нитрите, чем он больше тем большая вероятность присоединения этила к атому азота! Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 24 Мая, 2012 в 03:01 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 03:01 стоп! как натрий отрывается от азота если он соединен с кислородом? нитрит натрия NaO-N=O! дело походу в радиусе атома метала в нитрите, чем он больше тем большая вероятность присоединения этила к атому азота! То есть нужно взять более 'мелкий' по своему обьему металл? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 24 Мая, 2012 в 08:45 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 08:45 стоп! как натрий отрывается от азота если он соединен с кислородом? нитрит натрия NaO-N=O! дело походу в радиусе атома метала в нитрите, чем он больше тем большая вероятность присоединения этила к атому азота! Т.е. Вы хотите сказать, что если взять нитрит цезия, то выход искомого продукта возрастет? Ссылка на комментарий
Harvester Опубликовано 24 Мая, 2012 в 10:28 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 10:28 А окислением етиламина его никак нельзя получить? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 24 Мая, 2012 в 10:40 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 10:40 стоп! как натрий отрывается от азота если он соединен с кислородом? нитрит натрия NaO-N=O! дело походу в радиусе атома метала в нитрите, чем он больше тем большая вероятность присоединения этила к атому азота! может с нитритом лития попробовать? Ссылка на комментарий
Harvester Опубликовано 24 Мая, 2012 в 10:47 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 10:47 Нитриты в растворе, по-идее, диссоциированы. Поэтому там нет связи метал-нитрит. Разве что у нитрита серебра :unsure: Ссылка на комментарий
Додик Опубликовано 24 Мая, 2012 в 14:31 Автор Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 14:31 То есть, химичить под лампой для проявления фоток подойдет? А этилнитрит кипит при 17, а нитроэтан-при 88. То есть, этилнитрит можно отделит и использовать для другого вида топлива-я сам пользуюсь разными типами, зависимо от погоды и фигур пилотажа. Нитроэтан нужен как окислитель для самого высшего пилотажа(мертвая петля-это даже средний). А этилйодид будет лучше, чем хлористый этил, т.к. он доступнее, и его проще получить. После в реакцию с нитритом серебра, отгоняем нитроэтан/этилнитрит, сушим хлористым кальцием или сульфатом магния, и разгоняем. А остаток бромистого серебра можно будет перевести в нитрат серебра, а оный-в нитрит Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 24 Мая, 2012 в 14:59 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2012 в 14:59 То есть, химичить под лампой для проявления фоток подойдет? А этилнитрит кипит при 17, а нитроэтан-при 88. То есть, этилнитрит можно отделит и использовать для другого вида топлива-я сам пользуюсь разными типами, зависимо от погоды и фигур пилотажа. Нитроэтан нужен как окислитель для самого высшего пилотажа(мертвая петля-это даже средний). А этилйодид будет лучше, чем хлористый этил, т.к. он доступнее, и его проще получить. После в реакцию с нитритом серебра, отгоняем нитроэтан/этилнитрит, сушим хлористым кальцием или сульфатом магния, и разгоняем. А остаток бромистого серебра можно будет перевести в нитрат серебра, а оный-в нитрит С хлористым этилом реакция вообще не пойдёт (если не нитрит серебра брать - с ним получится). С нитритами щелочных металлов только бромиды и (лучше всего) иодиды. Реакция эта не радикальная - обычный SN2 механизм. Только нуклеофил - бидентатный. Серебро даёт больший выход нитросоединения, видимо, потому, что реагирует в виде ионной пары, где серебро сильно влияет на структуру противоиона. С щелочными металлами выход нитросоединения больше зависит от растворителя, хотя в любом хорошем растворителе выход нитросоединения колеблется в районе 50 - 60%, что для практики совершенно не важно. Выход не зависит от электрофильного субстрата (если он достаточно активен) - хоть иодид, хоть сульфат - вси равно! Ссылка на комментарий
Додик Опубликовано 25 Мая, 2012 в 06:07 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2012 в 06:07 (изменено) Не, через этилсульфат-голимо. Есть сайт такой nitroetan.ru Я на него через гугл наткнулся. Там говорится, что если получать сначала этилсерку, после этилсульфат натрия и его с нитритом натрия, там примесей много и выходы мизерные. На выходы пох, если реактивы доступные(а недоступные-регенерируемые), а вот от примесей, которые мотор или смеситель угробят, надо избавляться по-любому. И азеотроп с водой тоже осушивать сурьезно. Изменено 25 Мая, 2012 в 06:07 пользователем Додик Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения