Jarro Опубликовано 2 Июня, 2012 в 18:40 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2012 в 18:40 А если заменить хлорид меди на её сульфат? Дык у Вас в ссылке есть реакции, правда там без гидроксиламина выход, наверное, маленький. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 3 Июня, 2012 в 10:36 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2012 в 10:36 Сделайте оксид меди(I) школьным способом с глюкозой и растворите в аммиаке. Реакция между сульфатом тетраамминмеди(II) в определенных условиях дает черный взрывчатый осадок полимерных ацетиленидов меди (из которых раньше получали карбин). Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 5 Июня, 2012 в 20:01 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2012 в 20:01 Я просто оставлял медь в растворе аммиака (25%) с доступом воздуха (на балконе с отрытым окном). Через час весь раствор становился голубым. В него пропускал ацетилен. Выпадал осадок САБЖа. Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 7 Июня, 2012 в 09:33 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 09:33 Я просто оставлял медь в растворе аммиака (25%) с доступом воздуха (на балконе с отрытым окном). Через час весь раствор становился голубым. В него пропускал ацетилен. Выпадал осадок САБЖа. Оппа ... Спасибо . У меня как раз есть литр самопального аммиака 1 Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 7 Июня, 2012 в 17:27 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 17:27 Нужен комплекс одновалентной меди. Хлоридный и аммиачный комплексы получаются проще всего, сульфат Cu(I) не стабилизирует. Ссылка на комментарий
kafer96 Опубликовано 13 Июля, 2012 в 09:22 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2012 в 09:22 Ну или нитрат аммиаката меди (II) [Cu(NH3)4](NO3)2 , только вот устойчиво ли это соединение в твердом состоянии?... Относительно устойчиво при хранении в герметичной таре без доступа влаги. Но растирать это вещество в ступке (а особенно с горючими материалами) я бы не стал. Кстати, насчет получения ацетиленида меди. Его можно получить так, чтобы он бахал в любых кол-вах. Для этого надо растворить CuCO3 (или основный карбонат - без разницы) в аммиаке и сразу же пробулькать ацетилен. Выпадает угольно-черный осадок (предположительно CuC2), который после просушки взрывается гораздо сильнее, чем красно-бурый ацетиленид меди. Единственная проблема в его получении, что если ацетилен булькать недолго, то осадка получается немного, зато он сильнее взрывается. А если очень долго пробулькивать ацетилен, то получится много черного осадка, который, однако, будет при поджигании просто беззвучно разлагаться с искрами. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 17 Июля, 2012 в 02:53 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2012 в 02:53 (изменено) А если заменить хлорид меди на её сульфат? Хлорид меди используется одновалентный. А разве Cu2SO4 существует? Изменено 17 Июля, 2012 в 02:54 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Lucifer 666 Опубликовано 10 Июля, 2013 в 12:20 Поделиться Опубликовано 10 Июля, 2013 в 12:20 Почему автор вообще указал, что получит в реакции нитрата с аммиачной водой монооксид меди? Там может получиться только гидроксид, обменом ионов. Ну или нитрат аммиаката меди (II) [Cu(NH3)4](NO3)2 , только вот устойчиво ли это соединение в твердом состоянии?... устойчивей всех других кристаллов если правильно хранить его ! молекулу воды отнимаю обезвоженным ацетоном) он горит уже по другому резкой низкотемпературной вспышкой а с люминь пудра 10% лупит не хуже тротила :=)) устойчивей всех других кристаллов если правильно хранить его ! молекулу воды отнимаю обезвоженным ацетоном) он горит уже по другому резкой низкотемпературной вспышкой а с люминь пудра 10% лупит не хуже тротила :=)) Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 10 Июля, 2013 в 13:29 Поделиться Опубликовано 10 Июля, 2013 в 13:29 http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=71335&view=findpost&p=379855 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти