aversun Опубликовано 20 Июля, 2013 в 19:41 Поделиться Опубликовано 20 Июля, 2013 в 19:41 А при какой температуре сера на воздухе окисляется до оксида серы (IV)? "...при 360°С в воздухе, образуя в осн. серы диоксид..." http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4017.html Ссылка на комментарий
taxol Опубликовано 20 Июля, 2013 в 23:07 Поделиться Опубликовано 20 Июля, 2013 в 23:07 Недавно перегонял триэтиламин над натрием (после сушки щелочью) Вот думаю: обычно после перегонки амины над щелочью хранят, почему не над натрием? Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 21 Июля, 2013 в 04:57 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 04:57 наверное реагируют эти амины с натрием . ведь аммиак реагирует с натрием , но не реагирует с щелочами . То же обстоит и с аминами . Ссылка на комментарий
andreybotanic Опубликовано 21 Июля, 2013 в 05:43 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 05:43 Я, пожалуй, повторю свои вопросы, раз они затерялись среди других)) Пойдет ли реакция 3K2MnO4 + 2H2O = 2KMnO4 + MnO2 + 4KOH? И что будет, если вместо K2MnO4 взять K3MnO4? Реакцию с магнанатом калия нашел в википедии. А про гипоманганат (кажется так он называется) нам ничего нет вообще. И второй вопрос. Как обнаружить гидрокарбонат в карбонате? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:05 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:05 Я, пожалуй, повторю свои вопросы, раз они затерялись среди других)) Пойдет ли реакция 3K2MnO4 + 2H2O = 2KMnO4 + MnO2 + 4KOH? И что будет, если вместо K2MnO4 взять K3MnO4? Реакцию с магнанатом калия нашел в википедии. А про гипоманганат (кажется так он называется) нам ничего нет вообще. И второй вопрос. Как обнаружить гидрокарбонат в карбонате? Пойдет не спешно, добавите кислоты, гораздо быстрее. Насчет K3MnO4 можете не волноваться, вы его скорее всего не получите Обнаружить в чем? В какой соли? В растворе или в сухой соли? Самое надежное, в любом случае, просто нагреть раствор, если пойдут пузырьки углекислого газа, то гидрокарбонат был. Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:18 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:18 (изменено) наверное реагируют эти амины с натрием . ведь аммиак реагирует с натрием , но не реагирует с щелочами . То же обстоит и с аминами . Только не с третичными, в них натрию нечего замещать. Изменено 21 Июля, 2013 в 06:27 пользователем grau Ссылка на комментарий
andreybotanic Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:45 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:45 (изменено) Насчет K3MnO4 можете не волноваться, вы его скорее всего не получите Почему? Я думал, что марганцовка при высокой температуре (500-700°) разлагается как раз до K3MnO4. Где вычитал про это уже и не помню. Насчет карбонатов. Пробовал делать карбонат меди, но есть подозрения, что получилась смесь из карбоната и гидрокарбоната, так как делал из самоделиного карбоната натрия, полученного из соответствующего гидрокарбоната, и нет уверенности в том, что примеси гидрокарбоната натрия там не было. Изменено 21 Июля, 2013 в 06:49 пользователем andreybotanic Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:56 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 06:56 Насчет карбонатов. Пробовал делать карбонат меди, но есть подозрения, что получилась смесь из карбоната и гидрокарбоната, так как делал из самоделиного карбоната натрия, полученного из соответствующего гидрокарбоната, и нет уверенности в том, что примеси гидрокарбоната натрия там не было. Карбонат меди состава CuCO3 в домашних условиях получить не удастся, а гидрокарбоната меди вообще нет в природе. То, что получилось - основной карбонат меди примерного состава CuCO3*Cu(OH)2*0,5H2O. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Июля, 2013 в 07:18 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 07:18 (изменено) Почему? Я думал, что марганцовка при высокой температуре (500-700°) разлагается как раз до K3MnO4. Да, Лидин приводит подобные уравнения, но реально, в растворе, получить Mn5+ вряд ли удастся, он будет диспропорционировать. Изменено 21 Июля, 2013 в 07:19 пользователем aversun Ссылка на комментарий
fdsfust Опубликовано 21 Июля, 2013 в 12:49 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2013 в 12:49 Да, Лидин приводит подобные уравнения, но реально, в растворе, получить Mn5+ вряд ли удастся, он будет диспропорционировать. У меня получался один раз гипоманганат в растворе, правда, восстановлением перманганата сульфитом в сильнощелочной среде. Был скорее синий, а не голубой. Развалился быстро; получал в мизерных кол-вах чисто из интереса, но заметил, что гипоманганат получился не чистый, с примесью манганата, т.к зелень была тоже вполне видна в некоторых местах. Правда, может он просто очень быстро диспропорционирует, но всё же. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения