DX666 Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 09:13 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 09:13 Из интереса - этот друг может дать тринитрат после этерификации с азоткой? (Я хочу получить пластик) Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 09:43 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 09:43 (изменено) Из интереса - этот друг может дать тринитрат после этерификации с азоткой? (Я хочу получить пластик) Плохой пластик получится. Наверно именно поэтому перевозка триметилолнитрометана тринитрата морским транспортом запрещена(больше информации в Сети не попалось). Изменено 27 Декабря, 2013 в 09:43 пользователем Митя Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 11:22 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 11:22 интерметаллид висмута с марганцем-нехилый такой постоянный магнит Правда? А какого состава? Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 12:28 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 12:28 (изменено) Магниты из микропорошков марганец-висмут (Mn-Bi) получают прессованием специально подготовленного микропорошка. Для этого марганцево-висмутовый сплав (23 % Mn; 77 % Bi) подвергают механическому дроблению до получения частиц однодоменных размеров (5 ¸ 8 мкм). Пропуская порошок через магнитный сепаратор, отделяют ферромагнитную фазу Mn-Bi от немагнитных частиц марганца и висмута. В результате прессования микропорошка ферромагнитной фазы при температуре примерно 300 °С в магнитном поле получают магниты, которые состоят из отдельных частиц с одинаковой ориентацией осей легкого намагничивания. Оттуда. ЗЫ. Как-то смотрел передачу про гликольурил, там сказали, что его можно использовать в качестве азотного удобрения. Жду золотых времён, когда в садовых магазинах он рядом с аммиачкой появится.(Так, к вопросу о пластиках и удобрениях вспомнилось) Изменено 27 Декабря, 2013 в 16:06 пользователем Митя Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 12:03 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 12:03 Всем привет. Вопрос общетеоретический. Если лепится сложная органика по какой-либо методике.. и реакция идет в присутствии сильного основания, воды растворителя и т.д.... то по окончании реакции стоит ли нейтрализовать щелочь? Скажем быстро очистить продукт реакции и отделить не получилось. И есть страх что продукт реакции будет разваливаться температурой, гидролизом, кислородом, и щелочью. Например если есть желание перегнать с паром 140С... В методике просто описываются условия прохождения реакции. Правильно ли я понимаю, что по окончании реакции среду хранения неплохо бы сделать максимально нейтральной? Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 14:25 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 14:25 Всем привет. Вопрос общетеоретический. Если лепится сложная органика по какой-либо методике.. и реакция идет в присутствии сильного основания, воды растворителя и т.д.... то по окончании реакции стоит ли нейтрализовать щелочь? Скажем быстро очистить продукт реакции и отделить не получилось. И есть страх что продукт реакции будет разваливаться температурой, гидролизом, кислородом, и щелочью. Например если есть желание перегнать с паром 140С... В методике просто описываются условия прохождения реакции. Правильно ли я понимаю, что по окончании реакции среду хранения неплохо бы сделать максимально нейтральной? Это зависит от природы вещества. К примеру, уротропин устойчив к действию щелочей, а кислотами гидролизуется, а фенол или аскорбиновая кислота в щелочной среде легко окисляются. Соли слабых кислот и сильных оснований устойчивы только в щелочной среде, а соли сильных кислот и слабых оснований - в кислой. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 16:47 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 16:47 Это зависит от природы вещества. К примеру, уротропин устойчив к действию щелочей, а кислотами гидролизуется, а фенол или аскорбиновая кислота в щелочной среде легко окисляются. Соли слабых кислот и сильных оснований устойчивы только в щелочной среде, а соли сильных кислот и слабых оснований - в кислой. Спасибо.. т.е. если имеем дело не с солью.. то неплохо PH довести до 5-6.. и дальше можно подумать о дальнейших манипуляциях. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 16:52 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 16:52 Спасибо.. т.е. если имеем дело не с солью.. то неплохо PH довести до 5-6.. и дальше можно подумать о дальнейших манипуляциях. Мб не стоит уневирсалезировать? Методики там, не? Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 17:21 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 17:21 (изменено) Мб не стоит уневирсалезировать? Методики там, не? Я читаю статью.. там общий обзор.. катализаторы, возможные катализаторы, условия... обязательное присутствие щелочи.. и в итоге бла-бла-бла греем под обратным холодильником час.. и ! смотрите.. спектрометр показал пики.. а значит наша теория верна.. и выходы после экстракции должны составить от 60 до 80%. Экстракцию советуют как обычно диэтиловым эфиром, мыть водой потом все в ротовап. Диэтилового эфира жалко.. хочу попробовать разогнать под вакуумом, или отогнать с паром попробовать. Выходы получаются мизерные.. около 15%.. вот я и подумал.. а не развалилось ли там все от высокой температуры и щелочи с водой. Думаю на праздниках повторить все... только РМ предварительно разбавленной солянкой довести до нейтральных значений PH Изменено 28 Декабря, 2013 в 17:22 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Samka Опубликовано 29 Декабря, 2013 в 04:27 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2013 в 04:27 Перегоняется ли с водяным паром моноальдегид изофталевой кислоты? И сама изофталевая кислота? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения