Осаждение золота из микросхем

[Alex_78]

Соляную добавляют в азотную, чтоб получить ЦВ. Точнее если, то чтобы получить хлор, который и вступает в связь с золотом.

 

Какую цель ты преследуешь сейчас? Извлечь растворившееся золото?

Соляную добавляют в азотную, чтоб получить ЦВ. Точнее если, то чтобы получить хлор, который и вступает в связь с золотом.

 

Какую цель ты преследуешь сейчас? Извлечь растворившееся золото?

Ну естественно извлечь, а то по свету пойду скоро .

Есть у меня постоянная работа с другим направлением деятельности, так жена уже начала поговаривать, что - то хоть зарплата была, а тут все в дело и на выходе "0".

А я то воронку Бюхнера то колбу Бузина (или наоборот) потом начинаю понимать что и без этого можно обойтись и т.д. и реактивы и много чего.

Предупреждаю сразу химиков и знающих в этом деле, что могу "вещи называть не своими именами" - только учусь.

Вчера занимался с накопившимися экспериментальными растворами (стопом стал момент когда посуда закончилась - получается понемногу. Только осадок пока не коричневый, а серый оседает. Что могло осесть?

Взял его промыл пару раз водой, залил азоткой розбавленой 1:1 водой и кипятил пока резко не началось очень бурная реакция и пошел коричневый дым на 3-5 сек и после чего все реакция успокоились. Прокипятил еще минут 10 но уже четко наблюдал свой коричневый осадок. Может еще что-то полезное ему сделать??

Осаждение проводил гидразином - гидрат (раствор) мл 30-40 пошло (при вводе из шприца появлялись коричневые розводы в растворе) кол-во розбавленого раствора 2 л и сульфитом натрия (порошок) сыпалграм 200 на 2 литра раствора розбавленого уже водой и нейтрализованой азоткой КАРБАМИДОМ. Гдето вычитал когдато что сульфит нужно добавлять до прекращения резкого запаха серы (так рад был стараться.), а гидразин добавлял пока реакция не прекратилась.

Знающие подскажите какой знак когда хватит?

Сколько мл гидразина гидрата (жидкий) нужно для осаждения 1 грамма Зл?

Сколько грамм сульфита в порошке нужно сыпать для осаждения 1 грамма Зл не сульфита ?

Ну хоть приблизительно

сейчас проверяю полноту осаждения белой бумажкой смоченой в 10% гидрозином, а как проверить полноту осаждения чемто другим? гдето слышал про хлористое олово?

Избыток азотки провожу мочевиной добавляю ее почти в кипящий раствор до прекращения реакции. Нужно ли отстаивать какое то время или каким способом определить нужную кислотность для извлечения. (желательно подручными способами). В данный момент я определяю капая один и тотже раствор в раствор до прекращения хаотического движения этих капель в растворе . Но так что то не всегда получается.

Кучу ошибок делаю, отрабатываю навыки так сказать - но чтобы ошибки были не сплошными прошу парни -дайте мне знать ну хоть в личку если по большому секрету.

Спасибо.

Р.S В тот раствор куда много алюминьки бросал уже все выпало - даже больше, как с ним дальше Вы бы обошлись ?

[NeMonstr]

Ну естественно извлечь

Извлекай как обычно извлекают: фильтрация, разложение азотки, осаждение зла.

 

 

Р.S В тот раствор куда много алюминьки бросал уже все выпало - даже больше, как с ним дальше Вы бы обошлись ?

Этот порошок может содержать драги. А может и не содержать.

Ну, аммиаком очистить, драги останутся.

Изменено 2 Октября, 2012 в 15:12 пользователем NeMonstr

[Alex_78]

Извлекай как обычно извлекают: фильтрация, разложение азотки, осаждение зла.

 

 

 

Этот порошок может содержать драги. А может и не содержать.

Ну, аммиаком очистить, драги останутся.

А как работать с амиаком? у меня есть литров 5.

[Alex_78]

Кто сталкивался с такой хренью.

Один осадок ЗЛ был залит соляной кислотой которая была слита но осадок не промыт (ТАК КАК ОСАДОК ПРОСТОЯЛ ДОЛГО ПРО ТО В ЧЕМ ПРОМЫВАЛСЯ ЭТОТ ОСАДОК И СКОЛЬКО РАЗ Я ЗАБЫЛ) на самом деле раствор был промыт один раз и в аком мокром состоянии был пересыпан в осадок ЗЛ который кипятился в растворе серной и азотной кислоты. После чего начались непредвиденые бока - мой раствор начал переходить в кристализированое- кристалы состояние. Раствор сливал с осадка обрабатывал цв ОСАЖДАЛ ГИДРАЗИНОМ -ОСАЖДАЕТСЯ (видно как формируется осадок)-НО ПРИ ОСТЫВАНИИ КРИСТАЛИЗУЕТСЯ и при нагреве опять растворяется осадок. Первый светло-бирюзовый раствор отфильтровал от кристалов и вылил вообще.

Спасибо зает ответ.

[mirs]

Если есть раствор с неизвестными металлами, то все эти металлы можно

высадить в виде сульфидов. В любой старой или новой аналитической химии сульфидный анализ

разжёван до "полностью". При этом благородные металлы восстнавливаются сульфидами

до металла..В общем в отстоявшийся раствор (кстати какого цвета?) добавить

сульфида натрия или аммония и посмотреть, что выпадет а что восстановится и как изменится цвет и какого цвета будет осадок.

[bolotniy leshiy]

прогони через аммиак. растворённое добро выпари соли залей амиаком отфильтруй и осади азоткой.только работай 10% во избежание непредвиденных выбросов.по идее это будет гремучее золото. но если держать его мокрым и не греть пока раз 15 не промыть то потом можно плавить.

 

Если есть раствор с неизвестными металлами, то все эти металлы можно

высадить в виде сульфидов. В любой старой или новой аналитической химии сульфидный анализ

разжёван до "полностью". При этом благородные металлы восстнавливаются сульфидами

до металла..В общем в отстоявшийся раствор (кстати какого цвета?) добавить

сульфида натрия или аммония и посмотреть, что выпадет а что восстановится и как изменится цвет и какого цвета будет осадок.

но парень ведь пишет было ау не промытое или скорей не до промытое.какие там ещё неизвестные металлы? вы можете найти!!! Изменено 4 Октября, 2012 в 20:29 пользователем bolotniy leshiy

[NeMonstr]

А как работать с амиаком? у меня есть литров 5.

Заливаешь металлический порошок аммиаком и ставишь постоять пару дней. Аммиак должен быть в избытке, чтобы все недрагоценное растворилось, можно погреть чутка. С аммиаком осторожно работай, можно взорваться, тут > http://forum.xumuk.r...l=&fromsearch=1 не храни долго аммиачный раствор. Да и сам почитай в интернете, чего можно и чего нельзя делать с аммиаком.

 

Вонючая эта чудовища - аммиак.

 

Я когда первый раз в аммиаке отмывал, у меня руки дрожали, подходил к банке осторожно, разглядывая на расстоянии что же там в осадке... Когда убедился, что ничего подозрительного там нет, взял в руки. Теперь уже не страшно.

Изменено 4 Октября, 2012 в 20:54 пользователем NeMonstr

[mirs]

но парень ведь пишет было ау не промытое или скорей не до

промытое.какие там ещё неизвестные металлы? вы можете найти!!!

Кобальт, рений, марганец, вольфрам да длинная таблица менделеева, знаете-ли.

Да мало ли что он пишет, и что помнит и что не помнит.

В общем-то я про раствор, а не про осадок..Раствор удобнее считать неизвестным чем гадать.

Осадок конечно же прокалить.

Изменено 4 Октября, 2012 в 21:36 пользователем mirs

[bolotniy leshiy]

Кобальт, рений, марганец, вольфрам да длинная таблица менделеева, знаете-ли.

Да мало ли что он пишет, и что помнит и что не помнит.

В общем-то я про раствор, а не про осадок..Раствор удобнее считать неизвестным чем гадать.

Осадок конечно же прокалить.

ну в чём то я согласен. а так я думаю что ища золото в радио изделиях :cg: врядли он нашел марганец или фольфрам это уж точно. :co: но прокалить конечно же надо.

[Lujin]

Вы будете смеяться, но я опять сюда со своей историей :co: Исходные: ЦВ 1к3, лом микросхем. После растворения упарил с 6 до 2-х литров. Разбавил десятью литрами воды. Добавил сульфат железа 200гр. Оставил на два дня. По всем законам все должно было получиться. Но как-бы не так! Выпал серый осадок и еще длинные с белым металлическим блеском кристаллы. Кипятил в азотной, потом добавлял соляной - осадок не растворяется. Где здесь ошибка? Может просто "не судьба"? Самое интересное, что перед этим успешно все получилось с малой порцией сырья.

П.С.

Как NeMonstr ранее советовал, пробовал часть раствора осадить сахарным сиропом. Похожий серый осадок. :bh: