Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Осаждение золота из микросхем


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

тогда используй гидразин-гидрат... это сильный и самый надёжный восстановитель, выведет тебе все драги которые есть в растворе... затем промоешь от остатков гидразина и переосади... т.к. осаждаются за частую не только драги... ну можно и не промывать, но тогда расход по кислоте увеличится немного.

Ссылка на сообщение

тогда используй гидразин-гидрат... это сильный и самый надёжный восстановитель, выведет тебе все драги которые есть в растворе... затем промоешь от остатков гидразина и переосади... т.к. осаждаются за частую не только драги... ну можно и не промывать, но тогда расход по кислоте увеличится немного.

А все-таки как грамотнее пользоваться гидразином? Я перед его добавлением разбавил раствор 1:5-ти, на утро снял осадок. А сейчас смотрю - реакция вяло продолжается с выделением газа и осаждением тонкого черного осадка. Наверное, надо было нагреть раствор гр. до 80-ти не разбавляя водой и накапать гидразин, чтобы реакция прошла более полно и быстро?

П.С.

Кстати, почему соли активных металлов, например, сульфит натрия (даже при большом избытке) кроме золота не осаждают железо и медь, и др.? Почему для осаждения используют сульфат железа, а не сульфат меди? Теоретически выгоднее использовать соли меди или вообще чистую медь http://ru.wikipedia....%BB%D0%BE%D0%B2

Изменено пользователем Lujin
Ссылка на сообщение

Блин, почему у всех такая задница с золотом?

Сотни раз отбивал желтое гидразином - и всегда выпадает сразу, ни на какие сутки оставлять не надо. Гидразина берется избыток, чтобы он больше не давал черного осадка в растворе (его с первой же капли видно), а давал хлорид гидраззина, который растворяется при перемешивании.

Конечно им работаем по раствору, содержащему минимум неблагородных металлов, а то он долго будет реагировать, восстанавливая то железо до Fe2+, то еще что.

 

Более того, при температуре около 0 градусов и при охлаждении, им можно выбить золото из царской водки, НЕ восстанавливая избыток азотки! Реакция хлорида золота с гдразином идет лучше, чем распад царя на хлор и нитрозилхлорид, и потому можно одновременно создать избыток азотки в царе и гидразина. Главное не допускать нагрева, и вовремя слить лишний раствор от греха подальше.

Изменено пользователем SENTRY
Ссылка на сообщение

Блин, почему у всех такая задница с золотом?

Сотни раз отбивал желтое гидразином - и всегда выпадает сразу, ни на какие сутки оставлять не надо. Гидразина берется избыток, чтобы он больше не давал черного осадка в растворе (его с первой же капли видно), а давал хлорид гидраззина, который растворяется при перемешивании.

Конечно им работаем по раствору, содержащему минимум неблагородных металлов, а то он долго будет реагировать, восстанавливая то железо до Fe2+, то еще что.

 

Более того, при температуре около 0 градусов и при охлаждении, им можно выбить золото из царской водки, НЕ восстанавливая избыток азотки! Реакция хлорида золота с гдразином идет лучше, чем распад царя на хлор и нитрозилхлорид, и потому можно одновременно создать избыток азотки в царе и гидразина. Главное не допускать нагрева, и вовремя слить лишний раствор от греха подальше.

а задница у многих потому что не освоив классики и не зная простых прописных истин лезут в химию чтоб стать по богаче. а мозги оставляют за аудиторией. вот и всё. я гидразом сажу только палладий в нейтрализованной азотке. он мне больше не на что не годен. в плане работ. остальное по классике.

 

А все-таки как грамотнее пользоваться гидразином? Я перед его добавлением разбавил раствор 1:5-ти, на утро снял осадок. А сейчас смотрю - реакция вяло продолжается с выделением газа и осаждением тонкого черного осадка. Наверное, надо было нагреть раствор гр. до 80-ти не разбавляя водой и накапать гидразин, чтобы реакция прошла более полно и быстро?

П.С.

Кстати, почему соли активных металлов, например, сульфит натрия (даже при большом избытке) кроме золота не осаждают железо и медь, и др.? Почему для осаждения используют сульфат железа, а не сульфат меди? Теоретически выгоднее использовать соли меди или вообще чистую медь http://ru.wikipedia....%BB%D0%BE%D0%B2

ДЛЯ ВЬЕТНАМЦА!!!!! ты не вздумай в горячий раствор гидраз лить а то рыжьё своё будешь потом по всей области собирать. идёт оч бурная реакция.
Ссылка на сообщение

Доброго время суток, уважаемые форумчане. Долгое время читаю вашу переписку, многое почерпнул, спасибо огромное. По работе иногда приходится заниматься очисткой металла. Объемы небольшие. В основном работаю с гидразин-гидратом. Металл загрязнён не сильно. Растворяю металл в царе 1/4. Азотку рассчитываю примерно 1 мл на 1 грамм металла, затем разбавляю дист. водой 1/6 (примерно), нагреваю градусов до 80 и по каплям добавляю гидраз до прекращения реакции. Раствор становится коричневым при интенсивном перемешивании и довожу до кипения. Раствор обесцвечивается. Металл отлично коагулируется крупными комьями. Делаю все "на глазок". Подскажите пожалуйста, какой лучше делать PH раствора.

Ссылка на сообщение

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Смотрю ТЕМА БЛИЖЕ К ЗИМЕ ОСТЫВАЕТ и случайные мысли о таком занятии у людишек перестают закрадываться :-) - ХОЛОДАЕТ. Вчера решил вернуться к освоению классического метода осаждения нашего родного "рыженького" натрием сернистокислым. Раствор царки в трехлитровой банке предварительно разогрев зарядил натрием сернистокислым. Утречком бегом туда с надеждой красивый осадочек посмотреть, а там оно родненькое тонким слоем как (растительное масло в супе) сверху раствора плавает и стенки банки покрасились тоже им же. (В полне возможно сильно розбавленый раствор был). Всетаки какой pH при такой схеме лучше делать 2 - 4 или?

Внимание вопрос. Чем растворчик лучше свой побаловать, чтобы это все увиденое безобразие да в красивый осадочек.

Ссылка на сообщение

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Смотрю ТЕМА БЛИЖЕ К ЗИМЕ ОСТЫВАЕТ и случайные мысли о таком занятии у людишек перестают закрадываться :-) - ХОЛОДАЕТ. Вчера решил вернуться к освоению классического метода осаждения нашего родного "рыженького" натрием сернистокислым. Раствор царки в трехлитровой банке предварительно разогрев зарядил натрием сернистокислым. Утречком бегом туда с надеждой красивый осадочек посмотреть, а там оно родненькое тонким слоем как (растительное масло в супе) сверху раствора плавает и стенки банки покрасились тоже им же. (В полне возможно сильно розбавленый раствор был). Всетаки какой pH при такой схеме лучше делать 2 - 4 или?

Внимание вопрос. Чем растворчик лучше свой побаловать, чтобы это все увиденое безобразие да в красивый осадочек.

Может греть не нужно было, нагревать раствор при осаждении сульфитом натрия очень не рекомендуют.

Чтоб в осадок всё упало, в идеале ПАВ использовать надо, какие не вкурсе, сам сталкиваюсь с такой проблемой. Пропустить через фильт, всё на фильтре останется.

Определение pH не использую, итак всё отлично получается.

Ссылка на сообщение
AAA

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика