limon79 Опубликовано 19 Мая, 2016 в 16:15 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2016 в 16:15 Ссылка на комментарий
antixrest Опубликовано 19 Мая, 2016 в 17:24 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2016 в 17:24 (изменено) Видио в котором нарушается все правила техники безопасности. Причем в вашей соляной кислоте сульфатов до фига и больше. Изменено 19 Мая, 2016 в 17:31 пользователем antixrest Ссылка на комментарий
limon79 Опубликовано 19 Мая, 2016 в 17:37 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2016 в 17:37 да я тоже так думаю .но смотри до этого пост там он спрашивает именно про это как я понял Ссылка на комментарий
serggei60 Опубликовано 20 Мая, 2016 в 01:28 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2016 в 01:28 Спасибо с изготовлением все понятно. А в моей как я понял каких то сульфатов до фига. А откуда они там взялись и как от них избавиться? Что Гидропирит паленый попался? 5 лет ни какого осадка не было. Ссылка на комментарий
Parmp Опубликовано 22 Мая, 2016 в 22:56 Поделиться Опубликовано 22 Мая, 2016 в 22:56 А подскажите, в каких количествах нужно брать вещества для получения соляной кислоты? у меня есть серная около 90%, 400 миллилитров. Сколько нужно nacl и сколько мл воды налить в приемную емкость? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 22 Мая, 2016 в 23:03 Поделиться Опубликовано 22 Мая, 2016 в 23:03 А подскажите, в каких количествах нужно брать вещества для получения соляной кислоты? у меня есть серная около 90%, 400 миллилитров. Сколько нужно nacl и сколько мл воды налить в приемную емкость? А вы сами посчитайте и покажите расчет, если что, мы вас поправим. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 13 Июня, 2016 в 22:31 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2016 в 22:31 (изменено) А где например, может помешать наличие сульфатов в соляной кислоте? Изменено 13 Июня, 2016 в 22:31 пользователем dmr Ссылка на комментарий
alchem24 Опубликовано 25 Июля, 2016 в 11:55 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2016 в 11:55 Стоит задача получения максимально чистой соляной к-ты конц. не ниже 37%.Реакцию предполагается вести из азеотропа дистиллята "электролитной" h2so4 и перекристаллизованной поваренной соли. Как лучше выполнить поглотитель остаточных паров HCl для недопущения выхода их в атмосферу? При этом поглотитель не должен заметно ухудшать чистоту и концентрацию продукта. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Июля, 2016 в 12:04 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2016 в 12:04 Как лучше выполнить поглотитель остаточных паров HCl для недопущения выхода их в атмосферу? При этом поглотитель не должен заметно ухудшать чистоту и концентрацию продукта. Поставьте склянку Тищенко наполовину заполненную раствором щелочи. Ссылка на комментарий
alchem24 Опубликовано 25 Июля, 2016 в 12:14 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2016 в 12:14 А какова будет обратная диффузия паров этого раствора в "товарный" продукт? Особенно на начальной стадии основной реакции, когда поток газа со стороны основного поглотителя в сию склянку, очевидно, минимален... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти