Медный купорос

[+S_V+]

Я про питьевую и писал: NaHCO_3, прокаливаем в духовке и получаем Na₂CO_3. Для гарантии, я даже взвешивал соду до прокаливания и после. Все сходится с теорией. Стиральный порошок я не знаю кто юзает, но прокаленную питьевую соду тоже же можно назвать кальцинированной.

Надо ещё следить на чём прокаливать, примесей можно с противня нахвататься.

[SilverKay]

Малые количества можно прямо в выпарной чаше прокаливать.

[SilverKay]

Итак, будучи топикстартером, я решил привести подробный фото-отчет о том, чем закончились мои эксперименты с получением медного купороса из проводов и электролита. Форум не позволяет постить много фоток, потому разделю пост на несколько.

 

Как мы помним, перед употреблением китайских медных проводов, я решил почистить медь рафинированием. При плотности тока примерно в 800А/м² я получил на катоде, мелкодисперную медь:

 

Также я решил совместить процесс упаривания электролита и растворения меди. Я залил медь прямо 36% эликом и поставил все на песчанную баню:

 

Как видим, на этот раз борматуха варится строго на балконе:

 

Когда концентрация серной кислоты достигла необходимого значения, пошла реакция:

 

Пузыри на этот раз идут не черные, что несомненно радует. Однако, после завершения процесса черный осадок, таки, имеет место быть:

 

Растворяю полученную темную массу в воде:

 

 

И фильрую:

 

Фильтрат:

 

Подсохший на фильтре черный осадок:

 

[SilverKay]

Полученный фильтрат я снова ставлю на нагрев и упариваю:

 

После окончания упаривания, я оставляю стакан прямо на песчанной бане. Песок способствует медленному охлаждению емкости до комнатной температуры. А вот и завязались первые кристаллики:

 

Через некоторое время:

 

По завершению остывания стакана, я перемещаю его в холодильник догоняться. А тем временем проведем долгожданный эксперимент с осадком на фильтре, дабы выяснить что же это такое: оксид меди либо сульфид одновалентной?

 

Я надеюсь, электролит годится в качестве разбавленной серной кислоты?

 

Как видим, даже крохотные крупинки этого мистического черного осадка не растворяются в электролите. Более того, электролит даже не думает синеть!

 

А вот теперь попробуем растворить этот же осадок в растворе аммиака (аптечный нашатырь):

 

Как видим, в аммиаке дело сдвинулось с мертвой точки:

 

На самом деле он не черный, а темно-темно-темно синий. Как видно на просвет, осадок хоть далеко не полностью, но пытается растворяться:

Изменено 17 Мая, 2014 в 20:33 пользователем SilverKay

[SilverKay]

Пока мы экспериментировали с мистическим осадком, в холодильнике поспели кристаллики.

Такая вот запотевшая емкость:

 

Слив жидкость с кристаллов, мы отделим "мух от котлет":

 

Как видим, жидкость стала не такой насыщенной и имеет салбый бирюзовый оттенок. Нет, я не буду это снова упаривать и пытаться выкристоллизовать оттуда крохи сульфата. Лучше мы поступим следующим образом:

После встряхивания синева полностью растворяется:

Изменено 17 Мая, 2014 в 20:22 пользователем SilverKay

[SilverKay]

Не потехи ради, а науки для: я решил проделать тот же опыт с полученными кристалликами.

Берем пару мелких кристалликов:

И растворяем в воде:

Капнув туда пол пипетки раствора аммиака, я немного прифигел:

 

Понятия не имею что тут происходит, но в конце-концов фракции разделились:

 

Я решил отфильтровать это, что бы посмотреть на фракции по отдельности:

 

Но тут случилась настоящая магия: при встряхивании колбы с фильтратом, насыщенный синий оттенок как сквозь землю провалился и стал почти бесцветным:

 

Вот такая вот уличная магия. А тем временем, на бумажке сохнет то, ради чего я этот топик и открыл:

 

Ну,  и напоминаю, что из реактивов у меня было только это:

 

Если кто-то может прокомментировать всю эту магию, что творилась в пузырьке, то я с удовольствием послушаю. А ионов железа мы в купоросе не имеем, так как, хоть там и творилось всякое, но желтизна не проявилась ни в одном месте.

Изменено 17 Мая, 2014 в 20:24 пользователем SilverKay

[СHemistry]

Вверху у Вас образовался аммиачный комплекс меди, а снизу осадок основных солей из-за недостатка аммиака. Когда вы встряхнули колбочку, аммиак распределился равномерно и все превратилось в какую-то непонятную херь смесь основных и средних солей меди.

[+S_V+]

Электроплитку эту в топку! :bm:  Нужна с железным блином, а эта греет неравномерно.

Аммиака надо было побольше, чтобы при встряхивании цвет не пропадал. Ярко фиолетовые - это аммиакаты меди, о которых я уже упоминал ранее.

ЗЫ: При растворении азурита в аммиаке, получается р-р способный растворять в себе вату. Если вылить Раствор ваты в кислоту, клетчатка снова превралится в материю. Вот ето настоящая магия

Изменено 18 Мая, 2014 в 03:40 пользователем +S_V+

[SilverKay]

А какие там уравнения получяются при растворении аммиака в сульфате? такие?

CuSO4 + NH4OH = Cu(OH)2 + (NH4)2SO4 если мало аммиака и

CuSO4 + NH4OH =  [Сu(NH3)6]SO4 + H₂O если много?

То бледно-голубое вещество, которое у меня на фильтре осталось - это гидроксид?

 

Азурит- это вот это: Cu₃(СО₃)₂(ОН)₂ ? 

Изменено 18 Мая, 2014 в 07:56 пользователем SilverKay

[Звездочёт]

А какие там уравнения получяются при растворении аммиака в сульфате? такие?

CuSO4 + NH4OH = Cu(OH)2 + (NH4)2SO4 если мало аммиака и

CuSO4 + NH4OH = [Сu(NH3)6]SO4 + H₂O если много?

То бледно-голубое вещество, которое у меня на фильтре осталось - это гидроксид?

 

Да, всё правильно. Мало аммиака - выпадает гидроксид меди, дабавляем ещё аммиака, образуется тёмно-синий комплекс аммиаката меди.