Argentum999 Опубликовано 13 Июля, 2014 в 06:31 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2014 в 06:31 Добрый день. В общем, имеется у меня 365 грамм серебряного лома: контакты. Чистота их от 25 до 75% - разносортная. Хотелось бы очистить их хотя бы до 990 пробы. Можете ли подсказать, каким образом это проще сделать (хлоридом, нитратом или чем-то еще) и помочь с кол-вом реактивов для такого количества исходного материала. Если будет потеря до 5% чистого серебра во время процесса - это не существенно, главное - чистота на выходе хотя бы 99%. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 13 Июля, 2014 в 10:35 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2014 в 10:35 http://anytech.narod.ru/Reagent.htm#AgNO3 Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 13 Июля, 2014 в 13:26 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2014 в 13:26 (изменено) Растворяете все без остатка в азотке, осаждаете серебро хлоридом натрия или калия, отфильтровываете, промываете осадок хлорида серебра, высушиваете, смешиваете с содой и прокаливаете. Обрабатываете тв остаток разбавленной солянкой, затем водой и сушите. все. можно переплавлять в слитки Изменено 13 Июля, 2014 в 13:27 пользователем NLVN Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 25 Июля, 2014 в 04:09 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2014 в 04:09 а по какой цене могут взять ювелиры вторичное серебро? Ссылка на комментарий
Художник67 Опубликовано 26 Июля, 2014 в 11:45 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2014 в 11:45 а по какой цене могут взять ювелиры вторичное серебро? Вторичное, первичное... какая разница, металл есть металл. 0,8 $ в данный момент примерно. Дальше торгуйтесь, только на сотрудников МВД не напоритесь... Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 26 Июля, 2014 в 20:13 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2014 в 20:13 (изменено) Добрый день. В общем, имеется у меня 365 грамм серебряного лома: контакты. Чистота их от 25 до 75% - разносортная. Хотелось бы очистить их хотя бы до 990 пробы. Можете ли подсказать, каким образом это проще сделать (хлоридом, нитратом или чем-то еще) и помочь с кол-вом реактивов для такого количества исходного материала. Если будет потеря до 5% чистого серебра во время процесса - это не существенно, главное - чистота на выходе хотя бы 99%. Раствори в Нитрухе нагревая колбу так реакцыя проходит гараздо быстрее. Как растворится охлади раствор. Отфильтруй кристалы нитрата серебра, раствори в H2O и осади медью. Перчатки обязательны, не советую этим заниматся в помешение, пятна нитрата серебра очень трудно отмываются. Далие можно очистить до 99.9% электролизом. Изменено 26 Июля, 2014 в 20:12 пользователем Romix Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 26 Июля, 2014 в 20:55 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2014 в 20:55 Раствори в Нитрухе нагревая колбу так реакцыя проходит гараздо быстрее. Как растворится охлади раствор. Отфильтруй кристалы нитрата серебра, раствори в H2O и осади медью. Перчатки обязательны, не советую этим заниматся в помешение, пятна нитрата серебра очень трудно отмываются. Далие можно очистить до 99.9% электролизом. Ничего путного из кристаллизации нитрата серебра не получится, ибо он на порядок более растворим, чем нитраты всех остальных металлов, какие могут быть в ломе. Растворимость нитрата серебра (по справочнику Лурье): 0°С - 122 г/100 г воды 20°С - 222 г/ 100 г воды 100°С - 952 г/100 г воды Ссылка на комментарий
Vgold1950 Опубликовано 16 Мая, 2022 в 14:44 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2022 в 14:44 Надо учитывать и второе обстоятельство,что между медью и серебром в ряду активности расположилась вроде одна ртуть,а в контактах ее кот наплакал Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 16 Мая, 2022 в 15:36 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2022 в 15:36 27.07.2014 в 00:55, grau сказал: Ничего путного из кристаллизации нитрата серебра не получится, ибо он на порядок более растворим, чем нитраты всех остальных металлов, какие могут быть в ломе. Растворимость нитрата серебра (по справочнику Лурье): 0°С - 122 г/100 г воды 20°С - 222 г/ 100 г воды 100°С - 952 г/100 г воды Раз уж тему вновь вспомнили... Всё очень даже хорошо получится! Я так делал. На ночь оставлял остывать насыщенный раствор электрических Ср- содержащих контактов, а утром выгребал шумовкой из зелёной жижи крупные красивые кристаллы AgNO3, тут же на шумовке промывал их раствором азотки. Другие нитраты лигатуры не кристаллизуются (видимо, из за низкой концентрации). Так делал из электроконтактов, в лигатуре были медь, никель, кадмий, вольфрам и т.д. вольфрам на дне, остальное в жиже. Но маточный раствор после все равно на фильтр и хлорид высаживать. Ссылка на комментарий
Vlad4 Опубликовано 16 Мая, 2022 в 18:09 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2022 в 18:09 (изменено) Я считаю, что осадить на медь в кислом растворе равнозначно электролитическому рафинированию. Изменено 16 Мая, 2022 в 18:10 пользователем Vlad4 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти