Аффинаж серебра

[Andrej77]

02.10.2022 в 23:43, бродяга_ сказал:

ну тут даже не три сосны, а всего две. если мыслить логично то ал. менялся эффект тот же - грязь с кислоты.

то есть заменить соляную на чда или хч. к тому же кислоту засрать совсем не сложно. к примеру, слил к чистой

ради экономии какой то раствор после травления и забыл.

 

Слил к чистой )) ну и шутки. Я вот что заметил. Если кислота разбавленная и нет нагрева раствора алюминий не чернеет, растворяется спокойно и этой темной грязи нет. Если алюминий бросить в концентрированную солянку начинается сильный разогрев, кипение и в растворе появляется эта грязь. При этом кислота и алюминий тот же. Завтра попробую ещё раз проведу такие растворения. 

 

[dmr]

02.10.2022 в 23:54, Andrej77 сказал:

Если кислота разбавленная и нет нагрева раствора алюминий не чернеет, растворяется спокойно и этой темной грязи нет. Если алюминий бросить в концентрированную солянку начинается сильный разогрев, кипение и в растворе появляется эта грязь. 

Как версия:

Некоторые хлориды очень плохо растворимы в крепкой соляной кислоте, в частности хлориды железа, кальция. Железо, вполне может присутствовать в техническом алюминии. Поэтому в крепкой кислоте может дать объемистый темный осадок

Выловить этот осадок и отмыть , а потом исследовать

[mirs]

03.10.2022 в 02:44, dmr сказал:

Выловить этот осадок и отмыть , а потом исследовать

Если важен именно этот осадок, то конечно же... надо им заняться целенаправленно.

[бродяга_]

02.10.2022 в 22:44, dmr сказал:

Выловить этот осадок и отмыть ,

так оно не осадок, а взвесь, сконцентрировать затруднительно.

[dmr]

03.10.2022 в 09:35, бродяга_ сказал:

так оно не осадок, а взвесь, сконцентрировать затруднительно.

Это от нее избавиться тяжело, а выловить малёха нефиг делать 

[mirs]

03.10.2022 в 11:35, бродяга_ сказал:

так оно не осадок, а взвесь, сконцентрировать затруднительно.

Отстаивание или центрфуга.

[technolog]

Приветствую всех знатоков и любителей химии!

Возникла следующая проблема.

Проводил растворение серебра. Сырье - обрезь контактов от различных реле с остатками самих контактных пластин. Реле различных типов.

Растворение проводил слабой (примерно 20% азотной кислотой).

Раствор отфильтровал. На фильтре осталась коричневая субстанция. По цвету очень напоминающая оксид трехвалентного железа.

Осаждаю раствором хлорида натрия.

Выпадает белая пыль (не творог). Несколько раз промываю.

В результате осадок имеет не белоснежный цвет, а присутствует тот самый коричневый оттенок.

Попытки фильтрации на более тонком фильтре также к успеху не привели. Результат тот же - наличие коричневого оттенка.

Посмотрев таблицу цвета солей, увидел, что коричневый цвет имеет нитрат хрома. Он вполне мог быть на остатках контактных пластин.

 

Хотелось бы услышать совет, какие действия следует предпринять, чтобы идентифицировать и дальше избавиться или просто избавиться от "непрошеного гостя"?

 

[shah82]

а стоит ли? избавляться

врядли хром (хотя я сильно сомневаюсь, что это он) помешает восставновлению

[pauk]

В 20.05.2024 в 23:17, technolog сказал:

Приветствую всех знатоков и любителей химии!

Возникла следующая проблема.

Проводил растворение серебра. Сырье - обрезь контактов от различных реле с остатками самих контактных пластин. Реле различных типов.

Растворение проводил слабой (примерно 20% азотной кислотой).

Раствор отфильтровал. На фильтре осталась коричневая субстанция. По цвету очень напоминающая оксид трехвалентного железа.

Осаждаю раствором хлорида натрия.

Выпадает белая пыль (не творог). Несколько раз промываю.

В результате осадок имеет не белоснежный цвет, а присутствует тот самый коричневый оттенок.

Попытки фильтрации на более тонком фильтре также к успеху не привели. Результат тот же - наличие коричневого оттенка.

Посмотрев таблицу цвета солей, увидел, что коричневый цвет имеет нитрат хрома. Он вполне мог быть на остатках контактных пластин.

 

Хотелось бы услышать совет, какие действия следует предпринять, чтобы идентифицировать и дальше избавиться или просто избавиться от "непрошеного гостя"?

 

 

Соли хрома(III) не осаждаются из раствора хлоридом натрия, и цвет у них не коричневый, а зелёный или фиолетовый. Судя по описанию, это может быть примесь трудно растворимых соединений железа(III) переменного состава (основные соли или гидратированные формы оксида), которые интенсивно окрашены и имеют свойство легко переходить в коллоидное состояние. Убедиться, что это железо(III), можно одной из качественных реакций. Надо взять небольшое количество осадка и обработать его раствором серной кислоты для перевода железа в раствор. Затем слить полученный раствор с осадка и добавить к нему несколько капель реактива на трёхвалентное железо - жёлтой кровяной соли или роданида калия (аммония). В присутствии ионов железа(III) появится характерная окраска раствора: в первом случае - синяя, во втором - красная. Но думаю, что наличие примеси соединений железа не помешает восстановлению серебра. При переплавке они будут ошлакованы флюсом.

[technolog]

Спасибо всем ответившим!

Попробую, проверю.

Возможно, это действительно соединения железа. Качественную реакцию на железо не знал. Теперь буду знать.

 

Естественно, соли железа не помешают ни осаждению, ни переплавке.

Только вот, видимо, где-то внутри меня живет перфекционист, который требует максимального качества выполнения работ на каждом этапе.