-АК- Опубликовано 27 Января, 2015 в 18:38 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 18:38 Купил кислоту сколько % не указано.Решил проверить через выход соли.Добавлять по каплям кислоту к раствору карбоната натрия до прекращения выделения СО2 , после выпарить соль взвесить и посчитать.Но вот выход соли на практике бывает меньше чем в теории и концентрация будет не совсем точная да и немаловажную роль играют точные весы. Но можно определить % по плотности. Какой способ даст наиболее точный результат? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 27 Января, 2015 в 20:16 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 20:16 По плотности, во всяком случае, значительно проще, и не связано с расходованием кислоты. А точно - в лаборатории, титрованием щелочью с фенолфталеином. Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 27 Января, 2015 в 22:24 Автор Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 22:24 (изменено) По плотности, во всяком случае, значительно проще, и не связано с расходованием кислоты. А точно - в лаборатории, титрованием щелочью с фенолфталеином. Спасибо только у меня нет фенолфталеина и я хотел По плотности набрать в шприц кислоты взвесить -масса шприца объём = масса раствора*плотность формулу по памяти написал.Только вот серка грязная (муть какая то на дне предположительно органика) и циферки будут не верными. Давненько думал об очистке ее никак руки не доходят предложили нагревать кислоту чтоб органика осмолилась ну или разложилась да вот только 1)условия у меня домашние 2)Из посуды одна круглодонка и плоскодонка несколько пробирок хим.магов рядом нет а доставка ужас может обойтись в половину стоимости посуды приходится изворачиваться как с посудой так и с реактивами 3)Взвесив все риски нагревание кислоты как то не воодушевило. Может отфильтровать для начала только серка вату съест или нет ни знаю. Изменено 27 Января, 2015 в 22:25 пользователем -АК- Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 28 Января, 2015 в 06:33 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 06:33 (изменено) -АК- - серная кислота, если достаточно концентрированная - вату "съест". Но, как правило, эта грязь (в отсутствии заметных "третих компонентов") на определение плотности (и концентрации) не особо сказывается. Со шприцами вариант тоже не самый удачный, хотя идея... Возьмите свою пробирку, отметьте произвольную метку на ней, взвесьте, потом налейте чистую воду до метки, еще раз взвесьте. По разности масс и плотности воды (если примете ее равной 1 г/мл - этой точности за глаза хватит) определите объем своей "мерной посудины". Это такой вариант "тарировки пикнометра". Высушите пробирку и повторите то же самое со своей кислотой, зная разность масс и заранее определенный объем - получите ее плотность, далее - по таблице (коим несть числа, в т.ч. и в Сети) - определите ее концентрацию. ЗЫ: формула для объема - масса, деленная (а не умноженная) на плотность. Есть замечательный способ проверки любой формулы - анализ размерностей: подставляете в свою формулу единицы измерения (размерности) величин - все должно сойтись. Вот, для "моей" формулы - мл = г х мл / г - все сходится. В "вашем" варианте - мл = г х г /мл - какая-то "хрень собачья"... Изменено 28 Января, 2015 в 06:33 пользователем chemist-sib 1 Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 28 Января, 2015 в 09:39 Автор Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 09:39 -АК- - серная кислота, если достаточно концентрированная - вату "съест". Но, как правило, эта грязь (в отсутствии заметных "третих компонентов") на определение плотности (и концентрации) не особо сказывается. Со шприцами вариант тоже не самый удачный, хотя идея... Возьмите свою пробирку, отметьте произвольную метку на ней, взвесьте, потом налейте чистую воду до метки, еще раз взвесьте. По разности масс и плотности воды (если примете ее равной 1 г/мл - этой точности за глаза хватит) определите объем своей "мерной посудины". Это такой вариант "тарировки пикнометра". Высушите пробирку и повторите то же самое со своей кислотой, зная разность масс и заранее определенный объем - получите ее плотность, далее - по таблице (коим несть числа, в т.ч. и в Сети) - определите ее концентрацию. ЗЫ: формула для объема - масса, деленная (а не умноженная) на плотность. Есть замечательный способ проверки любой формулы - анализ размерностей: подставляете в свою формулу единицы измерения (размерности) величин - все должно сойтись. Вот, для "моей" формулы - мл = г х мл / г - все сходится. В "вашем" варианте - мл = г х г /мл - какая-то "хрень собачья"... Спасибо только со шприцами мне кажется легче(просто ничего отмерять ни надо уже есть разметки прямо из бутыли набрал шприцом и по мне так безопаснее ) хотя ваш вариант тоже не плох. Спасибо Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 28 Января, 2015 в 14:30 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 14:30 Купил кислоту сколько % не указано.Решил проверить через выход соли.Добавлять по каплям кислоту к раствору карбоната натрия до прекращения выделения СО2 , после выпарить соль взвесить и посчитать.Но вот выход соли на практике бывает меньше чем в теории и концентрация будет не совсем точная да и немаловажную роль играют точные весы. Но можно определить % по плотности. Какой способ даст наиболее точный результат? А ареометром не пробовали - это проще всего, он покажет истинную плотность, а по справочнику найдете концентрацию. муть это скорее неорганика или парафин, другую органику серка сульфирует и растворяет практически любую, а парафин сульфируется при нагревании, растворяясь в серке, так что греть не стоит, Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 28 Января, 2015 в 14:49 Автор Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 14:49 А ареометром не пробовали - это проще всего, он покажет истинную плотность, а по справочнику найдете концентрацию. муть это скорее неорганика или парафин, другую органику серка сульфирует и растворяет практически любую, а парафин сульфируется при нагревании, растворяясь в серке, так что греть не стоит, К сожалению ареометра нет а очистить я думаю через ватку предварительно разбавив серку водой Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 28 Января, 2015 в 17:30 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 17:30 Можно оттитровать, используя каркаде в качестве индикатора. В щелочной среде он позеленеет. Титровать можно разбавленным Кротом, титр которого установить по янтарной кислоте(выделить из таблеток). Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 28 Января, 2015 в 18:39 Автор Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 18:39 Можно оттитровать, используя каркаде в качестве индикатора. В щелочной среде он позеленеет. Титровать можно разбавленным Кротом, титр которого установить по янтарной кислоте(выделить из таблеток). это посчитать % по количеству крота затраченного на нейтрализацию? Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 28 Января, 2015 в 20:57 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 20:57 У вас синяя капуста в продаже есть? Черника? Красный виноград? Соки ягод и фруктов вполне нормальные индикаторы. Приготовьте раствор с известным количеством соды, добавьте в него сока одной из вкусняшек из списка выше до насыщенного цвета, и добавляйте туда по каплям кислоту. После того как раствор поменяет цвет определите расход кислоты взвешиванием. Дальше уравнение реакции и расчеты на калькуляторе, метод довольно точный. Кислоту предварительно разбавить в неск раз. Можно оттитровать, используя каркаде в качестве индикатора. В щелочной среде он позеленеет. Титровать можно разбавленным Кротом, титр которого установить по янтарной кислоте(выделить из таблеток). Имхо, лучше плясать от соды, ее можно просто взвесить и обойтись без янтарной кислоты. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти