hroniker Опубликовано 4 Февраля, 2015 в 20:23 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2015 в 20:23 Тема для всевозможных мелких вопросов(как по химии, так и нет), не представляющих особой информационной ценности. На мой взгляд место данной темы именно тут. Что-ж, начну: Аммиак растворяется в насыщенке(насыщенных углеводородах)? 7 Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 11:49 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 11:49 (изменено) Не должен, он и в непредельных-то не сильно спешит растворяться. Возможно, в хлорированных или фторированных. Изменено 5 Февраля, 2015 в 11:51 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 12:06 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 12:06 второй пошел: вопрос чисто теоретический. как галоидная соль тетраалкиламмония (например тетрабутиламмойбромид) прореагирует с гидридом натрия в полярном апротонном (что бы действительно как то реагировала) растворителе? вроде натрий-бром должен выпасть, но в остатке будет тетрабутиламмония гидрид!?!? - не верю. получится трибутиламин и бутан? (подобно тому как тетраалкиламмонийные основания могут служить источниками алкила во фридель-крафтсе) - ближе к правде, но то же вызывает вопросы. просветите плз. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 12:56 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 12:56 (изменено) второй пошел: вопрос чисто теоретический. как галоидная соль тетраалкиламмония (например тетрабутиламмойбромид) прореагирует с гидридом натрия в полярном апротонном (что бы действительно как то реагировала) растворителе? вроде натрий-бром должен выпасть, но в остатке будет тетрабутиламмония гидрид!?!? - не верю. получится трибутиламин и бутан? (подобно тому как тетраалкиламмонийные основания могут служить источниками алкила во фридель-крафтсе) - ближе к правде, но то же вызывает вопросы. просветите плз. Обычное расщепление по Гофману. Из тетраметиламмония получится триметиламин и метан. А с более длинными алкилами будет триалкиламин, алкен и водород. Была подобная тема. Прикрыта одмином. Не нравится ему ето. Изменено 5 Февраля, 2015 в 12:58 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 13:48 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 13:48 (изменено) Обычное расщепление по Гофману. Из тетраметиламмония получится триметиламин и метан. А с более длинными алкилами будет триалкиламин, алкен и водород. "...Разложение четвертичных аммониевых оснований, имеющих в углеродной цепи атом Н вположении к атому N, на третичный амин, олефин и воду..." реакция описана для гидроксидов, или проводится в водной среде, а я специально акцентировал внимание на галоидном произвождном и апротонном растворителе, например по этой схеме: http://chem21.info/page/008003190227058062123245072084223099076018157067/ йодид перед термолизом переводят в гидроксид окисью серебра. если у вас есть данные на галоидные производные и с выделением водорода - киньте плз ссылку. Изменено 5 Февраля, 2015 в 13:48 пользователем pinkylee Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 16:56 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 16:56 "...Разложение четвертичных аммониевых оснований, имеющих в углеродной цепи атом Н вположении к атому N, на третичный амин, олефин и воду..." реакция описана для гидроксидов, или проводится в водной среде, а я специально акцентировал внимание на галоидном произвождном и апротонном растворителе, например по этой схеме: http://chem21.info/page/008003190227058062123245072084223099076018157067/ йодид перед термолизом переводят в гидроксид окисью серебра. если у вас есть данные на галоидные производные и с выделением водорода - киньте плз ссылку. Херня всё это - про гидроксиды. Нужно только сильное основание, а что это будет - дело десятое. И растворитель не важен. Если ЧАС растворяет - значит достаточно хороший растворитель, хучь бы и апротонный. Гидрид натрия - аццкое основание, других свойств у него нет. Будет за милую душу откусывать тот самый бета-протон и расщеплять ЧАО как завещал Гофман. Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 19:33 Автор Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 19:33 "Уживутся" ли вместе хлорид алюминия и фосфорная кислота в среде органических растворителей(более менее к ним инертных естественно)? ПыСы, я и сам догадываюсь, но всё-таки.. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 19:55 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2015 в 19:55 "Уживутся" ли вместе хлорид алюминия и фосфорная кислота в среде органических растворителей(более менее к ним инертных естественно)? ПыСы, я и сам догадываюсь, но всё-таки.. А чего им не ужиться-то? Даже в дружественный союз вступят H[AlCl3H2PO4] Ссылка на комментарий
SilverKay Опубликовано 6 Февраля, 2015 в 21:57 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2015 в 21:57 (изменено) Такой вопрос: после растворения технического алюминия в растворе щелочи в пропорции моль Al на моль NaOH остается довольно много белого вещества. Что это? Вот оно высохло на фильтре: Изменено 6 Февраля, 2015 в 22:06 пользователем SilverKay Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Февраля, 2015 в 22:22 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2015 в 22:22 Смесь алюминиата натрия с гидроокисью (окисью) алюминия. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения