Arkadiy Опубликовано 31 Марта, 2015 в 13:54 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 13:54 Купить это скучно.В том то вся и фишка чтобы сделать на коленке. Фишку можно выбрать другую, получить нечто эдакое, что еще никто в мире не синтезировал, а заниматься геморройным получением элементарных реактивов, качество которых оставит желать лучшего, себя не любить. Зачем хлористый алюминий? для Фриделя-Крафтса? Можно получить кучу новых веществ даже в одну стадию, если стадий несколько, то разнообразие растет в геометрической прогрессии))) Настолько серьезно? При избытке вокруг и в толще металлической меди? Какая молекуле разница, что вокруг))) Термостойкость есть термостойкость, к тому же хлорная медь термодинамический более выгодна. Когда-то, когда занимался фталоцианином меди, там были выкрутасы с диспропорционированием однохлористой меди и ее качеством- выход снижался из за образования металлической меди. Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 31 Марта, 2015 в 15:52 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 15:52 Иодид алюминия обезводить реально? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 31 Марта, 2015 в 17:43 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 17:43 Иодид алюминия обезводить реально? Не более реально, чем хлорид алюминия. а почему не будут реагировать при спекании фторид алюминия,с хлоридом аммония??? Фторид аммония же раньше,хлорида летит... Фторид аммония вообще не летит. Он отщепляет аммиак и переходит в гидрофторид (NH4HF2). А уж гидрофторид из расплава отгоняется выше 200С. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 01:18 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 01:18 Ну а если держать температуру в диапазоне 180-200', что неужели хлорид алюминия не полетит,пусть даже с омияком? А гидрофторид-бы остался? П.с Темницы рухнут-и свобода,вас встретит радостно у входа! С выходом! Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 01:29 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 01:29 Какая молекуле разница, что вокруг))) Термостойкость есть термостойкость, к тому же хлорная медь термодинамический более выгодна. Когда-то, когда занимался фталоцианином меди, там были выкрутасы с диспропорционированием однохлористой меди и ее качеством- выход снижался из за образования металлической меди. Тогда в той же каловарской реторте плавим хлорид свинца, и ту же люм. проволоку в него кидаем- еще удобней, поскольку выделяющийся свинец будет легко отделяться и падать на дно и точно не помешает. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 07:35 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 07:35 Ну а если держать температуру в диапазоне 180-200', что неужели хлорид алюминия не полетит,пусть даже с омияком? А гидрофторид-бы остался? П.с Темницы рухнут-и свобода,вас встретит радостно у входа! С выходом! Аммиакат хлористого алюминия устойчив до 400С. Это вообще - не та идея. Насухую реакция не пойдёт, да и при нагревании, когда начнёт NH4Cl разлагаться, обмена AlF3 + HCl ----> AlCl3 + HF не будет. Ибо эта реакция идёт количественно в обратном направлении даже при нормальных условиях. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 07:48 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2015 в 07:48 Тогда в той же каловарской реторте плавим хлорид свинца, и ту же люм. проволоку в него кидаем- еще удобней, поскольку выделяющийся свинец будет легко отделяться и падать на дно и точно не помешает. Хлористый алюминий будет сублимироваться и скапливаться в холодильнике Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Апреля, 2015 в 10:13 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2015 в 10:13 Вопрос не только про гидрат хлорида алюминия,но и про него в ТОМ числе. 1)Нельзя-ли без предварительной осушки гидрат соли,перевести в аммиакат этой-же соли, при продувке под давлением аммиака,или даже в жидком аммиаке? 2) Возможно-ли аммиакаты солей окислить,что-бы окислялся не катион,а сам аммиак? Два вопроса,связаны,только в контексте данной темы,но сами вопросы,у меня возникли независимо друг от друга,поэтому,по-возможности,хотелось-бы увидеть ответ на оба вопроса. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 2 Апреля, 2015 в 11:35 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2015 в 11:35 (изменено) Вопрос не только про гидрат хлорида алюминия,но и про него в ТОМ числе. 1)Нельзя-ли без предварительной осушки гидрат соли,перевести в аммиакат этой-же соли, при продувке под давлением аммиака,или даже в жидком аммиаке? 2) Возможно-ли аммиакаты солей окислить,что-бы окислялся не катион,а сам аммиак? Два вопроса,связаны,только в контексте данной темы,но сами вопросы,у меня возникли независимо друг от друга,поэтому,по-возможности,хотелось-бы увидеть ответ на оба вопроса. Получится смесь хлорида аммония и гидратированного алюминийдваотри, однако! (не хватает фирменной лексики ячеха) А даже если бы люминьхлортри не реагировал с аммиаком(чисто гипотетически представим) то это задача из области кто кого обезводит- негашенка р-р аммиака, или наоборот газ аммиак отберет водичку у гашенки. Изменено 2 Апреля, 2015 в 11:43 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Апреля, 2015 в 11:49 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2015 в 11:49 2) Возможно-ли аммиакаты солей окислить,что-бы окислялся не катион,а сам аммиак? Аммиак-то во что окисляться будет? Тут как на голову не вставай - всё равно вода получится. Лучше гидразинаты окислять. Перхлорат гидразината никеля замечательно окисляется, сволочь! Помню, во времена оны одному деятелю глаз этой джигурдой выбило напрочь! Но он тоже хорош - перхлорат из нитрата делал, мучудило. 2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти