chemister2010 Опубликовано 19 Августа, 2015 в 22:38 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2015 в 22:38 Т.е будет-ли иминодиуксусная превращаться обратно в глицин,или нет? Не, не будет. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 20 Августа, 2015 в 04:35 Автор Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 04:35 Не, не будет.даже в присутствии хлоруксусной и аммиака,реакция дальше не пойдет-т.е это побочный продукт получения глицина? Ссылка на комментарий
Maxshevch Опубликовано 20 Августа, 2015 в 05:02 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 05:02 даже в присутствии хлоруксусной и аммиака,реакция дальше не пойдет-т.е это побочный продукт получения глицина? Глицин как нуклеофил с аммиаком не поспорит, к тому же в полярной среде, тем более в воде он бетаин: H3N+-CH2-COO- Это вообще не нуклеофил. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 20 Августа, 2015 в 05:18 Автор Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 05:18 Вопрос потерялся в ответах)) Вопрос был следующий: Учитывая,что один из методов получения аминокислоты-реакция аммиака с хлоркарбоновыми кислотами,очевидно в некоторый момент в одном "флаконе" встретятся аминокислота и хлоркарбоновая,и тогда иминодикарбоновая(иминодиуксусная) будет промежуточным этапом,или побочной реакцией? Т.е будет-ли иминодиуксусная превращаться обратно в глицин,или нет? Короче-иминодиуксусная-это побочка,или промежуточный этап получения глицина? Ссылка на комментарий
Maxshevch Опубликовано 20 Августа, 2015 в 05:44 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 05:44 Тут есть варианты. R-CO-NHK <----> R-C(=NH)-OK Циклические амиды часто ацилируются по кислороду, а не по азоту. Особенно, если в цикле какая-нить двойная связь рядом. Хотя нет, это я с алкилированием путаю. Будет ли ацилирование идти по кислороду - сие мне неизвестно. По кислороду амиды алкилируются R3O+BF4- (проще купить, чем делать, но хранится недолго, на своём опыте знаю), ацилируются Ac2O + HClO4 <=> Ac+ ClO4- (бадяжить эту смесь в ледяной АсОН при охренительном охлаждении и перемешивании, пересчитать избыток Ас2О на имеющуюся в HClO4 и уксусе воду. см. Дорофеенко и Ко "Химия пирилиевых солей"). О-ацилированные амиды менее устойчивы, чем О-алкилированные, хранить и тех и других - геморрой. морозилка, осушитель, парафин... Вопрос потерялся в ответах)) Вопрос был следующий: Короче-иминодиуксусная-это побочка,или промежуточный этап получения глицина? Побочка Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 20 Августа, 2015 в 12:01 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 12:01 Вопрос потерялся в ответах)) Вопрос был следующий: Короче-иминодиуксусная-это побочка,или промежуточный этап получения глицина? Аааа, дак просто тут название кривое, оно сбило столку. Это не иминодиуксусная, а аминодиуксусная. имины это соединения с C=N связью(двойной) Нет просто побочка, соединение весьма устойчиво должно быть Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 20 Августа, 2015 в 12:57 Автор Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 12:57 (изменено) ВСЁ-ТАКИ ИМИНОДИУКСУСНАЯ(ИДА) Изменено 20 Августа, 2015 в 12:59 пользователем dmr Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Августа, 2015 в 16:07 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 16:07 Аааа, дак просто тут название кривое, оно сбило столку. Это не иминодиуксусная, а аминодиуксусная. имины это соединения с C=N связью(двойной) Нет просто побочка, соединение весьма устойчиво должно быть По ИЮПАК 2,2'-иминодиуксусная. Также как N(-CH2-COOH)3 - 2,2',2''-нитрилотриуксусная Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 20 Августа, 2015 в 18:29 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2015 в 18:29 Нда, с некоторых пор с номенклатурой у меня слабовато Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти