Незамерзающий концентрат !

[Alwsib 1]

Каким образом можно увеличить морозостойкость концентрата, вода + метиловый спирт, может быть какая-то химическая реакция или вещество! То-есть любой способ! И как можно убрать запах ацетона у изопропилового спирта!
Если будет стоящая идея, скину вознаграждения!)

[dmr 2 448]

Не жалейте заварки(метанола))) 

©Старый еврей. 

[Ярослав Беспалов 17]

Ацетон можно осадить в виде сольвата иодидом натрия при температуре ниже 25 ⁰C. Впрочем, получится ли это в среде изопропанола, неизвестно. Если осадок выпадает, то спирт профильтровать и перегнать.

Без лишних заморочек - в принципе, подходит кипячение с обратным холодильником или дефлегматором.

Изменено 1 сентября 2018 пользователем Ярослав Беспалов

[yatcheh 8 773]

5 часов назад, Alwsib сказал:

Каким образом можно увеличить морозостойкость концентрата, вода + метиловый спирт, может быть какая-то химическая реакция или вещество! То-есть любой способ! И как можно убрать запах ацетона у изопропилового спирта!
Если будет стоящая идея, скину вознаграждения!)

 

60%-й метанол при -95С замерзает - хоть на полюс холода поставляй.

Изопропанол надо у нормального поставщика покупать. А избавиться от ацетона - перегонять надо, это заморочка...

[Nemo_78 1 012]

В ‎01‎.‎09‎.‎2018 в 20:08, yatcheh сказал:

 

60%-й метанол при -95С замерзает - хоть на полюс холода поставляй.

Изопропанол надо у нормального поставщика покупать. А избавиться от ацетона - перегонять надо, это заморочка...

. Пардон, а "историческим" методом (имеется в виду гидросульфит) разве низ-з-зя от ацетона избавиться?! Хотя, конечно, там многое от его содержания зависит...

 

. С уважением

[yatcheh 8 773]

Только что, Nemo_78 сказал:

. Пардон, а "историческим" методом (имеется в виду гидросульфит) разве низ-з-зя от ацетона избавиться?! Хотя, конечно, там многое от его содержания зависит...

 

. С уважением

 

Реакция бисульфита с кетонами далеко не количественная, и для очистки вряд ли пригодна

 

 

Физер, том 1 стр 460

 

Учитывая, что в браге содержание карбонильных соединений относительно невелико, отделить хоть сколько ни-будь существенное количество в виде осадка бисульфита не удастся. А при перегонке, из-за быстро устанавливающегося равновесия, все эти карбонильные примеси успешно перегонятся.

 С этой точки зрения интереснее "удержание" карбонильных соединений в виде циангидринов, при действии HCN и катализе цианидом в слабощелочной среде. При последующем закислении циангидрины будут гидролитически стабильны, а имеючи существенно более высокие температуры кипения, могут быть легко отделены простой перегонкой. Избыток же HCN в перваче легко нейтрализовать железным купоросом.

Изменено 2 сентября 2018 пользователем yatcheh

[dmr 2 448]

Это надо быть уже пьяным, что бы решиться все же после такого пить. Или с жесточайшего похмела

[yatcheh 8 773]

3 часа назад, dmr сказал:

Это надо быть уже пьяным, что бы решиться все же после такого пить. Или с жесточайшего похмела

 

Химия - наука точная 

[Nemo_78 1 012]

3 часа назад, dmr сказал:

Это надо быть уже пьяным, что бы решиться все же после такого пить. Или с жесточайшего похмела

. Что-то я не очень понял, а причём здесь "питие" да, тем более, похмелье. Вы что ТСу изопропанолом нажраться предлагаете?!

Не могу знать также, почему yatcheh о браге вдруг речь завёл (наверное, что-то "далёкое и близкое" навеяло), но ТСу, вроде бы, от примесей ацетона именно в ИПСе надо было избавиться...

 

. С уважением

[yatcheh 8 773]

1 час назад, Nemo_78 сказал:

. Что-то я не очень понял, а причём здесь "питие" да, тем более, похмелье. Вы что ТСу изопропанолом нажраться предлагаете?!

Не могу знать также, почему yatcheh о браге вдруг речь завёл (наверное, что-то "далёкое и близкое" навеяло), но ТСу, вроде бы, от примесей ацетона именно в ИПСе надо было избавиться...

 

. С уважением

 

А-а-а!  

Перепутал с темой про "запах спирта"