Получение азотной кислоты из нитратов щел.зем. металлов

[burbulis]

Здравствуйте!

Возникла потребность в концентрированной азотной кислоте, но нет возможностей для перегонки. Подскажите, можно ли получить концентрированную азотную к-ту через реакцию порошкообразного нитрата бария (или стронция) с концентрированной серной кислотой. И каким способом лучше отделить получившуюся кислоту от осадка? Имеется стеклянный пористый фильтр и водоструйный насос. В принципе могу попробовать высосать кислоту под вакуумом.

[burbulis]

И еще вдогонку хотел спросить, какой нитрат лучше брать чтобы получившийся осадок легче отфильтровался? По идее, сульфат бария должен осаждаться более плотно и фильтроваться легче?

[Velund]

Вспомнился анекдот про то, что кому то щи жидковаты, а кому то жемчуг мелковат. На какой планете нитрат стронция менее дефицитен чем концентрированная азотка?

[burbulis]

1 минуту назад, Velund сказал:

Вспомнился анекдот про то, что кому то щи жидковаты, а кому то жемчуг мелковат. На какой планете нитрат стронция менее дефицитен чем концентрированная азотка?

Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету.

Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче.

[Velund]

Без перегонки все равно чистой концентрированной азотки не получить. Либо будет примесь серняги, либо остаток соли. Только реактивы хорошие портить зря. А уж бариевая сметана, замешанная на конц. азотке - вообще аццки неудобная субстанция должна быть (не делал такого никогда, в страшном сне не снилось что понадобится).

[aversun]

45 минут назад, burbulis сказал:

Здравствуйте!

Возникла потребность в концентрированной азотной кислоте, но нет возможностей для перегонки. Подскажите, можно ли получить концентрированную азотную к-ту через реакцию порошкообразного нитрата бария (или стронция) с концентрированной серной кислотой. И каким способом лучше отделить получившуюся кислоту от осадка? Имеется стеклянный пористый фильтр и водоструйный насос. В принципе могу попробовать высосать кислоту под вакуумом.

C концентрированной не получится, т.к. кислые соли стронция и бария хорошо растворимы.

[burbulis]

значит без перегонки никак не обойтись?

[aversun]

3 минуты назад, burbulis сказал:

значит без перегонки никак не обойтись?

Никак.

[Ruslan_Sharipov]

Есть такая соль нитрат аммония, в ней азотная кислота и аммиак. А азотная кислота получается как раз окислением (сжиганием) аммиака. Поэтому наверняка существует катализатор для окисления связанного аммиака в нитрате аммония: NH₄NO₃ + 2 O₂ = 2 HNO₃ + H₂O.

[Максим0]

25 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Есть такая соль нитрат аммония, в ней азотная кислота и аммиак. А азотная кислота получается как раз окислением (сжиганием) аммиака. Поэтому наверняка существует катализатор для окисления связанного аммиака в нитрате аммония: NH₄NO₃ + 2 O₂ = 2 HNO₃ + H₂O.

Да ну?!? И что это за чюдатворный катализатор? Вот если в качестве окислителя взять H₂O₂, то всё станет гораздо проще... только ТС ещё нужно где-то её взять. Да и от концентрирования это не спасёт.