burbulis Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:46 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:46 Здравствуйте! Возникла потребность в концентрированной азотной кислоте, но нет возможностей для перегонки. Подскажите, можно ли получить концентрированную азотную к-ту через реакцию порошкообразного нитрата бария (или стронция) с концентрированной серной кислотой. И каким способом лучше отделить получившуюся кислоту от осадка? Имеется стеклянный пористый фильтр и водоструйный насос. В принципе могу попробовать высосать кислоту под вакуумом. Ссылка на комментарий
burbulis Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:55 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:55 И еще вдогонку хотел спросить, какой нитрат лучше брать чтобы получившийся осадок легче отфильтровался? По идее, сульфат бария должен осаждаться более плотно и фильтроваться легче? Ссылка на комментарий
Velund Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:56 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 20:56 Вспомнился анекдот про то, что кому то щи жидковаты, а кому то жемчуг мелковат. На какой планете нитрат стронция менее дефицитен чем концентрированная азотка? Ссылка на комментарий
burbulis Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:03 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:03 1 минуту назад, Velund сказал: Вспомнился анекдот про то, что кому то щи жидковаты, а кому то жемчуг мелковат. На какой планете нитрат стронция менее дефицитен чем концентрированная азотка? Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету. Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче. Ссылка на комментарий
Velund Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:08 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:08 Без перегонки все равно чистой концентрированной азотки не получить. Либо будет примесь серняги, либо остаток соли. Только реактивы хорошие портить зря. А уж бариевая сметана, замешанная на конц. азотке - вообще аццки неудобная субстанция должна быть (не делал такого никогда, в страшном сне не снилось что понадобится). Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:35 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:35 45 минут назад, burbulis сказал: Здравствуйте! Возникла потребность в концентрированной азотной кислоте, но нет возможностей для перегонки. Подскажите, можно ли получить концентрированную азотную к-ту через реакцию порошкообразного нитрата бария (или стронция) с концентрированной серной кислотой. И каким способом лучше отделить получившуюся кислоту от осадка? Имеется стеклянный пористый фильтр и водоструйный насос. В принципе могу попробовать высосать кислоту под вакуумом. C концентрированной не получится, т.к. кислые соли стронция и бария хорошо растворимы. Ссылка на комментарий
burbulis Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:46 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:46 значит без перегонки никак не обойтись? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:51 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2020 в 21:51 3 минуты назад, burbulis сказал: значит без перегонки никак не обойтись? Никак. Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:05 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:05 Есть такая соль нитрат аммония, в ней азотная кислота и аммиак. А азотная кислота получается как раз окислением (сжиганием) аммиака. Поэтому наверняка существует катализатор для окисления связанного аммиака в нитрате аммония: NH4NO3 + 2 O2 = 2 HNO3 + H2O. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:36 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:36 25 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал: Есть такая соль нитрат аммония, в ней азотная кислота и аммиак. А азотная кислота получается как раз окислением (сжиганием) аммиака. Поэтому наверняка существует катализатор для окисления связанного аммиака в нитрате аммония: NH4NO3 + 2 O2 = 2 HNO3 + H2O. Да ну?!? И что это за чюдатворный катализатор? Вот если в качестве окислителя взять H2O2, то всё станет гораздо проще... только ТС ещё нужно где-то её взять. Да и от концентрирования это не спасёт. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти