Форумцы против короны!

[U3BECTb]

Да это понятно. Я думаю тогда лучше брать не  хлорат а перекись. Хлорат на случай апокалисиса

А диоксины разные есть. Те на которые разлагаются продукты хлорирования  и бромирования фенола малотоксичны. Их даже как протиоэстрогенные препараты запатентовали и синтез описан в тех же патентах. Вроде не умирал еще ни кто от них

Для связывания с арилуглеводородным рецептором расположение галогенов важно

 

Вот интфа на счет метаболизма

Цитата

bsorption, distribution, and elimination of 2,4,6-TBP were examined in 2 male and 10 female Holzman's albino rats (2 or 3 rats per group) after a single oral administration at doses from 4 to 5.3 mg/kg body weight. 2,4,6-TBP was rapidly absorbed, with the concentration in blood peaking after 1 hr at 4.6 mg/kg body weight. The bulk of radioactivity (50-91%) was rapidly excreted via urine, with 4-14% eliminated in the feces within 48 hr. The 2,4,6-TBP concentration in blood fell to 0.002 mg/kg within 24 hr. About 0.01% of the administered dose was retained in all tissues after 48 hr, with detectable residues (>2 ug/kg) in the kidneys (27 ug/kg), liver (6 ug/kg), and lungs (14 ug/kg). The pharmacokinetics in the rats appeared to follow a one-compartment model system. 2,4,6-TBP was rapidly distributed in the body, and the rate of elimination in urine was proportional to the concentration in the blood. The rate constant for elimination was 0.3, and the half-life in blood was 2.03 hr.

Цитата

Health Hazard

SYMPTOMS: This chemical may cause severe irritation to the skin, eyes, and mucous membranes. ACUTE/CHRONIC HAZARDS: This chemical and its decomposition products are considered to be very toxic by: ingestion, inhalation and skin absorption. It emits toxic fumes. It may react violently with oxidizing materials. It is also known to be a strong skin irritant. (NTP, 1992)

 

Изменено 17 Апреля, 2020 в 17:26 пользователем U3BECTb

[Arkadiy]

5 часов назад, Максим0 сказал:

Ниже 300^оС в отсутствии щелочей никаких диоксинов из него не получится, так что его можно не только плавить, а даже кипятить.

https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_lang=ru&p_card_id=1563&p_version=2

Отсюда:
Температура кипения: 286°C
Температура плавления: 95.5°C
Растворимость в воде, г/100 мл при 25°C: 0.007
Давление пара, Pa при 25°C: 0.007
Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): 4.13  
Вредная концентрация частиц в воздухе может достигаться быстро при распылении.
Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи. 

Глаза. Покраснение. Боль.

ПДК диоксинов измеряется пикограммами, количественного получения совершенно не требуется.

Можно еще и пентахлорфенол запустить, его использовали, как антисептик для водоэмульсионки.

На банке было написано, что содержание диоксинов  не более 20%

Изменено 17 Апреля, 2020 в 18:56 пользователем Arkadiy

[yatcheh]

11 минут назад, Arkadiy сказал:

ПДК диоксинов измеряется пикограммами, количественного получения совершенно не требуется.

Можно еще и пентахлорфенол запустить, его использовали, как антисептик для водоэмульсионки

 

Не слышал ни разу упоминаний о бромированных дибензодиоксинах и их токсичности. Ксероформ (трибромфенолят висмута) тоннами населением съедается, и как-то не замечен в столь страшных диоксиновых грехах.

Изменено 17 Апреля, 2020 в 19:00 пользователем yatcheh

[Максим0]

37 минут назад, Arkadiy сказал:

ПДК диоксинов измеряется пикограммами, количественного получения совершенно не требуется.

Можно еще и пентахлорфенол запустить, его использовали, как антисептик для водоэмульсионки.

На банке было написано, что содержание диоксинов  не более 20%

А вот его уже низзя к человеку подпускать - период полувыведения в 40 часов и накопление в жире намекает на его липофильность - что совсем неполезно. Трибромфенол же вылядит безопасно:

За сутки через лёгкие проходит 7 кубометров воздуха, при насыщенном паре это будет всего 7 мг ТБФ. При полном усвоении из воздуха и сроке полувыведения в 2 ч равновесное количество составит 0,85 мг или порядка 10 мкг/кг - то есть недостаточно для общего отравления даже в хроническом варианте.

Значимое накопление на вторые сутки в почках, лёгких и печени по-видимому объясняется особо большой площадью кровеносных сосудов в этих органах, по крайней мере это свойство выделяет эту троицу среди прочих органов. То что среди накапливающих органов оказались лёгкие, даже позитивно - если будет хотябы небольшой эффект против короны.

Получается это кандидат в повседневные дезинфицирующие средства дружественные человеку.

Но вот как к нему относятся вирусы?

[Arkadiy]

26 минут назад, Максим0 сказал:

А вот его уже низзя к человеку подпускать - период полувыведения в 40 часов и накопление в жире намекает на его липофильность - что совсем неполезно. Трибромфенол же вылядит безопасно:

За сутки через лёгкие проходит 7 кубометров воздуха, при насыщенном паре это будет всего 7 мг ТБФ. При полном усвоении из воздуха и сроке полувыведения в 2 ч равновесное количество составит 0,85 мг или порядка 10 мкг/кг - то есть недостаточно для общего отравления даже в хроническом варианте.

Значимое накопление на вторые сутки в почках, лёгких и печени по-видимому объясняется особо большой площадью кровеносных сосудов в этих органах, по крайней мере это свойство выделяет эту троицу среди прочих органов. То что среди накапливающих органов оказались лёгкие, даже позитивно - если будет хотябы небольшой эффект против короны.

Получается это кандидат в повседневные дезинфицирующие средства дружественные человеку.

Но вот как к нему относятся вирусы?

Хлорка проще, точнее гипохлорит!

[Максим0]

19 минут назад, Arkadiy сказал:

Хлорка проще, точнее гипохлорит!

Очевидно проще... но с дружественностью к человеческому телу у ней хуже чем у ТБФ.

Попробую-ка приготовить трибромфенолят меди для нанесения на маску... вдруг удастся растворитель подобрать?

[Arkadiy]

55 минут назад, Максим0 сказал:

Очевидно проще... но с дружественностью к человеческому телу у ней хуже чем у ТБФ.

Попробую-ка приготовить трибромфенолят меди для нанесения на маску... вдруг удастся растворитель подобрать?

При концентрации  порядка 0,5-1 г /л  вполне ничего!

 

В Бром при этом не отскочит? На гидроксил не заместится? Получите медный комплекс дибромпирокатехина

 

Изменено 17 Апреля, 2020 в 21:46 пользователем Arkadiy

[U3BECTb]

Я тут нагуглил принцип работы трибромфенола. По механизму действия он близок к динитрофенолу. Разобщитель клетного дыхания. Для вирусов будет мало эффективен.

Цитата

2,4,6-tribromophenol decreased the respiration rate of isolated rat liver mitochondria by inhibiting the NAD-dependent dehydrogenases. The higher pK value & stronger the hydrophobic properties, the greater the inhibitory effect on respiration.

 

[Максим0]

48 минут назад, U3BECTb сказал:

Я тут нагуглил принцип работы трибромфенола. По механизму действия он близок к динитрофенолу. Разобщитель клетного дыхания. Для вирусов будет мало эффективен.

Точно... вспомнил что читал про высокую эффективность как разобщителя 2,6-дибром-4-нитрофенола - почти ТБФ. Даже подумывал похудеть с его помощью - но непридумал как у ТБФ только в пара-положении заменить бром на нитрогруппу. А вообще что токсичней, 2,6-дибром-4-нитрофенол или 2,4-динитрофенол?

55 минут назад, Arkadiy сказал:

При концентрации  порядка 0,5-1 г /л  вполне ничего!

В Бром при этом не отскочит? На гидроксил не заместится? Получите медный комплекс дибромпирокатехина

Если с висмутом проходит, почему с медью должно неполучится?

Изменено 17 Апреля, 2020 в 22:39 пользователем Максим0

[U3BECTb]

17 минут назад, Максим0 сказал:

Точно... вспомнил что читал про высокую эффективность как разобщителя 2,6-дибром-4-нитрофенола - почти ТБФ. Даже подумывал похудеть с его помощью - но непридумал как у ТБФ только в пара-положении заменить бром на нитрогруппу. А вообще что токсичней, 2,6-дибром-4-нитрофенол или 2,4-динитрофенол?

Если с висмутом проходит, почему с медью должно неполучится?

Динитро ортокрезол. Острая токсичность на уровне цианидов

https://en.wikipedia.org/wiki/Dinitro-ortho-cresol

Изменено 17 Апреля, 2020 в 22:51 пользователем U3BECTb