Органика

[mica365]

Из бензола и необходимых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бром-2-нитробензойную кислоту, п-этилбензальдегид.

[bacan]

Может что-то и не так

 

 

https://cutt.ly/NyhTUdj

[Paul_S]

10 минут назад, bacan сказал:

Может что-то и не так

Конечно. И СООН, и СНО - мета-ориентанты.

[mica365]

Спасибо большое) 

[Paul_S]

Первое можно сделать так: нитруем бензол, нитробензол восстанавливаем в анилин, его ацилируем по азоту, ацетанилид бромируем в уксусной к-те  в пара-бромпроизводное, гидролизуем его в п-броманилин, нитруем его (нитрогруппа идет в орто-положение к азоту, который более сильный ориентант), потом диазотируем продукт и делаем Зандмейера c CuBr, нитрил гидролизуем.

Или, чтобы уж точно, можно с п-броманилином сделать Зандмейера с CuBr, дибромбензол пронитровать до мононитропроизводного, бром в орто-положении в нитрогруппе заменить на амин нагреванием с конц. р-ром аммиака под давлением, получившийя 2-нитро-4-броманилин диазотировать и сделать Зандмейера c CuBr, нитрил гидролизовать.

[chemister2010]

Зандмеер с CuBr даст еще один бром, а не нитрил.

[Paul_S]

5 часов назад, chemister2010 сказал:

Зандмеер с CuBr даст еще один бром, а не нитрил.

Естественно, для нитрила нужен CuCN.