lyblyhim Опубликовано 26 Мая, 2020 в 15:21 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2020 в 15:21 Почему для реакции азосочетания с хлористым фенилдиазонием, в качестве азосоставляющей, подходит именно N,N-диэтиланилин? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 26 Мая, 2020 в 16:30 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2020 в 16:30 N,N-диметиланилин тоже подходит. Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 26 Мая, 2020 в 16:35 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2020 в 16:35 2 минуты назад, Paul_S сказал: N,N-диметиланилин тоже подходит. А N-фенилпирролидин уже никак? 1 час назад, lyblyhim сказал: подходит именно N,N-диэтиланилин? Остальные не подходят видимо потому что их не купили. Ибо как может подходить то, чего нет? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Мая, 2020 в 16:38 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2020 в 16:38 (изменено) 1 час назад, lyblyhim сказал: Почему для реакции азосочетания с хлористым фенилдиазонием, в качестве азосоставляющей, подходит именно N,N-диэтиланилин? По-видимому, вы имеете в виду вопрос "почему именно ди-N,N-замещённые анилины" подходят? Потому что с незамещённым анилином проходит конкурирующая реакция образования триазена: [C6H5-N2]Cl + NH2-C6H5 --(NaOH)--> C6H5-N=N-NH-C6H5 В принципе, она основной будет, а реакция азосочетания - побочной, которую вообще приглушить можно, играя условиями. Я как-то эти триазены на мониторинг варил, за мзду. Изменено 26 Мая, 2020 в 16:40 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти