FurGen Опубликовано 19 Января, 2021 в 19:09 Поделиться Опубликовано 19 Января, 2021 в 19:09 Может искал хреново, но найти не смог Ссылка на комментарий
aber Опубликовано 19 Января, 2021 в 20:19 Поделиться Опубликовано 19 Января, 2021 в 20:19 Вы уверены, что на любое вещество должна существовать качественная реакция ? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 19 Января, 2021 в 21:26 Поделиться Опубликовано 19 Января, 2021 в 21:26 Если из фталевой кислоты сделать фталевый ангидрид, например хорошо прокалив и возогнав, а потом его запечь с мочевиной, однохлористой медью и молибдатом аммония, то получится ярко-синий фталоцианин меди, ни в чем не растворимый, кроме 96% серной кислоты органический пигмент 1 Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 20 Января, 2021 в 08:42 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2021 в 08:42 Когда в качестве денатурирующей добавки к этанолу использовали диэтилфталат (а было это лет 20 назад), для его обнаружения (в конечном счете - для отнесения конкретной этанолсодержащей жидкости к непищевому продукту) - на уровне низовых ментовских ЭКП - применяли следующую простую реакцию на фталаты (именно - только для групповой идентификации): 5-10 мл исследуемой жидкости помещают в выпарительную чашку, добавляют 2-5 капель реактива "резорцин-серная кислота" (а) 5 г резорцина растворяют в 25 мл этанола; б)2,8 мл конц. серной кислоты - в 25 мл воды; смешивают растворы а) и б))и выпаривают на плитке досуха. При этом на чашке образуется налет коричневато-желтого или (и) красно-коричневого цвета. После охлаждения в чашку добавляют несколько мл воды и несколько капель 5-20% раствора щелочи или аммиака до щелочной реакции. При наличии в пробе диэтилфталата получается раствор коричневато-желтого цвета, обладающий интенсивной флюоресценцией зеленого цвета, особенно хорошо заметной в проходящем солнечном свете (а тем более, в УФ-лучах). Подобная тема уже обсуждалась чуть более 10 лет назад 2 Ссылка на комментарий
FurGen Опубликовано 20 Января, 2021 в 14:54 Автор Поделиться Опубликовано 20 Января, 2021 в 14:54 18 часов назад, aber сказал: Вы уверены, что на любое вещество должна существовать качественная реакция ? Нет? Ссылка на комментарий
Xem Опубликовано 21 Января, 2021 в 06:47 Поделиться Опубликовано 21 Января, 2021 в 06:47 20.01.2021 в 00:26, Arkadiy сказал: Если из фталевой кислоты сделать фталевый ангидрид, например хорошо прокалив и возогнав, а потом его запечь с мочевиной, однохлористой медью и молибдатом аммония, то получится ярко-синий фталоцианин меди, ни в чем не растворимый, кроме 96% серной кислоты органический пигмент Возможно, если получить ФТАЛГИДРАЗИД, с ионами Fe он будет вести себя, как ЛЮМИНОЛ... Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 22 Января, 2021 в 11:40 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2021 в 11:40 Хроматография, например тонкослойная, не проще ли будет? В элюенте диоксан- аммиак 10 к 1 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 24 Января, 2021 в 19:12 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2021 в 19:12 Качественная реакция из Полюдек-Фабини: К 2-3 каплям исследуемого раствора фталевой кислоты прибавляют 1 г гидрохинона и 2 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до 190 С. По охлаждении прибавляют 25 мл воды и экстрагируют в делительной воронке с 40 мл бензола. При этом бензольный слой приобретает желтый цвет. После отделения водного слоя бензольный слой встряхивают с разбавленным едким натром - в результате раствор едкого натра становится фиолетовым, а бензольный слой обесцвечивается. 2 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 24 Января, 2021 в 21:29 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2021 в 21:29 2 часа назад, chemister2010 сказал: Качественная реакция из Полюдек-Фабини: К 2-3 каплям исследуемого раствора фталевой кислоты прибавляют 1 г гидрохинона и 2 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до 190 С. По охлаждении прибавляют 25 мл воды и экстрагируют в делительной воронке с 40 мл бензола. При этом бензольный слой приобретает желтый цвет. После отделения водного слоя бензольный слой встряхивают с разбавленным едким натром - в результате раствор едкого натра становится фиолетовым, а бензольный слой обесцвечивается. Тоже самое можно проделать с фенолом или резорцином - конденсация в триарилметановый краситель, в данном случае фенолфталеин и флуоресцеин Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти