Иван-Иван Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 16:33 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 16:33 Как из анизола получить пара-метоксибензойную кислоту? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 16:45 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 16:45 Метилировать его и окислить. Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 16:50 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 16:50 12 минут назад, Иван-Иван сказал: Как из анизола получить пара-метоксибензойную кислоту? Можно еще проацетилировать по Фриделю-Крафтсу и окислить йодом в щелочной среде (галоформная реакция) Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:00 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:00 Трифторуксусным ангидридом проацилировать по Ф-К. Полученный трифторкетон легко гидролизуется водной щелочью в соль к-ты и фтороформ, который улетает. Орто-изомеров получается мало. Милое дело 1 Ссылка на комментарий
Иван-Иван Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:05 Автор Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:05 18 минут назад, chemister2010 сказал: Метилировать его и окислить. А чем можно окислить чтобы -O-CH3 группу не затронуть? Ссылка на комментарий
Иван-Иван Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:13 Автор Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:13 22 минуты назад, Nimicus сказал: Можно еще проацетилировать по Фриделю-Крафтсу и окислить йодом в щелочной среде (галоформная реакция) Вот так? Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:19 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:19 3 минуты назад, Иван-Иван сказал: Вот так? Да, только лучше объединить вторую и третью реакцию в одну, потому что промежуточное трийодпроизводное не выделяют Ссылка на комментарий
Иван-Иван Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:22 Автор Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 17:22 1 минуту назад, Nimicus сказал: Да, только лучше объединить вторую и третью реакцию в одну, потому что промежуточное трийодпроизводное не выделяют СПАСИБО!!! 21 минуту назад, Paul_S сказал: Трифторуксусным ангидридом проацилировать по Ф-К. Полученный трифторкетон легко гидролизуется водной щелочью в соль к-ты и фтороформ, который улетает. Орто-изомеров получается мало. Милое дело Вот так? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 19:21 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2021 в 19:21 1 час назад, Иван-Иван сказал: СПАСИБО!!! Вот так? Так. Зачем обязательно фторид бора непонятно только, годится и AlCl3. Это очень удобный способ, кстати, сделать карб. к-ту из любой ацилируемой ароматики. В принципе, та же галоформная реакция. Не знаю, почему он замалчивается в учебниках. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти