Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Как из анизола получить пара-метоксибензойную кислоту?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
12 минут назад, Иван-Иван сказал:

Как из анизола получить пара-метоксибензойную кислоту?

Можно еще проацетилировать по Фриделю-Крафтсу и окислить йодом в щелочной среде (галоформная реакция)

Ссылка на комментарий

Трифторуксусным ангидридом проацилировать по Ф-К. Полученный трифторкетон легко гидролизуется водной щелочью в соль к-ты и фтороформ, который улетает. Орто-изомеров получается мало. Милое дело :ay:

  • Like 1
Ссылка на комментарий
22 минуты назад, Nimicus сказал:

Можно еще проацетилировать по Фриделю-Крафтсу и окислить йодом в щелочной среде (галоформная реакция)

Вот так?
VKZ4tXkA9Pc.jpg?size=1440x1920&quality=96&proxy=1&sign=8b003ee4cd0fabb47159cec580f9d5b6&type=album

Ссылка на комментарий
3 минуты назад, Иван-Иван сказал:

Вот так?
VKZ4tXkA9Pc.jpg?size=1440x1920&quality=96&proxy=1&sign=8b003ee4cd0fabb47159cec580f9d5b6&type=album

Да, только лучше объединить вторую и третью реакцию в одну, потому что промежуточное трийодпроизводное не выделяют

Ссылка на комментарий
1 минуту назад, Nimicus сказал:

Да, только лучше объединить вторую и третью реакцию в одну, потому что промежуточное трийодпроизводное не выделяют

СПАСИБО!!!

21 минуту назад, Paul_S сказал:

Трифторуксусным ангидридом проацилировать по Ф-К. Полученный трифторкетон легко гидролизуется водной щелочью в соль к-ты и фтороформ, который улетает. Орто-изомеров получается мало. Милое дело :ay:

Вот так?
jAw-qUvtynw.jpg?size=1440x1920&quality=96&proxy=1&sign=e9949d2e7b016e066f4fcc66ee2165e8&type=album

Ссылка на комментарий
1 час назад, Иван-Иван сказал:

СПАСИБО!!!

Вот так?
 

Так. Зачем обязательно фторид бора непонятно только, годится и AlCl3. 

Это очень удобный способ, кстати, сделать карб. к-ту из любой ацилируемой ароматики. В принципе, та же галоформная реакция. Не знаю, почему он замалчивается в учебниках.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...