Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Как из анизола получить пара-метоксибензойную кислоту?


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
12 минут назад, Иван-Иван сказал:

Как из анизола получить пара-метоксибензойную кислоту?

Можно еще проацетилировать по Фриделю-Крафтсу и окислить йодом в щелочной среде (галоформная реакция)

Ссылка на сообщение

Трифторуксусным ангидридом проацилировать по Ф-К. Полученный трифторкетон легко гидролизуется водной щелочью в соль к-ты и фтороформ, который улетает. Орто-изомеров получается мало. Милое дело :ay:

Ссылка на сообщение
22 минуты назад, Nimicus сказал:

Можно еще проацетилировать по Фриделю-Крафтсу и окислить йодом в щелочной среде (галоформная реакция)

Вот так?
VKZ4tXkA9Pc.jpg?size=1440x1920&quality=96&proxy=1&sign=8b003ee4cd0fabb47159cec580f9d5b6&type=album

Ссылка на сообщение
3 минуты назад, Иван-Иван сказал:

Вот так?
VKZ4tXkA9Pc.jpg?size=1440x1920&quality=96&proxy=1&sign=8b003ee4cd0fabb47159cec580f9d5b6&type=album

Да, только лучше объединить вторую и третью реакцию в одну, потому что промежуточное трийодпроизводное не выделяют

Ссылка на сообщение
1 минуту назад, Nimicus сказал:

Да, только лучше объединить вторую и третью реакцию в одну, потому что промежуточное трийодпроизводное не выделяют

СПАСИБО!!!

21 минуту назад, Paul_S сказал:

Трифторуксусным ангидридом проацилировать по Ф-К. Полученный трифторкетон легко гидролизуется водной щелочью в соль к-ты и фтороформ, который улетает. Орто-изомеров получается мало. Милое дело :ay:

Вот так?
jAw-qUvtynw.jpg?size=1440x1920&quality=96&proxy=1&sign=e9949d2e7b016e066f4fcc66ee2165e8&type=album

Ссылка на сообщение
1 час назад, Иван-Иван сказал:

СПАСИБО!!!

Вот так?
 

Так. Зачем обязательно фторид бора непонятно только, годится и AlCl3. 

Это очень удобный способ, кстати, сделать карб. к-ту из любой ацилируемой ароматики. В принципе, та же галоформная реакция. Не знаю, почему он замалчивается в учебниках.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика