Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Нитрат безводного нашатыря


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
08.07.2021 в 12:07, creck сказал:

Товарищ вопрос о другом...

Тогда вот тебе рабочая технология:

0) При +25оС готовите насыщенный раствор вашей аммиачки в метаноле - получится 20% раствор.

1) Отстаиваете раствор, сливаете с осадка и для гарантии фильтруете на бюхнере белой лентой. Фильтр к бюхнеру по краю нужно плотно прижать, метанол - не вода, в нём размокать не будет.

2) Отгоняете в стеклянном самогонном аппарате досуха на бане с 20% раствором поваренной соли весь метанол. Остаточная вода при этом улетит с метанолом.

3) Приливаете в колбу чистого метанола 5/3 по массе от массы аммиачки и нагреваете колбу до +68оС - аммиачка растворится полностью, если нагреете чуть сильней - раствор закипит. Аммиачка полностью растворится.

4) Медленно охлаждаете раствор до +33оС - получатся крупные моноклинные кристаллы чистой аммиачной селитры.

5) Сливаете метанольный раствор.

6) Вытряхиваете кристаллы на фильтровальную бумагу чтобы впитать избыток раствора и тут же перекидываете в чистую колбу.

7) Нагреваете колбу до +84оС чтобы улетели остатки метанола.

😎 Продуваете колбу осушенным воздухом.

9) Остудив кристаллы до комнатной температуры быстро высыпаете их в чистый бюкс и закрываете. Крышку бюкса подмотать фумкой.

По этой технологии вы получите 45% от изначальной массы аммонийки в чистом крупнокристаллическом виде, остальная часть окажется в слитом метаноле.

Изменено пользователем Максим0
Ссылка на сообщение
47 минут назад, Максим0 сказал:

Тогда вот тебе рабочая технология:

0) При +25оС готовите насыщенный раствор вашей аммиачки в метаноле - получится 20% раствор.

1) Отстаиваете раствор, сливаете с осадка и для гарантии фильтруете на бюхнере белой лентой. Фильтр к бюхнеру по краю нужно плотно прижать, метанол - не вода, в нём размокать не будет.

2) Отгоняете в стеклянном самогонном аппарате досуха на бане с 20% раствором поваренной соли весь метанол. Остаточная вода при этом улетит с метанолом.

3) Приливаете в колбу чистого метанола 5/3 по массе от массы аммиачки и нагреваете колбу до +68оС - аммиачка растворится полностью, если нагреете чуть сильней - раствор закипит. Аммиачка полностью растворится.

4) Медленно охлаждаете раствор до +33оС - получатся крупные моноклинные кристаллы чистой аммиачной селитры.

5) Сливаете метанольный раствор.

6) Вытряхиваете кристаллы на фильтровальную бумагу чтобы впитать избыток раствора и тут же перекидываете в чистую колбу.

7) Нагреваете колбу до +84оС чтобы улетели остатки метанола.

😎 Продуваете колбу осушенным воздухом.

9) Остудив кристаллы до комнатной температуры быстро высыпаете их в чистый бюкс и закрываете. Крышку бюкса подмотать фумкой.

По этой технологии вы получите 45% от изначальной массы аммонийки в чистом крупнокристаллическом виде, остальная часть окажется в слитом метаноле.

Шедеврально !  ...В жидком аммиаке еще проще и быстрее...  У кого есть еще варианты очистки нитрат_аммония  - от нитрата  аммония ?..:)

Изменено пользователем _agrixolus_
Ссылка на сообщение
59 минут назад, _agrixolus_ сказал:

Шедеврально !  ...В жидком аммиаке еще проще и быстрее...  У кого есть еще варианты очистки нитрат_аммония  - от нитрата  аммония 

http://c-books.narod.ru/karyakin1_NH4NO3.html

Ссылка на сообщение
3 часа назад, _agrixolus_ сказал:

Шедеврально !  ...В жидком аммиаке еще проще и быстрее...  У кого есть еще варианты очистки нитрат_аммония  - от нитрата  аммония ?..:)

Предлагаю ректификацию в кварцевой колонне. Под вакуумом.

Просто и надежно)))

  • Хахахахахаха! 1
Ссылка на сообщение
17 часов назад, aversun сказал:

Спасибо за ссылочку  на  страничку !  Кстати там в конце статьи интересный  метод очистки  - углекислым барием (на коллектор)  Зараза еще та ! (извините)....  Делал баритовую воду  - так раствор ( хапает )  углекислоту с воздуха с образованием такой труднорастворимой пленки  что пока набирал - фильтровал  в 100 мл\ бюретку  - засралась внутри бюретка белым налетом...  Чистил хромовой смесью 2 дня ! Да так налет еще на стенках и остался... Вот интересно технический  гидроксид_натр или калий  кипячением с карбонат барием  очистит немного ?....:ai:

Ссылка на сообщение
2 часа назад, _agrixolus_ сказал:

Спасибо за ссылочку  на  страничку !  Кстати там в конце статьи интересный  метод очистки  - углекислым барием (на коллектор)  Зараза еще та ! (извините)....  Делал баритовую воду  - так раствор ( хапает )  углекислоту с воздуха с образованием такой труднорастворимой пленки  что пока набирал - фильтровал  в 100 мл\ бюретку  - засралась внутри бюретка белым налетом...  Чистил хромовой смесью 2 дня ! Да так налет еще на стенках и остался... Вот интересно технический  гидроксид_натр или калий  кипячением с карбонат барием  очистит немного ?....:ai:

Не удивительно. Хромат бария не растворим. Если б солянки изначально залили не пришлось бы изголяться.

Ссылка на сообщение
2 часа назад, _agrixolus_ сказал:

Вот интересно технический  гидроксид_натр или калий  кипячением с карбонат барием  очистит немного ?....:ai:

С Трилоном Б очистит, медленно, но очистит. ПР у хромата бария еще похуже. чем у сульфата.

Ссылка на сообщение
RRR

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика