Arkadiy Опубликовано 6 Декабря, 2021 в 18:42 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2021 в 18:42 20 минут назад, RET сказал: у меня тоже есть. нее вроде почитал ниже про мочевину + сковородка. Промышленники будут вбешенстве, еще придумать как силиконы делать из обычных реактивов, типа силикат натрия +ширпотребный реактив копеечный Ну-ну, дерзайте !!! проалкилируйте силикат натрия подручными средствами! А потом проэтерифицируйте спиртом! Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 7 Декабря, 2021 в 07:45 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2021 в 07:45 (изменено) 14 часов назад, Arkadiy сказал: Ну-ну, дерзайте !!! проалкилируйте силикат натрия подручными средствами! А потом проэтерифицируйте спиртом! нам бы сперва прохлорировать ченить. потом уже можно открывать фирму "Динамит Шнобель"? Изменено 7 Декабря, 2021 в 08:14 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 7 Декабря, 2021 в 09:45 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2021 в 09:45 17 часов назад, BritishPetroleum сказал: и если тебе полегчает: я отравился. Симптомы головокружение, тошнота. Но от гидразина есть эффективный антидот - пиридоксин он же витамин В6 Кстати из ваших слов, вы неоднократно получали гидразин из мочевины, какой примерно выход гидразина? А то железо все таки катализатор его разложения Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 7 Декабря, 2021 в 09:53 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2021 в 09:53 1 час назад, BritishPetroleum сказал: нам бы сперва прохлорировать ченить. потом уже можно открывать фирму "Динамит Шнобель"? А в чем вопрос? Хлора нет? ГосНИИхлорпроект разогнали или еще нет? Вы не знаете, как хлор получить? Ссылка на комментарий
Loiso Pondohva Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 21:54 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 21:54 Не знаю, как с кальциевыми солями, но при попытке собственно сам цианамид восстановить электрохимически получалась какая-то такая шняга, без чудес. Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 22:53 Автор Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 22:53 58 минут назад, Loiso Pondohva сказал: Не знаю, как с кальциевыми солями, но при попытке собственно сам цианамид восстановить электрохимически получалась какая-то такая шняга, без чудес. Это восстановление, речь идёт о его окислении на аноде Ссылка на комментарий
Loiso Pondohva Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 01:54 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 01:54 2 часа назад, ununeniy сказал: Это восстановление, речь идёт о его окислении на аноде А, my fault, прошу прощения. Тогда так. Разумнее всего рассматривать цианамид ион, как псевдоХАЛЬКОГЕН, а не галоген, как тут говорили, то есть он больше похож на сероводород или воду сам по себе. Но если с другими псевдохалькогенами всё норм по окислению и димерам, то тут реально странно Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 07:39 Автор Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 07:39 5 часов назад, Loiso Pondohva сказал: А, my fault, прошу прощения. Тогда так. Разумнее всего рассматривать цианамид ион, как псевдоХАЛЬКОГЕН, а не галоген, как тут говорили, то есть он больше похож на сероводород или воду сам по себе. Но если с другими псевдохалькогенами всё норм по окислению и димерам, то тут реально странно Та да, темный лес, только попробовать можно и тогда понять что в анолите будет, но надо осторожно, а то чую будет много цианистого Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 25 Февраля, 2022 в 10:26 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2022 в 10:26 06.12.2021 в 17:16, yatcheh сказал: Сначала там получается гидразин обычной реакцией аммиака с хлором, и он даёт с кетонами не "диазациклопропан", а бис-гидразон (R2C=N-N=CR2). Который действительно гидролизуется водными кислотами. чтото у коровина написано что гидразон сам требует катализа кислотой, а гидролизуется он повышенным далвением и температурой? Кетазин напрямую образуется из кетона аммиака и перекиси но опять таки под катализом кислоты Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 25 Февраля, 2022 в 10:57 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2022 в 10:57 26 минут назад, BritishPetroleum сказал: чтото у коровина написано что гидразон сам требует катализа кислотой, а гидролизуется он повышенным далвением и температурой? Кетазин напрямую образуется из кетона аммиака и перекиси но опять таки под катализом кислоты Не знаю, что там кто пишет, я занимался кетогидразонами, получал их в разных вариантах. Катализ требуется только для гидразинов с пониженной активностью, типа 2,4-динитрофенилгидразина, незамещённый гидразин реагирует моментально и без всяких катализов. А вот гидролизовать его (гидразон) приходится в присутствии эквивалента кислоты. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти