Применение фуллеренов на практике.

[бродяга_]

тут вот что пришло на ум по приходу лета...

у щенка вода быстро зацветала зеленой мутью, так несколько капель фуллеренола в воду и она пока не зеленеет.

в общем для бассейна надо пробовать фуллеренол, как антисептик от разной вредной живности.

возможно для аквариума с рыбками, так же будет годен, то есть в рыбном хозяйстве может пригодится.

[бродяга_]

Скрытый текст

Химики из Китая смогли в разы увеличить каталитическую активность меди в реакции получения этиленгликоля. Они модифицировали медный катализатор фуллереном, который умеет принимать и отдавать электронную плотность. Благодаря этому стабильность и активность медного катализатора увеличилась, пишут ученые в Science.

Химическая промышленность производит 42 миллиона тонн этиленгликоля в год. Его используют в качестве растворителя, компонента охлаждающих жидкостей для автомобилей и для синтеза полиэтилентерефталата (PET). Большую часть этиленгликоля получают окислением и последующим гидратированием этилена. Но это можно делать и по-другому. Например, гидрировать метиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат), который химики умеют получать из синтез-газа. 

Гидрирование диметилоксалата проводят с помощью медного катализатора, нанесенного на диоксид кремния. При этом для успешного синтеза необходимо поддерживать давление водорода в 20–30 атмосфер, иначе реакция не идет. Таким методом удается провести гидрирование с максимальным выходом всего в 10 процентов из-за быстрого разрушения катализатора. Поэтому химики пытаются найти более стабильные каталитические системы для синтеза этиленгликоля.

Юань Ючжу (Yuan Youzhu) и его коллеги из Сямэньского университета попробовали увеличить активность уже известного катализатора на основе меди для получения этиленгликоля. Они предположили, что медный катализатор будет разрушаться медленнее в присутствии вещества, способного принимать на себя электронную плотность и в нужный момент отдавать ее обратно. В качестве такого вещества химики решили использовать фуллерен. Он состоит из шарообразных молекул по 60 атомов углерода в каждой.

Сначала авторы приготовили образцы катализатора. Они смешали нитрат меди (II) с фуллереном (10 массовых процентов) в 28-процентном растворе аммиака в воде, а затем прилили к смеси суспензию диоксида кремния. После этого смесь гомогенизировали с помощью ультразвука и 8 часов нагревали — сначала в масляной бане, а потом на воздухе при 350 градусах Цельсия. В результате получился катализатор, который химики охарактеризовали с помощью электронной микроскопии и твердотельной ЯМР-спектроскопии. Катализатор состоял из наночастиц меди размером в 3 нанометра, на поверхности которых адсорбировались молекулы фуллерена.

Чтобы протестировать свой катализатор, химики провели реакцию гидрирования диметилоксалата. Сначала они смешали их катализатор с диметилоксалатом и нагрели при давлении водорода в 30 атмосфер. К удивлению химиков, им удалось получить почти количественный выход продукта — 96,2 процента. Более того, когда химики снизили давление водорода до атмосферного, выход повысился до 98 процентов.

Далее химики провели такой же синтез с килограммовой загрузкой исходного диметилоксалата. Давления водорода в три атмосферы хватило, чтобы выход продукта достиг 98 процентов. Кроме того, даже после 1000 часов реакции, катализатор сохранил свою первоначальную активность.

Чтобы исследовать роль фуллерена в катализе, химики провели эксперименты по циклической вольтамперометрии. Она позволяет детектировать процессы окисления и восстановления, то есть переноса электронов от атомов и обратно. В эксперименте с медным катализатором без фуллерена на вольтамперограмме химики обнаружили четыре пика. Они соответствовали четырем переносам электронов от атомов меди и обратно. Но в присутствии фуллерена часть пиков исчезла. Из этого следовало, что молекулы фуллерена выступали буфером электронов: они принимали на себя электронную плотность при окислении меди, и отдавали ее при восстановлении. При этом ток не достигал электродов, и поэтому не возникло пиков на вольтамперограмме. Так, химики сделали вывод, что фуллерен стабилизировал катализатор, периодически принимая на себя лишнюю электронную плотность.В результате китайским химикам удалось довести выход синтеза этиленгликоля из диметилоксалата до 98 процентов при атмосферном давлении водорода. Также они смогли разобраться в неожиданном эффекте от добавки фуллерена в катализатор. Авторы считают, что благодаря этому открытию синтез этиленгликоля и другие реакции восстановления можно будет проводить эффективнее и дешевле.

 

 

[бродяга_]

 

Фуллеренол с60 и метод его получения из глицерина.

Скрытый текст

Изобретение может быть использовано при изготовлении модификаторов эпоксидных композитов, микробицидов с анти-ВИЧ активностью, не проявляющих цитотоксичности, антиоксидантных добавок в косметические средства. Фуллеренол С60 получают каталитической дегидратацией глицерина при нагревании. В качестве катализатора применяют глюкозу, фуллерен, фуллеренол. Образующиеся реакционную воду, аллиловый спирт и акролеин отгоняют. Дегидратацию проводят до образования твердой фазы черного цвета и уменьшения объема реакционного раствора до 20-25% от первоначального объема глицерина. Образовавшийся фуллеренол С60 выделяют из разбавленного водой реакционного раствора в виде раствора натриевой или аммиачной соли добавлением щелочи или аммиака, фильтруют от побочного продукта синтеза - нерастворимого в воде углерода. Фильтрат подкисляют серной кислотой до рН 6,5, а выпавший при подкислении осадок, представляющий собою фуллеренол С60, отфильтровывают и промывают водой от непрореагировавшего глицерина, остатков аллилового спирта, акролеина, сульфата натрия или аммиака, образующихся при подкислении. Отфильтрованный осадок темно-коричневого цвета, представляющий собой фуллеренол С60, сушат при температуре 70-90°С. Дополнительную очистку проводят путем перекристаллизации из спирта.

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к области химии нанокластеров углерода, и в частности к получению фуллеренола С60 из глицерина.

Уровень техники

Глицерин (1,2,3-пропантриол) химическое соединение с формулой НОСН₂СН(ОН)-СН₂ЩН или С₃Н₅(ОН)₃. Простейший представитель трехатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость. Химические свойства глицерина типичны для многоатомных спиртов. Глицерин впервые был получен в 1779 году Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную массу глицерина получают как побочный продукт при омылении жиров. Большинство синтетических методов получения глицерина основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта.

Глицерин можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки, гидрированием образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением Сахаров. Область применения глицерина разнообразна: пищевая промышленность, табачное производство, медицинская промышленность, производство моющих и косметических средств, сельское хозяйство, текстильная, бумажная и кожевенная отрасли промышленности, производство пластмасс, лакокрасочная промышленность, электротехника и радиотехника.

В последнее время нанокластеры углерода находят все большее применение в промышленности. В качестве широко известных углеродных нанокластеров можно указать сажу, наноалмазы, фуллерены, нанотрубки, графены.

Фуллероиды - это класс гомологов наноуглерода, имеющих каркасную криволинейную сферическую (фуллерен), каркасную криволинейную несферическую структуру (нанотрубки), луковичную структуру (многослойные фуллерены) и др. Фуллероиды широко исследуются, но их получение на данный момент является, преимущественно, результатом применения тонких плазменных технологий и весьма дорогостоящим процессом.

Задачей данного изобретения является получение фуллеренола С60, применяемого в прикладных областях нанотехнологий, химическим методом. В данном методе фуллеренол С60 может быть получен методом каталитической дегидратации глицерина.

Вклад данного изобретения в уровень техники заключается в том, что из глицерина методом каталитической дегидратации, получают фуллеренол С60, применяемый в прикладных направлениях нанотехнологии, в частности, в качестве модификатора эпоксидных композитов, микробицидов с анти-ВИЧ не проявляющих цитотоксичности, себестоимость которого минимум на 2 порядка меньше фуллеренола С60, получаемого электродуговым методом из графита.

Сущность изобретения

Указанная задача решается тем, что предложен фуллеренол С60, представляющий собой нанокластер углерода растворимый в воде, спирте и некоторых других полярных растворителях, как продукт каталитической гиперароматизации и гиперциклизации с образованием нанокластеров углерода с замкнутой структурой продуктов дегидратации глицерина.

При осуществлении предложенного способа изменяется структура компонентов дегидратации глицерина, в результате чего образуются частицы, имеющие конденсированную гиперароматическую структуру. Катализатором в данном способе являются углеводы, в частности, глюкоза, а также фуллерены и фуллеренолы, полученные классическим методом (испарением графита электрической дугой). В случае применения последних, процесс получения фуллеренола С60 является автокаталитическим и самовоспроизводящимся.

Количество катализатора может составлять 0,05-0,10% от массы глицерина. Такое малое количество применяемого катализатора объясняется тем, что в процессе образуется фуллеренол, независимо от того, какой катализатор был применен, который в дальнейшем автокатализирует процесс. По мере увеличения содержания фуллеренола в реакционной смеси, скорость реакции самовоспроизведения фуллеренола возрастает. В процессе получения фуллеренола С60 каталитической дегидратацией глицерина образуется большое количество реакционной воды, аллиловый спирт, акролеин и др. продукты, которые отгоняют. Процесс проводят до образования твердой фазы черного цвета и заканчивают при уменьшении объема реакционного раствора до 20-25% от первоначального объема глицерина. Метод выделения фуллеренола С60 из реакционного раствора рассмотрен в разделе «Подробное описание изобретения».

Глицерин при каталитической дегидратации образует компоненты, способные в большом количестве образовывать нанокластеры углерода. Автором изобретения обнаружено, что при каталитической дегидратации глицерина образуется продукт, который по предварительным исследованиям представляет собой фуллеренол С60. Ядром фуллеренола по данным масс-спектрометрии является фуллерен С60 (см. Фиг.1).

Полученный автором фуллеренол С60, может быть использован

а) как модификатор эпоксидных композитов:

Результаты исследования эпоксидных композиций, модифицированных растворимыми аддуктами нанокластеров углерода. Т.А. Низина, советник РААСН, д.т.н., профессор; А.Н. Пономарев, к.т.н., профессор, ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г.Санкт-Петербург; С.Н. Кисляков, аспирант Мордовский государственный университет; А.А. Козеев, научный сотрудник ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г.Санкт-Петербург. Фуллеренол С60 соответствует образцу №2 (Наночистицы 2)

б) как микробициды с анти-ВИЧ активностью, не проявляющие цитотоксичности:

1. Диссертация (26.11.2010): Микробициды с анти-ВИЧ активностью, Гилязова А.В. Институт иммунологии им. Гамалеи, Москва. Раздел 6. Исследование цитотоксичности, антивирусной активности и вирулицидного эффекта аддуктов углеродных нанокластеров, стр.18. Фуллеренол С60 соответствует образцу №2.

2. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A. Gilyazova, G. Kornilaeva, A. Ponomarev, V. Chereshnev, E. Karamov http://figovskv.borfig.com/sita/12 34.aspx

3. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A. Gilyazova, G. Kornilaeva, A. Ponomarev, V. Chereshnev, E. Karamov. Scientific Israel, Technological Advantages http://www.sita-iournal.com/files/4_v.12. No.3.4.2010.pdf

в) так как водный раствор фуллеренола С60 образует с косметическими кремами устойчивую эмульсию, то предполагается возможность использование его как антиоксидантного модификатора косметических кремов, аналогичных кремам модифицированных фуллереном С60, производимых британской компанией «Zeiens Dermatological Research», обладающих антиоксидантными и омолаживающими свойствами. Исследования фуллеренола, показали, что он обладает антиоксидантами свойствами.

ссылка на патент...

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwj4-ZSJjfj4AhXzX_EDHbJwD-gQFnoECAkQAQ&url=https%3A%2F%2Fpatents.google.com%2Fpatent%2FRU2497751C2%2Fru&usg=AOvVaw1-7abAtLz4syGTqsFK6AZ9

[бродяга_]

Скрытый текст

Было обнаружено, что при определенных условиях компоненты каменноугольной смолы и каменноугольного пека способны в большом количестве образовывать нанокластеры углерода, в том числе и водорастворимые...

 

Ядром полигидроксилированного нанокластера углерода Сх(ОН)n, по последним данным масс-спектрометрии, является фуллерен С84, то есть этот нанокластер является фуллеренолом С₈₄(ОН)_n (масс-спектр фуллеренола). Более того, анализ масс-спектра допускает идентификацию данного фуллеренола как фуллеренола C₈₄(ОН)₂₄.

 

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjZ6sW9k_j4AhVTXvEDHdegAGEQFnoECAMQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.rusnor.org%2Fnetwork%2Fsocial%2Fuser%2F73804%2F&usg=AOvVaw2-Zier4naNqZmrWCtiGThU

[Arkadiy]

14.07.2022 в 14:17, бродяга_ сказал:

 

Фуллеренол с60 и метод его получения из глицерина.

  Показать содержимое

Изобретение может быть использовано при изготовлении модификаторов эпоксидных композитов, микробицидов с анти-ВИЧ активностью, не проявляющих цитотоксичности, антиоксидантных добавок в косметические средства. Фуллеренол С60 получают каталитической дегидратацией глицерина при нагревании. В качестве катализатора применяют глюкозу, фуллерен, фуллеренол. Образующиеся реакционную воду, аллиловый спирт и акролеин отгоняют. Дегидратацию проводят до образования твердой фазы черного цвета и уменьшения объема реакционного раствора до 20-25% от первоначального объема глицерина. Образовавшийся фуллеренол С60 выделяют из разбавленного водой реакционного раствора в виде раствора натриевой или аммиачной соли добавлением щелочи или аммиака, фильтруют от побочного продукта синтеза - нерастворимого в воде углерода. Фильтрат подкисляют серной кислотой до рН 6,5, а выпавший при подкислении осадок, представляющий собою фуллеренол С60, отфильтровывают и промывают водой от непрореагировавшего глицерина, остатков аллилового спирта, акролеина, сульфата натрия или аммиака, образующихся при подкислении. Отфильтрованный осадок темно-коричневого цвета, представляющий собой фуллеренол С60, сушат при температуре 70-90°С. Дополнительную очистку проводят путем перекристаллизации из спирта.

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к области химии нанокластеров углерода, и в частности к получению фуллеренола С60 из глицерина.

Уровень техники

Глицерин (1,2,3-пропантриол) химическое соединение с формулой НОСН₂СН(ОН)-СН₂ЩН или С₃Н₅(ОН)₃. Простейший представитель трехатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость. Химические свойства глицерина типичны для многоатомных спиртов. Глицерин впервые был получен в 1779 году Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную массу глицерина получают как побочный продукт при омылении жиров. Большинство синтетических методов получения глицерина основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта.

Глицерин можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки, гидрированием образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением Сахаров. Область применения глицерина разнообразна: пищевая промышленность, табачное производство, медицинская промышленность, производство моющих и косметических средств, сельское хозяйство, текстильная, бумажная и кожевенная отрасли промышленности, производство пластмасс, лакокрасочная промышленность, электротехника и радиотехника.

В последнее время нанокластеры углерода находят все большее применение в промышленности. В качестве широко известных углеродных нанокластеров можно указать сажу, наноалмазы, фуллерены, нанотрубки, графены.

Фуллероиды - это класс гомологов наноуглерода, имеющих каркасную криволинейную сферическую (фуллерен), каркасную криволинейную несферическую структуру (нанотрубки), луковичную структуру (многослойные фуллерены) и др. Фуллероиды широко исследуются, но их получение на данный момент является, преимущественно, результатом применения тонких плазменных технологий и весьма дорогостоящим процессом.

Задачей данного изобретения является получение фуллеренола С60, применяемого в прикладных областях нанотехнологий, химическим методом. В данном методе фуллеренол С60 может быть получен методом каталитической дегидратации глицерина.

Вклад данного изобретения в уровень техники заключается в том, что из глицерина методом каталитической дегидратации, получают фуллеренол С60, применяемый в прикладных направлениях нанотехнологии, в частности, в качестве модификатора эпоксидных композитов, микробицидов с анти-ВИЧ не проявляющих цитотоксичности, себестоимость которого минимум на 2 порядка меньше фуллеренола С60, получаемого электродуговым методом из графита.

Сущность изобретения

 

Указанная задача решается тем, что предложен фуллеренол С60, представляющий собой нанокластер углерода растворимый в воде, спирте и некоторых других полярных растворителях, как продукт каталитической гиперароматизации и гиперциклизации с образованием нанокластеров углерода с замкнутой структурой продуктов дегидратации глицерина.

При осуществлении предложенного способа изменяется структура компонентов дегидратации глицерина, в результате чего образуются частицы, имеющие конденсированную гиперароматическую структуру. Катализатором в данном способе являются углеводы, в частности, глюкоза, а также фуллерены и фуллеренолы, полученные классическим методом (испарением графита электрической дугой). В случае применения последних, процесс получения фуллеренола С60 является автокаталитическим и самовоспроизводящимся.

Количество катализатора может составлять 0,05-0,10% от массы глицерина. Такое малое количество применяемого катализатора объясняется тем, что в процессе образуется фуллеренол, независимо от того, какой катализатор был применен, который в дальнейшем автокатализирует процесс. По мере увеличения содержания фуллеренола в реакционной смеси, скорость реакции самовоспроизведения фуллеренола возрастает. В процессе получения фуллеренола С60 каталитической дегидратацией глицерина образуется большое количество реакционной воды, аллиловый спирт, акролеин и др. продукты, которые отгоняют. Процесс проводят до образования твердой фазы черного цвета и заканчивают при уменьшении объема реакционного раствора до 20-25% от первоначального объема глицерина. Метод выделения фуллеренола С60 из реакционного раствора рассмотрен в разделе «Подробное описание изобретения».

Глицерин при каталитической дегидратации образует компоненты, способные в большом количестве образовывать нанокластеры углерода. Автором изобретения обнаружено, что при каталитической дегидратации глицерина образуется продукт, который по предварительным исследованиям представляет собой фуллеренол С60. Ядром фуллеренола по данным масс-спектрометрии является фуллерен С60 (см. Фиг.1).

Полученный автором фуллеренол С60, может быть использован

а) как модификатор эпоксидных композитов:

Результаты исследования эпоксидных композиций, модифицированных растворимыми аддуктами нанокластеров углерода. Т.А. Низина, советник РААСН, д.т.н., профессор; А.Н. Пономарев, к.т.н., профессор, ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г.Санкт-Петербург; С.Н. Кисляков, аспирант Мордовский государственный университет; А.А. Козеев, научный сотрудник ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г.Санкт-Петербург. Фуллеренол С60 соответствует образцу №2 (Наночистицы 2)

б) как микробициды с анти-ВИЧ активностью, не проявляющие цитотоксичности:

1. Диссертация (26.11.2010): Микробициды с анти-ВИЧ активностью, Гилязова А.В. Институт иммунологии им. Гамалеи, Москва. Раздел 6. Исследование цитотоксичности, антивирусной активности и вирулицидного эффекта аддуктов углеродных нанокластеров, стр.18. Фуллеренол С60 соответствует образцу №2.

2. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A. Gilyazova, G. Kornilaeva, A. Ponomarev, V. Chereshnev, E. Karamov http://figovskv.borfig.com/sita/12 34.aspx

3. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A. Gilyazova, G. Kornilaeva, A. Ponomarev, V. Chereshnev, E. Karamov. Scientific Israel, Technological Advantages http://www.sita-iournal.com/files/4_v.12. No.3.4.2010.pdf

в) так как водный раствор фуллеренола С60 образует с косметическими кремами устойчивую эмульсию, то предполагается возможность использование его как антиоксидантного модификатора косметических кремов, аналогичных кремам модифицированных фуллереном С60, производимых британской компанией «Zeiens Dermatological Research», обладающих антиоксидантными и омолаживающими свойствами. Исследования фуллеренола, показали, что он обладает антиоксидантами свойствами.

ссылка на патент...

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwj4-ZSJjfj4AhXzX_EDHbJwD-gQFnoECAkQAQ&url=https%3A%2F%2Fpatents.google.com%2Fpatent%2FRU2497751C2%2Fru&usg=AOvVaw1-7abAtLz4syGTqsFK6AZ9

Глицерин из крахмала, это круто! Из сала его получить гораздо проще!

А тут нужно свиью кормить крахмалом, потом резать, потом из сала варить мыло! А глицерин останется в растворе!

[бродяга_]

14.07.2022 в 13:37, Arkadiy сказал:

Глицерин из крахмала, это круто!

причем тут крахмал?

фуллеренол из глицерина.

[Митя]

Надо же, сколько полезных свойств. Прям как у радия на заре изучения радиоактивности. А шизофрению им лечить можно?

[бродяга_]

14.07.2022 в 13:52, Митя сказал:

Прям как у радия на заре изучения радиоактивности.

ага и пальчики облизывать отучает.

14.07.2022 в 13:52, Митя сказал:

А шизофрению им лечить можно?

 

шизофрения лечение фуллеренами

 переводчик гугл  schizophrenia treatment with fullerenes

писк и перевод первой ссылке по теме...

Скрытый текст

Фуллерены представляют собой ароматические соединения с конденсированным кольцом, расширенной пи-системой и уникальной каркасной структурой. Фуллерены используются для медицинских устройств, таких как углеродные нанотрубки, потому что они очень гибкие и подходят для систем доставки лекарств. В последнее время производные фуллеренов и трубчатые материалы использовались для исследований нейрорегенерации, и мы ожидаем, что фуллерены и углеродные нанотрубки найдут потенциальное применение в качестве материалов в новых медицинских устройствах, нацеленных на мозг. Однако имеется мало информации о влиянии фуллеренов на функцию мозга; таким образом, в данном исследовании мы изучили влияние [60]фуллерена (С60) на центральную нервную систему. В колонии клеток V79 Asia значение IC50 C60 составляло 1620 мкг/мл. В исследовании in vivo 0,25 мг/кг МТ. С60 вводили в боковой желудочек мозга или брюшную полость крыс. Внутримозговое введение С60 повышало двигательную активность крыс на 1-й и 30-й дни после введения. Внутрибрюшинное введение С60 не вызывало резкого изменения локомоторного поведения крыс, но оно снижалось на 30-й день. Внутримозговое введение С60 влияло на концентрацию моноаминов в головном мозге крыс. В частности, скорость оборота серотонина увеличивалась в гипоталамусе, коре головного мозга, стриатуме и гиппокампе, а скорость оборота дофамина повышалась в гипоталамусе, коре головного мозга и стриатуме. Внутрибрюшинная инъекция С60 снижала только скорость оборота дофамина в гиппокампе. Эти результаты позволяют предположить, что интрацеребральная инъекция C60 оказывает иное влияние на центральную нервную систему, чем интраперитонеальная инъекция. В заключение было высказано предположение, что фуллерен не преодолевает гематоэнцефалический барьер. Внутримозговая инъекция С60 широко влияла на нейротрансмиссию в головном мозге, а дисболизм моноаминов мог быть связан с изменениями двигательной активности.

при не достатке инфы копаем дельше...

надеюсь общая схема поиска понятна.

 

 

[Митя]

Не, интрацеребральное введение - это слишком круто, надо сначала пробовать клозапин, если не поможет - ЭСТ, уж если и тогда не будет результата - может, и в моск укол делать.

[Максим0]

Чтож

Чтож, с почином... вы выставили ваш "фуллеренол" на продажу в барахолке, а вопросы остались:

Вы из него хотябы миллиграмм кристаллического С₆₀ восстановили?

Вы видите разницу между гидроксилированным фуллереном водорастворимым и фуллереном водорастворимым?

Как измерялось содержание примесей в вашем продукте?