Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Дегидратировать эфир до алкена, возможно ли?


dmr

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
11 часов назад, dmr сказал:

Какого спирта? этанола?

 

А такой механизм вообще существует?

Осуществляем вообще, в принципе?

диметиловый эфир слишком короток. Если брать этанол, то примерно так, через стадию эфира из него получают бутадиен

Ссылка на комментарий
1 час назад, Arkadiy сказал:

диметиловый эфир слишком короток. Если брать этанол, то примерно так, через стадию эфира из него получают бутадиен

Какой ты источник информации можете дать, по получению бутадиена из диэтилового эфира???

А в чём проблема что диметиловый слишком короткий какие-то создаёт трудности короткость молекулы?

1 час назад, Nemo_78 сказал:

    Вот тут-то Вы и вступаете на поле непаханное, кмк...

Непаханое поле это всегда самое интересное

Главное чтобы почва была не слишком каменистая

Ссылка на комментарий
47 минут назад, dmr сказал:

Какой ты источник информации можете дать, по получению бутадиена из диэтилового эфира???

А в чём проблема что диметиловый слишком короткий какие-то создаёт трудности короткость молекулы?

Непаханое поле это всегда самое интересное

Главное чтобы почва была не слишком каменистая

Это реакция Лебедева, получение бутадиена из спирта на катализаторе.

Но механизм ее идет скорее всего через образование эфира.

возможно, что в тех же условиях и из эфира получится бутадиен

Ссылка на комментарий
30 минут назад, Arkadiy сказал:

реакция Лебедева, получение бутадиена

Цитата

 

 

Нефтехимия, 2019, T. 59, № 5, стр. 529-537

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕАКЦИЙ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА И ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА В 1,3-БУТАДИЕН

А. М. Гюльмалиев *, В. Ф. Третьяков, Р. М. Талышинский, А. М. Илолов, С. Н.

 

При синтезе 1,3-бутадиена из диметилового эфира (ДМЭ) на катализаторе Zn-Al2O3 установлено, что выход целевого продукта на 20% меньше по сравнению с превращением этилового спирта. Однако результаты термодинамических расчетов показали равную вероятность превращения этилового спирта (ЭС) и ДМЭ и одинаковую температурную зависимость равновесного состава продуктов реакции. Квантово-химическим методом расчета функционала плотности DFT B3LYP/6-31(d) установлено, что дегидратация и дегидрирование в случае ДМЭ протекает с меньшей энергией активацией. Рассмотрено взаимодействие молекул этанола и ДМЭ с кластером Zn4O4. Показано, что, молекула этанола при взаимодействии с оксидом цинка в большей степени подвергается деструкции за счет полярности ОН-связи в молекуле. Установлено, что в отличие от этанола, каталитическая система на основе оксида цинка недостаточно эффективна для обеспечения эффективного протекания реакции превращения ДМЭ в 1,3-бутадиен

 

Бутадиен через диэтиловый эфир вряд ли, как мне кажется. Если бы бутилен, тогда вероятно.

Интересно, что и из диметилового эфира тоже бутадиен делается

Ссылка на комментарий

Не, диметиловый эфир при пиролизе дает в основном метан, формальдегид, угарный газ и водород. Этан и этилен идут с малым выходом.

Изменено пользователем chemister2010
Ссылка на комментарий
1 час назад, chemister2010 сказал:

Не, диметиловый эфир при пиролизе дает в основном метан, формальдегид, угарный газ и водород. Этан и этилен идут с малым выходом.

По сути диспропорционирует,Ну это при пиролизе при 1атмосфере, и при отсутствии каких либо катализаторов дегидратации ж

1 час назад, chemister2010 сказал:

формальдегид

Цитата

Пиролиз формальдегида выше 500 С идет быстро и необратимо с образованием водорода и угарного газа, без образования угля. [Лит.1]

 

1 час назад, chemister2010 сказал:

при пиролизе дает

При какой температуре?

Ссылка на комментарий
В 18.04.2022 в 21:33, dmr сказал:

CH3-O-CH3->CH2=CH2+H2O

повышение давления явно не будет способствовать продвижению реакции в направлении стрелки

...a влияние Т когда уж совсем работать незахочется, можно попробовать посчитать ... "Gibs Equilibrium Reactor" в помощь :)

9 часов назад, dmr сказал:

Чисто по табличной энтальпии, результат реакции около нулевой 

Но с учётом повышения энтропии, с права 2 газа, термодинамически более менее реально выглядит

это по каким табличным данным? 298К идеал газ?

 

Ссылка на комментарий

А какие есть ещё табличные данные?

 

Но при повышении температуры ,отрицательность энтальпии будет с права, где два моля вещества, против одного моля с лева, расти быстрее. Т.е околонулевой результат является обнадеживающим

Ссылка на комментарий
8 часов назад, dmr сказал:

При какой температуре?

 

Это выше 1000 С.

В поточных реакторах в присутствии кислорода кажется можно получить до 2% этилена в газовой смеси.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...