terri Опубликовано 5 Мая, 2022 в 15:10 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2022 в 15:10 Дорого времени суток! Помогите, пожалуйста, внести ясность. В системе присутствуют изопропиловый спирт, уксусная кислота и ацетангидрид. Среда неводная, температура 30-35°C. И вот в этой среде образовался изопропилацетат. По какому пути пошло его образование - по 1. или по 2. ? Заранее спасибо! Ссылка на комментарий
Sovetnik Опубликовано 5 Мая, 2022 в 17:48 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2022 в 17:48 2 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 5 Мая, 2022 в 18:08 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2022 в 18:08 А есть об'яснение тому? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 5 Мая, 2022 в 18:25 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2022 в 18:25 Ангидрид более сильный ацилирующий агент. 1 Ссылка на комментарий
Sovetnik Опубликовано 5 Мая, 2022 в 19:35 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2022 в 19:35 2-я реакция должна протекать легче, чем 1-я (chemister2010 - ответил) Для 1-ой реакции нужна более высокая температура, но полностью ее исключать тоже нельзя, так как присутствующий ацетангидрид будет связывать воду, выделяющуюся по 1-ой реакции, способствуя сдвигу равновесия вправо. 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 7 Мая, 2022 в 18:50 Автор Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2022 в 18:50 Тогда, может, стоит провести три маленьких эксперимента. ? В первом будут изопропанол и уксусная, во втором изопропанол и ацетангидрид, а в третьем все трое, причем на старте соблюсти одинаковые мольные пропорции компонентов. А потом анализ на ГХ внесет ясность. Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 7 Мая, 2022 в 19:38 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2022 в 19:38 07.05.2022 в 21:50, terri сказал: Тогда, может, стоит провести три маленьких эксперимента. Думаю, даже желательно. Подозреваю, что в смеси всех трёх веществ реакция может пойти по обоим путям сразу, с сильным преобладанием второго (с УА). 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 9 Мая, 2022 в 11:36 Автор Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2022 в 11:36 В 07.05.2022 в 21:38, St2Ra3nn8ik сказал: Думаю, даже желательно. Подозреваю, что в смеси всех трёх веществ реакция может пойти по обоим путям сразу, с сильным преобладанием второго (с УА). Так и получилось. Изопропил ацетата (ИПА) было в десятки раз больше по маршруту 2., чем 1., но когда в смеси были ИПС, УА и УК, то ИПА в этом случае трехкомпонентной системы было в полтора раза больше, чем по маршруту 2., где были только УА и ИПС. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 9 Мая, 2022 в 13:42 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2022 в 13:42 09.05.2022 в 14:36, terri сказал: Так и получилось. Изопропил ацетата (ИПА) было в десятки раз больше по маршруту 2., чем 1., но когда в смеси были ИПС, УА и УК, то ИПА в этом случае трехкомпонентной системы было в полтора раза больше, чем по маршруту 2., где были только УА и ИПС. Кислота воленс-неволенс - катализирует реакцию УА со спиртом. В случае чистого УА это - автокатализ, он не сразу себя являет, а если вы сразу вносите кислоту - оно и сразу начинается. Попробуйте чистый УА с каплей хлорной кислоты - вы будете приятно удивлены результатом 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 10 Мая, 2022 в 06:56 Автор Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2022 в 06:56 В 09.05.2022 в 15:42, yatcheh сказал: Кислота воленс-неволенс - катализирует реакцию УА со спиртом. В случае чистого УА это - автокатализ, он не сразу себя являет, а если вы сразу вносите кислоту - оно и сразу начинается. Попробуйте чистый УА с каплей хлорной кислоты - вы будете приятно удивлены результатом Скорее неприятно. Мне надо сохранить УА. Если мне изопропиловый спирт заменить на терт-бутиловый, там можно сохранить УА или он "воленс-неволенс" туданет и с третичным? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти