Пассивация

[Vladimir Smirnov]

Я понимаю, что алюминий например покрывается оксидной пленкой при взаимодействии с конц азотной кислотой, но почему? И если это оксид алюминия на поверхности, он не взаимодействует с концентрированной азотной кислотой?

Читал в справочнике что это связано с электронными потенциалами, но для меня это не объясняет, почему, например, медь не пассивируется в таком растворе, а алюминий пассивируется

[mirs]

13.07.2022 в 10:23, Vladimir Smirnov сказал:

почему, например, медь не пассивируется в таком растворе, а алюминий пассивируется

Волшебные свойства оксида алюминия.

[chemister2010]

Для оксидов многовалентных элементов  часто характерно образование сетчатой структуры оксидов. Это увеличивает гидролиз солей и резко понижает растворимость состаренных оксидов и гидроксидов в кислотах. "Старение" оксидов и гидроксидов - это потеря внешних оксо и гидроксогрупп за счет образования более сшитой системы. Оно усиливается при действии водоотнимающих агентов и жидкостей с высокой полярностью, т.е. под действием концентрированных кислот.

[mirs]

13.07.2022 в 11:50, chemister2010 сказал:

Для оксидов многовалентных элементов  часто характерно образование сетчатой структуры оксидов. Это увеличивает гидролиз солей и резко понижает растворимость состаренных оксидов и гидроксидов в кислотах

Да фигня. Добавляем в азотку плавиковую или любой фторид, и растворяется алюминий в этой азотке с пробулькиванием.

[Аль де Баран]

В 13.07.2022 в 11:01, mirs сказал:

Да фигня. Добавляем в азотку плавиковую или любой фторид, и растворяется алюминий в этой азотке с пробулькиванием.

 

А чё плавиковую?  Простой соли что-ли жалко?

[Vlad4]

13.07.2022 в 07:50, chemister2010 сказал:

Для оксидов многовалентных элементов  часто характерно образование сетчатой структуры оксидов. Это увеличивает гидролиз солей и резко понижает растворимость состаренных оксидов и гидроксидов в кислотах. "Старение" оксидов и гидроксидов - это потеря внешних оксо и гидроксогрупп за счет образования более сшитой системы. Оно усиливается при действии водоотнимающих агентов и жидкостей с высокой полярностью, т.е. под действием концентрированных кислот.

А как тогда горшок обожженый в серной кислоте становится пористым? Это же из-за растворения оксида алюминия в глине. 

А вот кипелки из цеолита в серной кислоте не растворяются даже при кипении.

[mirs]

13.07.2022 в 13:57, Аль де Баран сказал:

А чё плавиковую?  Простой соли что-ли жалко?

А чё будет работать? В ЦВ вроде алюминий так же пассивируется, как и в азотке.. Или не?

[бродяга_]

 

13.07.2022 в 10:30, mirs сказал:

А чё будет работать?

травит. скорость в зависимости от концентрации фторидов.

Изменено 13 Июля, 2022 в 07:45 пользователем бродяга_

[mirs]

13.07.2022 в 14:41, бродяга_ сказал:

в зависимости от концентрации фторидов.

хлоридов наверное?

[бродяга_]

13.07.2022 в 11:03, mirs сказал:

хлоридов наверное?

плавиковой немного.

после щелочного травления ал. сплава в процесс осветления.

для улучшения удаления шлама. в этом месте в купе с цинкатной как раз адгезия будет зависеть.

плавиковая ещё кремний поедает.

сплавов ал. много так что подбирается рецепт под каждый свой.

визуально цинк должен получится равномерным красивым слоем.

вот и травишь пока этого не добьешься.