RET Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 12:35 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 12:35 Известно что электролиз органики и прочего довольно агрессивен, это сильный окисляющий агент, вплоть до развала углеродного скелета. Можно ли электролизом добиться мягкого окисления как перекисью водорода? Мысль заменить импортную перекись (10литров=2800руб) (наши вроде не научились делать, производство: турция, финдляндия, китай) на халявный окислитель. Так как электролиз имеет "бесконечное" окисление пока идет ток, вопрос скорее вывода окислившегося вещества через определенное время? Понятно, что перекись прилили определенное количество - она отработала и все, дальше окисления нет. А может будет сразу сильно окисляться в зависимость от перенапряжения пар анод-катод? нержа-угольный, нержа-нержа. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 13:34 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 13:34 Окисляющая сила при электролизе определяется напряжением. Что окислять собираетесь, если не секрет? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 17:16 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 17:16 26.11.2022 в 19:35, RET сказал: А может будет сразу сильно окисляться в зависимость от перенапряжения пар анод-катод? нержа-угольный, нержа-нержа А может перекись производить электролизом? Ссылка на комментарий
ZaecЪ Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 17:27 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 17:27 Electrooxidation of Small Organic Molecules... Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 20:51 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 20:51 26.11.2022 в 16:34, Paul_S сказал: Окисляющая сила при электролизе определяется напряжением. Что окислять собираетесь, если не секрет? Накачал книг в Вайсбергер А. (ред.), Электрохимические методы получения органических соединений. Том 2, выпуск 1 стр 50 пишут при низких плотностях тока можно получать промежуточные продукты окисления, а при более высоких плотностях тока окисление можно вести полнее. Получается ток важнее, можно и 1 вольт сделать при 10А Есть пару органических веществ, пока думаю... Вести собираюсь в слабощелочной, водород убирать сразу, в зоне выделяющегося атомарного кислорода растворимое или нерастворимое для окисления. 26.11.2022 в 20:16, mirs сказал: А может перекись производить электролизом? Серную надо, не проблема, есть 99 и электролит, соли бария надо для нейтрализации лишней кислоты после электролиза, непонятно сколько получилось перекиси, возня с стабилизацией, чтоб не было хлопка. Нашел прямой путь получения перекиси с пористым электродом - 2вольта, NaOH, получается перекись 5гр/литр, вроде маловато. 26.11.2022 в 20:27, ZaecЪ сказал: Electrooxidation of Small Organic Molecules... Спасибо гляну Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 23:35 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2022 в 23:35 26.11.2022 в 23:51, RET сказал: стр 50 пишут при низких плотностях тока можно получать промежуточные продукты окисления, а при более высоких плотностях тока окисление можно вести полнее. При том же напряжении. Силой тока определяется скорость процесса, поэтому при низкой плотности можно выделять промежуточные продукты. Но если потенциал окисления не достигается, окисления не будет. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 27 Ноября, 2022 в 06:06 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2022 в 06:06 (изменено) 27.11.2022 в 03:51, RET сказал: Получается ток важнее, можно и 1 вольт сделать при 10А Ток влияет только на скорость. Напряжением управляется тип реакции. При минимальном напряжении - самая первая возможная реакция.. При увеличении напряжения будет идти несколько реакций. 27.11.2022 в 03:51, RET сказал: в зоне выделяющегося атомарного кислорода Не факт, что Вам нужно поднимать напряжение до величины выделения кислорода. Изменено 27 Ноября, 2022 в 06:07 пользователем mirs Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 27 Ноября, 2022 в 11:22 Автор Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2022 в 11:22 27.11.2022 в 02:35, Paul_S сказал: Но если потенциал окисления не достигается, окисления не будет. Надо пробовать 27.11.2022 в 09:06, mirs сказал: Не факт, что Вам нужно поднимать напряжение до величины выделения кислорода. По идее он должен расходоваться на окисление вблизи электрода. Маленькое напряжение можно будет с советских трансформаторов снять и через диодный мост. Или домотав несколько витков поверх. Еще посмотрю как проще перекись сделать, не через персуфат/серную/ацилантрахиноны Ссылка на комментарий
Электро-химик Опубликовано 29 Ноября, 2022 в 09:57 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2022 в 09:57 В 27.11.2022 в 14:22, RET сказал: Надо пробовать По идее он должен расходоваться на окисление вблизи электрода. Может тогда просто кислородом продуть раствор, глядишь и окислит? Ссылка на комментарий
Электро-химик Опубликовано 29 Ноября, 2022 в 10:26 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2022 в 10:26 В 26.11.2022 в 15:35, RET сказал: Известно что электролиз органики и прочего довольно агрессивен, это сильный окисляющий агент, вплоть до развала углеродного скелета. Да, но только на специфических катализаторах, типа платины/палладия и др. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти