Тионилхлорид синтез

[BP2]

Сернистый газ вроде растворяется в кислотах жирных, можно попробовать насытить кислоту сернистым газом, добавить дмфа, хлорид меди 2 и подавать хлор.

 

Хлорид меди будет катализатором образования сульфурила а дмфа будет вязать серку

В 27.10.2023 в 19:47, ash111 сказал:

хотя бы какие-то будут зато

Пожар устроит еще

[ash111]

А вот эти все извращения с суспендированием серы и фосфинами - они максимум дадут понять что химия не настолько проста как кажется.

В 27.10.2023 в 19:52, BP2 сказал:

Пожар устроит еще

При пожаре есть шанс выжить, а вот после выхаркивания легких после фосгена - не особо

[BP2]

В 27.10.2023 в 19:59, ash111 сказал:

А вот эти все извращения с суспендированием серы и фосфинами - они максимум дадут понять что химия не настолько проста как кажется.

При пожаре есть шанс выжить, а вот после выхаркивания легких после фосгена - не особо

А я сам против фосгена и фосфора. Тем более фосгенирование надо будет вести с избытком фосгена. Вот с хлористой серой шансы вполне приличные выжить.

[ash111]

В 27.10.2023 в 20:07, BP2 сказал:

Вот с хлористой серой шансы вполне приличные выжить.

уже неплохо!.. надо бы еще добавить шанс получить хотя бы в первом приближении чистое вещество, и будет вообще зашибись))

[BP2]

В 27.10.2023 в 20:11, ash111 сказал:

уже неплохо!.. надо бы еще добавить шанс получить хотя бы в первом приближении чистое вещество, и будет вообще зашибись))

У нее токсичность на уровне хлора, только вони больше.

[Shizuma Eiku]

В 27.10.2023 в 12:44, BP2 сказал:

а нахрена вообще тионил тогда если хлористым фосфором можно сразу получать хлорангидрид кислоты?

Была просьба без фосфора.

В 27.10.2023 в 14:24, VLOY0 сказал:

Да, пропионка имеется. К слову в википедии есть вот такая реакция хлорирования фосгеном. Если соблюдать ТБ не легче ли так?

Фосген для лабораторных нужд получить относительно трудно, с ним будет много возни. Надо будет получить угарный газ, потом провести реакцию с хлором, сжижить фосген при охлаждении, причем фосгена в смеси не должно быть слишком мало или он будет плохо сжижаться.

В 27.10.2023 в 15:39, BP2 сказал:

Она же  

 

SCl4 + 2CH3CH2COOH => SO2 + 2CH3CH2COCl + 2HCl

SCl₄ слишком неустойчивое вещество, вероятно, оно хлорирует пропионовую кислоту в радикал дальше.

В 27.10.2023 в 16:30, VLOY0 сказал:

Главный вопрос как этот процесс производить, просто пропускать фосген через пропионовую кислоту или как

Там будет скорее или приливание кислоты к жидкому фосгену, или смешивание их растворов, например в хлороформе.

В 27.10.2023 в 19:10, ash111 сказал:

короче херня все это. Надо отыскать гдето кетеновую лампу и диэтилкетон, и выгонять метилкетен в соляную кислоту, вот будет хлорангидрид

Хлорангидриды разлагаются водой...

[ash111]

В 27.10.2023 в 20:39, Shizuma Eiku сказал:

Хлорангидриды разлагаются водой...

водой, но не конц солянкой

[BP2]

В 27.10.2023 в 20:56, ash111 сказал:

водой, но не конц солянкой

Нифига себе, вы это серьезно? И как их потом оттуда выколупывать?

[yatcheh]

27.10.2023 в 20:39, Shizuma Eiku сказал:

Фосген для лабораторных нужд получить относительно трудно, с ним будет много возни. Надо будет получить угарный газ, потом провести реакцию с хлором

 

Лабораторный способ получения фосгена - реакция CCl4 с олеумом. Идёт спокойно, контролируемо, и с хорошим выходом.

И на кой чёрт его сжижать?

 

27.10.2023 в 19:10, ash111 сказал:

короче херня все это. Надо отыскать гдето кетеновую лампу и диэтилкетон, и выгонять метилкетен в соляную кислоту, вот будет хлорангидрид

 

Метилкетен из диэтилкетона? А это вообще - реально? Сомнения гложут...

Изменено 27 Октября, 2023 в 18:53 пользователем yatcheh

[BP2]

В 27.10.2023 в 21:47, yatcheh сказал:

 

Лабораторный способ получения фосгена - реакция CCl4 с олеумом. Идёт спокойно, контролируемо, и с хорошим выходом.

И на кой чёрт его сжижать?

 

 

Метилкетен из диэтилкетона? А это вообще - реально? Сомнения гложут...

А хлорангидриды в соляной кислоте вас не смущают?