terri Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 17:47 Автор Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 17:47 В 13.11.2023 в 20:55, Arkadiy сказал: Естественно! Ангидрид в реакциях этерефикации и амидирования намного активнее кислоты А кислород в эфире будет чей - от спирта или от ангидрида, как думаете? В 14.11.2023 в 13:03, ash111 сказал: какая побочка, с каким спиртом?)) Сильную кислоту например TsOH добавляют, и нет там никаких побочек, побочка может быть с TsCl Есть побочка и точка! Не оспаривайте это! Сильную кислоту прибавлять низзя! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 17:50 Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 17:50 14.11.2023 в 20:47, terri сказал: А кислород в эфире будет чей - от спирта или от ангидрида, как думаете? От спирта. Замещение идёт у карбонила же. 1 Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 17:57 Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 17:57 В 14.11.2023 в 19:47, terri сказал: Сильную кислоту прибавлять низзя! Но я хочу!? Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 18:30 Автор Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 18:30 В 14.11.2023 в 18:57, ash111 сказал: Но я хочу!? Вот какой непоседа в зрительном зале попался! Он хочет изменить сценарий фильма! Нет, другие "артисты" типа сильной кислоты по сценарию не получили роль. Точка! Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 18:34 Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2023 в 18:34 14.11.2023 в 20:57, ash111 сказал: Но я хочу!? Хотеть не вредно, вредно не хотеть! Хоти дальше Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 11:56 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 11:56 13.11.2023 в 19:22, terri сказал: возможна ли такая этерификация в неводной среде с участием спирта и ацетангидрида? 14.11.2023 в 20:47, terri сказал: А кислород в эфире будет чей - от спирта или от ангидрида, как думаете? Да, похоже, что ТС в своей активной эспериментально-синтетической деятельности чуток основы орг. химии и процессов ацилирования подзабыла. Вроде бы ж, и механизмы, и активность ацилирующих агентов в базе изучаются. Или я что-то по возрасту путаю уже? Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 16:47 Автор Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 16:47 Вы имеете ввиду этот механизм, что на картинке? Подзабыла, конечно! 1 Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 17:43 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 17:43 В 15.11.2023 в 18:47, terri сказал: Подзабыла, конечно! И точка! Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 18:37 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2023 в 18:37 15.11.2023 в 19:47, terri сказал: Вы имеете ввиду этот механизм, что на картинке? Подзабыла, конечно! Этерификация спирта кислотой -реакция обратимая, а этерификация спирта ангидридом -необратимая, так что делайте выводы 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 16 Ноября, 2023 в 05:37 Автор Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2023 в 05:37 В 15.11.2023 в 19:37, Arkadiy сказал: Этерификация спирта кислотой -реакция обратимая, а этерификация спирта ангидридом -необратимая, так что делайте выводы Тогда еще один вопрос, если позволите, в продолжении темы. Побочка, которая у меня идет в ходе этерификации - это дегидратация спирта, частичная его циклизация и дегидратация того цикла, в общем спирт - не подарок и процентов 30 его так и уходит в побочку. Поэтому напрашивается вопрос - в каком случае можно ожидать, что такой побочки будет меньше: в случае использования ангидрида или без него? Или это не будет влиять? спасибо! В 15.11.2023 в 18:43, ash111 сказал: И точка! Ха, как раз тут надо не точку ставить, а учебник открывать и все повторять! :) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти