yatcheh Опубликовано 23 Февраля, 2024 в 19:38 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2024 в 19:38 Неопентан - гомолог н-бутана? Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 23 Февраля, 2024 в 20:00 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2024 в 20:00 Дериваты. Не обязаны быть с одинаковыми свойствами. Добавить одну группу и уже другая темп. плавления итд, смотря что это жидкость или итд Пересдача степени...всегда надо учиться Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 23 Февраля, 2024 в 21:00 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2024 в 21:00 В 23.02.2024 в 22:38, yatcheh сказал: Неопентан - гомолог н-бутана? и неопентан и н-бутан гомологи метана. Ссылка на комментарий
Вольный Сяншен Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 09:04 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 09:04 24.02.2024 в 00:00, Shizuma Eiku сказал: и неопентан и н-бутан гомологи метана. Угу. А циклогептатриен - гомолог бензола. Хрен оспоришь. Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 18:08 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 18:08 В 24.02.2024 в 12:04, Вольный Сяншен сказал: Угу. А циклогептатриен - гомолог бензола. Хрен оспоришь. Если обратиться к определению то станет понятно, что циклогептатриен не является гомологом бензола т.к. у них разное строение, причем это нетрудно подтвердить на практике. Например, бензол бромируется (в присутствии катализатора) с замещением водорода, но сам бром не присоединяет т.к. в его молекулы нет той-же связи, которая есть в алкенах. Циклогептатриен-же наоборот, присоединяет бром (2 атома на молекулу), но не вступает в реакцию замещения т.е. в его молекуле другие связи. Ссылка на комментарий
Вольный Сяншен Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 20:38 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 20:38 24.02.2024 в 21:08, Shizuma Eiku сказал: у них разное строение, причем это нетрудно подтвердить на практике. Например, бензол бромируется Штото у Вас с логикой бяда. Направление бромирования бензола - это свойства, а не строение. О чём как раз уже всё здесь перетёрли - у бензола и толуола тоже разное направление бромирования. А Вы всё время здесь юриспруденцией занимаетесь, определения приводите, а как только определение не помогает, сразу за свойства. Итак. В паре бензол/толуол доступны разные направления бромирования. В паре бензол/циклогептатриен тоже доступны разные направления бромирования. Все три вещества представляют собой циклические сопряжённые триены с разницей в обеих парах на метилен. При этом толуол Вы считаете гомологом бензола, а циклогептатриен нет. Забавно. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 21:25 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 21:25 (изменено) Ограничение концепции гомологии только "гомологической разностью", при всех оговорках-реверансах в сторону классов и структуры - это бухгалтерский подход. Ближайшим гомологом следует считать молекулу, которая может быть получена внедрением гомологической единицы в её структуру без изменения других связей. Ближайшие гомологи образуют ряд, у которого есть основа, обязательно содержащая гомологическую единицу в единственном числе. Ну, и до кучи - оговорки пот поводу классов и функциональных групп. Вот в этом случае концепция гомологии обретает физический смысл, стройность и красоту. Тут возникают такие конструкты, как "прямые гомологи" - члены одного ряда, и "непрямые гомологи" - члены разных рядов, но имеющие одну основу. И в этом есть физический смысл. Например: н-Бутан и неопентан - непрямые гомологи. И физические свойства их описываются РАЗНЫМИ корреляционными сериями для разных гомологических рядов. Гомология не сводится к -CH2-. Точно так же существуют винилоги, фенилоги и прочая братва. Изменено 24 Февраля, 2024 в 21:30 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 22:12 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2024 в 22:12 В 24.02.2024 в 23:38, Вольный Сяншен сказал: Штото у Вас с логикой бяда. Направление бромирования бензола - это свойства, а не строение. Строение вещества проявляется в его свойствах. Например, присоединение брома говорит о двойной связи, а реакция замещения об ее отсутствии, поэтому бензол, строго говоря, циклогексатриеном не является, в нем нету кратных связей. Беда с логикой у тех химиков, которые об этом не думают. В 24.02.2024 в 23:38, Вольный Сяншен сказал: у бензола и толуола тоже разное направление бромирования. Они оба галогенируются одинаково. В 24.02.2024 в 23:38, Вольный Сяншен сказал: В паре бензол/толуол доступны разные направления бромирования. Во-первых, бензол по очевидной причине не может галогенироваться в боковую цепь Во-вторых, чтобы бензилбромид образовался нужен свет. В 24.02.2024 в 23:38, Вольный Сяншен сказал: В паре бензол/циклогептатриен тоже доступны разные направления бромирования. У них разная структура... В 24.02.2024 в 23:38, Вольный Сяншен сказал: Все три вещества представляют собой циклические сопряжённые триены с разницей в обеих парах на метилен. Бензол не ведет себя как триен, он не показывает характерных для кратных связей реакций. Толуол тоже. А вот циклогептатриен показывает, присоединяя бром, но не замещая водород. В 25.02.2024 в 00:25, yatcheh сказал: н-Бутан и неопентан - непрямые гомологи Они оба гомологи метана, находятся в одном гомологическом ряду и отличаются от метана на гомологическую разницу. Ссылка на комментарий
dearbear Опубликовано 25 Февраля, 2024 в 07:47 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2024 в 07:47 В 23.02.2024 в 20:28, Shizuma Eiku сказал: У бензола невозможно бромирование в боковую цепь? Профессор совсем дошел Если я правильно понял, здесь Вы утверждаете, что бромирование бензола в боковую цепь возможно. А тут: В 25.02.2024 в 01:12, Shizuma Eiku сказал: Во-первых, бензол по очевидной причине не может галогенироваться в боковую цепь Говорите, что невозможно. Определитесь уже 1 Ссылка на комментарий
cty Опубликовано 25 Февраля, 2024 в 07:56 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2024 в 07:56 В 24.02.2024 в 00:00, Shizuma Eiku сказал: и неопентан и н-бутан гомологи "У них разная структура" (c). Один разветвленный, другой - нет. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти