дембель Опубликовано 26 Мая, 2024 в 11:05 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2024 в 11:05 В 26.05.2024 в 07:03, фосолиф-кимих сказал: Растить кристаллы алкалоидов. Как? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Мая, 2024 в 11:35 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2024 в 11:35 В 26.05.2024 в 13:59, fossilknife сказал: Интересно, а можно так: Греем сабж. Подаем в нитрометановый рр N2O5, должно работать. Звучит даже как будто можно и попробовать HBF4 --> BF3 + HF Все упирается во фразу "греем сабж". В чистом виде кислота не существует, а водный раствор при нагреве гидролизуется. Можно подавать пары фтороводорода и трифторида бора, как и написано в ссылке. Ссылка на комментарий
fossilknife Опубликовано 26 Мая, 2024 в 11:48 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2024 в 11:48 В 26.05.2024 в 14:35, chemister2010 сказал: Все упирается во фразу "греем сабж". В чистом виде кислота не существует, а водный раствор при нагреве гидролизуется. Можно подавать пары фтороводорода и трифторида бора, как и написано в ссылке. Блин.. ну тогда бодяжим терафторборат калия, сплавляем с B2O3, отводим BF3, так же греем HBF4, ловим HF, всю эту радость в нитрометановый рр N2O5. Ссылка на комментарий
Решение pauk Опубликовано 26 Мая, 2024 в 12:07 Решение Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2024 в 12:07 В 25.05.2024 в 23:08, вячеславыч сказал: Подскажите пожалуйста, какие свойства у этого вва, что можно интересного с ним сделать, насколько оно токсично? В свободном виде тетрафтороборная кислота используется сравнительно редко, главным образом, как катализатор в органическом синтезе или как компонент электролитов для электроосаждения свинца, свинцово-оловянного сплава и некоторых других металлов (об этом её применении можно найти информацию почти в любом справочнике по гальванотехнике). Растворы тетрафтороборной кислоты и её солей токсичны, как и большинство других фтористых соединений, так что при работе с ними надо соблюдать элементарные меры предосторожности - не допускать попадания внутрь, не вдыхать пары, исключить контакт с кожными покровами. Натриевую соль тетрафтороборной кислоты можно использовать для разделения ионов натрия и калия при их совместном присутствии в растворе. Тетрафтороборат калия малорастворим в воде. Напротив, тетрафтороборат натрия очень хорошо растворим, раз в 250 лучше тетрафторобората калия. Поэтому при добавлении тетрафторобората натрия ионы калия будут удаляться из раствора в виде осадка тетрафторобората калия: K+ + Na[BF4] -> Na+ + K[BF4]↓. Думаю, что для опытов вам будет интереснее всего получать соли тетрафтороборной кислоты с многочисленными неорганическими катионами и некоторыми органическими основаниями. Как правило, такие соли, особенно с комплексными катионами, хорошо кристаллизуются и имеют красивую окраску. Подробную информацию об этих солях, а также о свойствах, способах получения и применениях самой тетрафтороборной кислоты, трёхфтористого бора и его производных можно найти в книге: Буз Г., Мартин Д. - Химия трёхфтористого бора и его производных (1955). В интернете она имеется. 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Мая, 2024 в 15:37 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2024 в 15:37 В 26.05.2024 в 14:48, fossilknife сказал: Блин.. ну тогда бодяжим терафторборат калия, сплавляем с B2O3, отводим BF3, так же греем HBF4, ловим HF, всю эту радость в нитрометановый рр N2O5. Вы не можете греть HBF4 - она не существует в свободном виде. Сплавлением KBF4 с борным ангидридом BF3 не получится. Классический способ - нагревание смеси KBF4 с раствором B2O3 в олеуме (24%) - при 140-180С выход BF3 почти количественный 6KBF4 + B2O3 + 3SO3 + 3H2SO4 => 8BF3↑ + 6KHSO4 Очень чистый BF3 получается при разложении солей диазония [C6H5-N2]BF4 => C6H5-F + BF3 + N2 Конкретно соль фенилдиазония легко получается из анилина, нитрита натрия, солянки и тетрафторборатанатрия в водном растворе, поскольку очень малорастворима в воде. Разложение идёт контролируемо, без взрыва. Сухой HF легко получается отгонкой из смеси серняги с фторидом (бифторидом) аммония, а лучше - разложением KHF2. Ссылка на комментарий
фосолиф-кимих Опубликовано 27 Мая, 2024 в 14:03 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2024 в 14:03 В 26.05.2024 в 14:05, дембель сказал: Как? В H2O, MeOH, EtOH или в их смесях: алкалоид + HCl + NH4FB4 -> алкалоид*HBF4↓ 1 Ссылка на комментарий
вячеславыч Опубликовано 28 Мая, 2024 в 10:54 Автор Поделиться Опубликовано 28 Мая, 2024 в 10:54 Всем спасибо Ссылка на комментарий
дембель Опубликовано 1 Июня, 2024 в 15:54 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2024 в 15:54 В 26.05.2024 в 01:57, yatcheh сказал: Я навскидку не помню, как эту шнягу получают. Что-то вроде NO2Cl + HF + BF3 => NO2BF4 + HCl↑ (в безводном жидком HF) Впрочем, тут разные варианты могут быть. А вот так пойдет? NOCl + HBF4 --> NOBF4 + HCl Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Июня, 2024 в 16:33 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2024 в 16:33 В 01.06.2024 в 18:54, дембель сказал: А вот так пойдет? NOCl + HBF4 --> NOBF4 + HCl HBF4 не существует в свободном виде. Эта реакция пойдёт в обратную сторону. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти