Au_Pt_Pd Опубликовано 4 Июля, 2024 в 20:12 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2024 в 20:12 Дорогие коллеги, требуется ваша помощь. Считается, что K3[Fe(CN)6] не диссоциирует с образованием цианид ионов. Однако экспериментально мы видим результаты, которые я мог бы объяснить такой диссоциацией. При смешивании коллоидного золота (сферические частицы, размер около 30 нм в натрий цитратном буфере, pH 4) с 10 мМ K3[Fe(CN)6] (конечная концентрация после смешивания 0.5 мМ), мы не видим агрегации наночастиц или каких-либо изменений оптических свойств частиц. Таким образом подтверждаем коллоидную устойчивость частиц в растворе K3[Fe(CN)6]. Однако в процессе хранения мы видим снижение поглощения в районе плазмонного пика (около 0.08 единиц в час в диапазоне 520-530 нм). Такой эффект обычно связан с уменьшением размера частиц. Результаты электронной микроскопии подтверждают уменьшение размера частиц. Полное "обесцвечиание" процесс очень медленный - занимает несколько дней, но все таки он протекает. С учетом, что даже травление раствором KCN с полной диссоциацией занимает часы, такая скорость реакции с K3[Fe(CN)6] кажется мне достаточно быстрой. В связи с этим вопрос - так все таки есть сколько заметная диссоциация K3[Fe(CN)6] с образованием цианид ионов? Электрохимики, работающий с золотыми электродами и растворами K3[Fe(CN)6] не подтверждают никаикх реакций, но они работают в диапазоне нескольких минут. Ссылка на комментарий
Au_Pt_Pd Опубликовано 5 Июля, 2024 в 01:56 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2024 в 01:56 Некоторые работы говорят, что все таки цианид ионы образуются в результате диссоциации "The results demonstrated that [Fe(CN)6]3− could induce the dissolution of Au NPs, where the CN− from the dissociation of [Fe(CN)6]3− played an important role." https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0927775708007164 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 5 Июля, 2024 в 04:39 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2024 в 04:39 Показатели нестойкости комплексных цианидов золота и железа отличаются на 7 единиц (порядков) в сторону стабильности комплекса золота. Значит будет происходить разрушение комплекса железа с образованием комплекса золота. Тем более гексацианоферрат(III) более лабилен (хоть и имеет большую стойкость), чем гексацианоферрат(II) и потому более токсичен. 1 Ссылка на комментарий
фосолиф-кимих Опубликовано 5 Июля, 2024 в 07:13 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2024 в 07:13 В 05.07.2024 в 01:12, Au_Pt_Pd сказал: Дорогие коллеги, требуется ваша помощь. Считается, что K3[Fe(CN)6] не диссоциирует с образованием цианид ионов. Однако экспериментально мы видим результаты, которые я мог бы объяснить такой диссоциацией. При смешивании коллоидного золота (сферические частицы, размер около 30 нм в натрий цитратном буфере, pH 4) с 10 мМ K3[Fe(CN)6] (конечная концентрация после смешивания 0.5 мМ), мы не видим агрегации наночастиц или каких-либо изменений оптических свойств частиц. Таким образом подтверждаем коллоидную устойчивость частиц в растворе K3[Fe(CN)6]. Однако в процессе хранения мы видим снижение поглощения в районе плазмонного пика (около 0.08 единиц в час в диапазоне 520-530 нм). Такой эффект обычно связан с уменьшением размера частиц. Результаты электронной микроскопии подтверждают уменьшение размера частиц. Полное "обесцвечиание" процесс очень медленный - занимает несколько дней, но все таки он протекает. С учетом, что даже травление раствором KCN с полной диссоциацией занимает часы, такая скорость реакции с K3[Fe(CN)6] кажется мне достаточно быстрой. В связи с этим вопрос - так все таки есть сколько заметная диссоциация K3[Fe(CN)6] с образованием цианид ионов? Электрохимики, работающий с золотыми электродами и растворами K3[Fe(CN)6] не подтверждают никаикх реакций, но они работают в диапазоне нескольких минут. Атомы - это квантовые объекты. Они могут туннелировать. C исчезает при Fe, туннелирует сквозь N и появляется при Au. Это называется согласованный механизм реакции. Fe-C-N * Au -> Fe * N-C-Au , где * свободное пространство. 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Июля, 2024 в 19:08 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2024 в 19:08 В 04.07.2024 в 23:12, Au_Pt_Pd сказал: Считается, что K3[Fe(CN)6] не диссоциирует с образованием цианид ионов. Кем считается? И с какого перепугу? Любой комплекс имеет совсем ненулевую константу нестойкости. Если вам кто-то сказал такую чушь - ну нельзя же всему верить, вы же не маленький... 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 5 Июля, 2024 в 20:08 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2024 в 20:08 Реакция золота с ферроцианидами - вариант извлечения золота из руды без использования КСN Ссылка на комментарий
SeaDoo Опубликовано 9 Июля, 2024 в 09:17 Поделиться Опубликовано 9 Июля, 2024 в 09:17 В 05.07.2024 в 20:08, Arkadiy сказал: Реакция золота с ферроцианидами - вариант извлечения золота из руды без использования КСN И сколько она длиться? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 9 Июля, 2024 в 18:07 Поделиться Опубликовано 9 Июля, 2024 в 18:07 В 09.07.2024 в 12:17, SeaDoo сказал: И сколько она длиться? Экспериментируйте Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти