Получение реактива Гриньяра

[Демидович]

Можно готовить гриньяры в углеводородах?

[yatcheh]

Можно готовить гриньяры в углеводородах?

 

Нет. Эфиры при изготовлении гриньяров - не просто растворители. Они их стабилизируют комплексообразованием, предотвращая реакцию диспропорционирования на диалкилмагний и дигалогенмагний.

[NLVN]

Можно готовить гриньяры в углеводородах?

Виниловые Гриньяры - смесь бензол + ТГФ,

Есть УВ, но без эфира не обойтись. Есть проблема выпадения в осадок из углеводорода.

[N№4]

А вот почему в диоксане их не делают, интересно? 

[Vimto]

Диоксан образует комплекс к с дигалогенидом магния (нерастворим в эфире, ТГФ), в результате равновесие Шленка полностью сдвигается не в нужную сторону.

[Демидович]

Я правильно понимаю, что йод с реагентом Гриньяра даёт двойной галогенид магния и йодалкан?

[yatcheh]

Я правильно понимаю, что йод с реагентом Гриньяра даёт двойной галогенид магния и йодалкан?

 

Правильно! Окисление гриньяров - препаративный метод.

 

Хотя - на кой чёрт получать гриньяр из галогеналкана, шобы его в йодалкан превратить? Тут Финкельштейн напрашивается.

Изменено 18 Декабря, 2015 в 18:53 пользователем yatcheh

[Демидович]

Хотя - на кой чёрт получать гриньяр из галогеналкана, шобы его в йодалкан превратить? Тут Финкельштейн напрашивается.

Просто полезно знать. Хотя бы потому что в реакции Гриньяра магний активируют именно йодом.

[Mies]

Здравствуйте, у меня вопрос по Гриньяру. Получил бромистый этил. В книге Прянишникова его советуют далее сушить конц. серной кислотой и затем перегонять. Но там есть примечание, что если этилбромид будет далее использоваться для этилбензола или для получения этилмалоновой кислоты, то в последующих реакциях примесь эфира не имеет значения и этилбромид  достаточно просушить над хлористым кальцием.

Я подумал, в реактиве Гриньяра ведь тоже используется эфир и его примесь в этилбромиде не должна  иметь значения.

Может достаточно полученный бромистый этил просушить хлоридом кальция и не обрабатывать серной кислотой и не перегонять? Что думаете?

Изменено 27 Декабря, 2017 в 12:14 пользователем Mies

[Аль де Баран]

По-моему, вполне годится. Хлорид кальция не только тянет воду, но и образует аддукты с теми же этанолом и диэтиловым эфиром, что в данном случае есть гуд.