Nil admirari Опубликовано 6 Апреля, 2011 в 20:10 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2011 в 20:10 Какие? Дигидрофосфат натрия: NaH2PO4 (250°C)= (NaPO3)2 (525°C)= (NaPO3)3 = (NaPO3)4 (650°C)= (NaPO3)6 Получаемый в конце гексаметафосфат натрия имеет сткловидное строение. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 03:36 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 03:36 Никогда в жизни Na2B4O7 не окрасит пламя в зел. цвет! Во-первых нужно еще добавить H2SO4 (конц.)! Во-вторых натрий загадит весь цвет! Поверил. Взял крист. буру, небольшой горкой, смочил этиловым спиртом и поджег. Действительно, обычное спиртовое пламя с желтоватым оттенком, зелени нет. Капнул кислоты (разведенной) и опять поджег, ни какого эффекта. Вы правы. Да, так буру не проверишь, стекловатость, тоже не признак, перлы делают и с помощью буры и с помощью фосфатов. Надо проверять осаждением борной кислоты, а уж из нее эфир. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 09:38 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 09:38 Дигидрофосфат натрия: NaH2PO4 (250°C)= (NaPO3)2 (525°C)= (NaPO3)3 = (NaPO3)4 (650°C)= (NaPO3)6 Получаемый в конце гексаметафосфат натрия имеет сткловидное строение. Я имел не стекловидную фазу в конце реакции , а "вспучиваемость". Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 9 Апреля, 2011 в 11:12 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2011 в 11:12 Бура с избытком плавиковой даст фторборат, с солями калия - осадок. Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 3 Августа, 2011 в 14:33 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2011 в 14:33 Получал борную к-ту из буры по методике из Карякина,только вместо HCl брал HNO3.После очистки получился белый порошок,но почему-то при внесении в пламя горелки кристаллика оно не окрашивается в зеленый цвет, хотя образует комплекс с глицерином (исчезновение розового окрашивания щелочного р-ра глицерина при добавлении).Может быть горелка виновата - на изопропаноле, а он коптит?? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 3 Августа, 2011 в 15:46 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2011 в 15:46 Получал борную к-ту из буры по методике из Карякина,только вместо HCl брал HNO3. Жесть. Тебе минеральные кислоты некуда девать? Борная же продается в аптеке в виде порошка. Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 4 Августа, 2011 в 09:31 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2011 в 09:31 Тебе минеральные кислоты некуда девать? У нас в городе проблем с азотной к-той нет, не вижу ничего такого..А вот буры полкило действительно некуда было деть. Ссылка на комментарий
Комаров Сергей Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 14:47 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 14:47 Проверить на тетраборат натрия взаимодействием с клеем ПВА Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 15:11 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 15:11 Проверить на тетраборат натрия взаимодействием с клеем ПВА А что там с ПВА такого замечательного случится? Ссылка на комментарий
Авроркина Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 16:07 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2016 в 16:07 Юзайте куркумин. Это реактив на бор. Жёлтый раствор, при реакции с соединениями бора даёт интенсивно-красно-розовую окраску. Куркумин проще всего получить так: идете в продовольственный магазин, покупаете там любую смесь специй с куркумой, экстрагируете спиртом и фильтруете. 2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти