Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск по сайту

Результаты поиска по тегам 'окисление'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип публикаций


Категории и разделы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • ПОМОЩЬ
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Искать результаты в...

Искать результаты, которые...


Дата создания

  • Начать

    Конец


Последнее обновление

  • Начать

    Конец


Фильтр по количеству...

Зарегистрирован

  • Начать

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 37 результатов

  1. Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: какие продукты образуются в результате окисления пропилнитрита пероксидом водорода и перманганатом калия? Также интересует, почему окисление пропилнитрита пергидролем происходит очень бурно, реакция с KMnO4 в водной среде протекает вполне спокойно, а с твердым KMnO4 реакция не идет. Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.
  2. ann-vesta

    Реакции с салицином

    Здравствуйте! Помогите,пожалуйста,с заданием: "Салицин выделен из ивы. Не дает реакции серебряного зеркала, а при окислении дает соединение, при гидролизе которого образуется смесь D-глюкозы и салицилового альдегида (о-гидроксибензальдегида). Метилирование салицина дает пентаметилсалицин, гидролиз которого приводит к 2,3,4,6-тетра-О-метил-D-глюкозе. Напишите уравнения реакций" Спасибо!
  3. Всем привет. В свободное время я занимаюсь поиском старинных монет с помощью металлоискателя. Цель моего обращения – получение информации от специалистов в своем деле о процессах окисления медных монет, а точнее о предотвращении окисления и дальнейшего разрушения верхних слоев монеты (патины). За 100-200 лет проведенных в земле, медная монета приобретает патину, это обычное окисление монеты с сохранением рельефа. В разных почвах монеты окисляются по разному, бывает, что ничего уже невозможно разобрать и поверхность монеты настолько окислена, что под этим окислом уже нет рельефа. Речь идет о монетах, которые окислились “правильно”, то есть с сохранением внешнего вида, рельефа. На ютубе много инфы о сохранении и консервации медных монет, кому верить – не понятно. Прокомментируйте пожалуйста один из способов сохранения монеты, который мне показался интересным: Монету нужно поместить на 7-14 дней в дистиллированную воду для того, чтобы соли, которые за века накопились в патине этой монеты растворились в воде и при высыхании не кристаллизовались в патине, тем самым разрывая ее изнутри, со временем из-за этого верхний слой может потрескаться и осыпаться. Далее нужно монету поместить на какое-то время в спирт для обезвоживания. После этого наступает время консервации монеты пчелиным воском. Воск нагревается до жидкого состояния, далее в него помещается монета минут на 5-10, потом вынимается и вытирается тряпкой. Процесс удаления солей из патины и консервации завершен, воск проник в микротрещины и будет защищать монету от воздействия кислорода и влаги, процессы окисления остановлены. Так ли на самом деле? Может быть посоветуете другой способ консервации монеты, если этот сомнительный? Вот фотка монеты, для примера http://coins.su/forum/uploads/2013/03/24/post-27069-0-86461600-1364144925.jpg
  4. 3-втор-бутилнитробензол (NO2-C6H4-CH(CH3)-CH2-CH3) окислить до нитробензойной кислоты. Какой продукт получается еще с углеродом? Спасибо
  5. Cold_Chill

    Окисление этанола

    Окисление этанола 1. рKMnO4+H2SO4 2. CrO3+H2SO4 (такое бывает вообще?) Составить уравнения электронного баланса. Буду благодарен.
  6. Температура разложения нитрата меди(2) на оксид меди, кислород и диоксид азота примерно 170 градусаов, а температура разложения нитрата калия примерно 500 градусов. Значит ли это что нитрат меди тоже можно использовать как компонент для пороха, и он также эффективен как и Калиевая селитра?
  7. Предстоит опыт: Смешивают формиат натрия, р-ры серной к-ты и перманганата калия. Нагревают на спиртовке. Аналогичные опыты проводят с уксусной, бензойной и щавелевой к-тами. Далее просят написать уравнения ОСУЩЕСТВИМЫХ РЕАКЦИЙ. Подскажите, пожалуйста, какие из реакций будут осуществимы (реакции сама напишу).
  8. Всем доброго времени суток! Случайной наткнулся в сети на карандаши, у которых вместо грифеля используется металлический стержень. В дешевых вариантах этот "грифель" состоит по большей части из свинца. Что, согласитесь, не есть хорошо, особенно если потенциальный пользователь имеет привычку грызть карандаш. В дорогих вариантах, состав рабочего сплава не раскрывается. Судя по описанию маркетологов, сплав быстро окисляется на воздухе, и на бумаге остается именно слой оксида. Преимущество таких писательных устройств в их относительной долговечности. Собственно вопрос, из чего можно сделать подобный грифель самому? Из требований - безвредность для человека, относительная доступность и дешивизна материалов. PS В качестве варианта я рассматривал оловянно-индиевый припой или чистый индий, который в теории можно достать с ebay. Чистое олово, как и серебро оставляет слишком слабый след
  9. Всем привет. Провел я недавно серию опытов по окислению изопропилового спирта в ацетон на разных анодах. Аноды были из свинца и графита. Не на одном из них даже при пропускании теоритического количетсва электричества не были обнаружены следы ацетона. По запаху его нету. Я даже добавлял в электролит перекись водорода(он сернокислый) но выпадения кристалов перекиси ацетона не наблюдается. Вопрос почему? В теории алифатические спирты должны легко окислятся. На практике что то не то выходит. Во всяком случае с ИПСом. Что я мог сделать не так? В работах окисляют спирт на платине, но у меня её нету. Может воспользоваться никелироваными анодами?
  10. Здравствуйте, всем! Просветите дилетанта. Есть окисленные молибденовые полоски - разной степени посинения или просто потемневшие или же, пожелтевшие: №1 №2 Бывают и такие: №3 Можно ли очистить поверхность такой молибденовой полоски с сохранением механических свойств? Желательно, чтобы это выглядело примерно так: №4 или хотя бы: №5 Правда, на этих фото баланс белого выставлен по разному, но смысл, всё же, понятен. Если такое возможно, предложите, пожалуйста, вариант не требующий специальных знаний. Спасибо.
  11. химик-философ

    Сульфат как окислитель

    Товарищи химики органики, не знакомы ли вам примеры, когда сульфат выступает в качестве окислителя органических соединений? Не в составе серной кислоты, а в нейтральной или щелочной среде. Мне знакомы примеры окисления органического вещества и сульфитом и персульфатом - я это даже делал. А сульфатом? А то у меня кабен в автоклаве окисляется. Кто виноват? Медь II сама по себе так отработать не могла, так как она не донор кислорода. Что помог? Следы воды или сульфат?
  12. Доброго времени суток. Возник интересный вопрос - как при жидкофазном окислении циклогексана образуется такое вещество, как бутилциклогексиловый эфир? Интересно просто какой наиболее вероятный механизм образования такого эфира стоит ожидать. Может кто занимался этой темой? А то пока остановился на двух возможных компонентах - бутанол-1 и циклогексанол. Последнего достаточно много в реакционной смеси, первое вполне может образоваться при окислительной деструкции углеродного скелета. Но что-то сомнения одолевают - так как есть много других путей в этой каше. Например, участие в реакциях перекиси циклогексила при её распаде и высокой температуре (менее селективное разложение)..
  13. TashaChem

    Выход альдегида

    Помогите с задачей, пожалуйста. При окислении 9 грамм бутанола-1 в бутаналь в присутствии избытка оксида меди при повышенной температуре образовалось 6,4 грамм восстановленной меди. Рассчитайте выход альдегида по массе и в процентах от теоретического. ответ: 7,2 г, 82%.
  14. Добрый вечер. За неимением ничего более, пытался когда-то окислить смесь из о-нитротолуола и сопутствующих ему примесей (п-нитротолуол, динитротолуол) двуокисью марганца в серной кислоте. Потом стало некогда заниматься с этим синтезом, в итоге колба с содержимым, прокипяченным с обратным холодильником суммарно около 6-ти часов, простояла около месяца... Сегодня вот откопал её, внутри обнаружил слой непрореагировавшей органики и водный слой со взвесью MnO2. Так вот, на границе двух слоёв образовались какие-то белые пятна, по виду похожие на растущие колонии плесени. "Пятна" довольно толстые, толщина белого слоя у стенок колбы 3-4 миллиметра. Понятно, что это не плесень, но что тогда?
  15. Имеется вторичный тритерпеновый спирт, из которого нужно получить α -хлор кетон. Анализ литературных показал, что ничем полезным из реагентов мы не обладаем а искать-ждать-покупать некогда. Может быть кто-то из вас имеет опыт работы с гипохлоритами. Буду благодарен за любую помощьь. P.S. бром не предлагать, нужен именно хлор
  16. Na2SeSO3 + H2O2 + HCl= ? Нигде не могу найти подобного рода реакцию.. Может это р-я получения какого-то интересного вещества с селеном и серой в одной молекуле?
  17. Alenka_ximik

    окисление

    Сколько граммов Калий Манганат(VII) нужно для окисления 7,6 г FeSO4 в нейтральных и кислых растворах?
  18. Сколько миллилитров 3,4%-ного раствора H2O (p = 1г/мл) потребуется для окисления 100 мл 1 моль/л раствора FeSO4 в присутствии H2SO4? Помогите, пожалуйста, понять и решить задачу. Как это раствор 3,4% воды?? Как записать уравнение реакции??
  19. нужно написать 5 реакций с метакриловой кислотой (метакрилат)1.нейтрализация 2.этерификация 3.Окисление 4.Галогенирование 5.Гидрирование Кому не тяжело - напишите сколько сможете Кислота - CH2=C-COOH | CH3 (палочка под С)
  20. Добрый день! Мне нужна помощь. Сейчас делаю эксперимент, смысл которого сводится к тому, что раствор нитросоединения смешивается с краской Тильманса и это титруется аскорбиновой кислотой. По замыслу, два этих окислителя должны конкурировать за аскорбинку. Конечный результат - надо определить, кто из нитросоединений при прочих равных "уведёт" больше аскорбинки. Но нитросоединение что-то упорно с аскорбиновой кислотой не реагирует при н. у. Как можно заставить протекать эту реакцию в указанных выше условиях? Надо ли нагреть (и если да, то до скольки)? И нужен ли катализатор? (И если да, то какой?) Читал, что аскорбинка лучше окисляется в присутствии железа - может попробовать Fe(II) или Fe(III)? И насколько безопасно нагревать растворы нитросоединений (водные или спиртовые)? Они могут при этом интенсивно испаряться, выделять ядовитые газы или взрываться? Заранее благодарен за помощь.
  21. Добрый день, коллеги. Возникла проблема с расчетом окисления растительных жиров. Вопрос в чём. Есть герметичная тара 5 литров, в ней муки овсяной 2,5 кг, влажность муки 8%, жиров 6,2% Атомосферного воздуха в таре 2,5 л, из них кислорода 0,5 л Вопрос собсно в чём: какое количество жиров в муке прогоркнет за ПЯТЬ лет? Консультировался в НИИ Питания, они там такие простые как 5 копеек оказались ))) "Делайте эксперимент." Пять лет!!! Если я всё верно понимаю, кислорода в атмосферном воздухе реально мало, и прогоркнет только часть жиров. Но какая?
  22. До каких веществ будет окислятся в нейтральной среде вещества: алкин и ацетилен. Что будет с ними же в жестких условиях. Это необходимо для решения задачи.
  23. Добрый день всем, кто это прочитал, а остальные катяться бубликом! В общем, произошла такая смешная история... В ванной на полке стояла стекляная бутылочка с 50% серной кислотой, которая случайно разбилась и кислота потекла в слив, после чего заперло начало вонять сероводородом, я включил воду и спустил все это, при этом у меня на руке была серебряная цепочка и она за пол часа стала болотного цвета. Собственно вопрос: как очистить серебро обратно?
  24. Возможна ли реакция окисления тирозина (его аминогруппы) в пара-гидроксифенилмолочную кислоту неферментативным путем (спонтанно, под действием кислорода, активных радикалов и т.д.). Спасибо большое!
×