Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
ZZZ7ZZZ

Синтез HCL из грязной H2SO4.

Рекомендованные сообщения

4 минуты назад, ZZZ7ZZZ сказал:

qwertymeans, херовая фумка обычно слишком анизотропна, лента легко расслаивается на волокна.

Табличку я ещё в прошлый раз сохранил :) Спасибо, полезная штука.

Хорошую ленту добывал ещё из некоторых коаксиальных кабелей советского времени. В зависимости от диаметра кабеля, ширина внешнего слоя ленты доходила до 30-35мм. Если её хорошенько, но без лишнего фанатизма, растянуть, лента приобретает матово-белый цвет и становится мягкой.

ну вот он кипящую серку выдержит, оч. ценный материал, не выбрасывай.

выдержит не долго, начнёт плавиться.

Изменено пользователем qwertymeans

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 минут назад, qwertymeans сказал:

ценный материал, не выбрасывай

Смеёшься? Тут думаешь, где бы ещё таких кабелей надёргать, а ты - выбрасывать :)

С кипящей серкой вряд ли эти ленты встретятся. Нет смысла её перегонять без знания о том, для чего она применялась и какие там примеси. Заниматься аналитикой, не имея реактивов и оборудования, ради 30 литров...

Городить полноценный перегонный куб с отбором нужной фракции тоже излишне. Стоить будет дохера, а всякая дрянь всё равно пролезет, даже "Ч" запаришься получать.

Осмоление и фильтрация, как ты в начале предложил, - по моему, самый оптимальный путь. По крайней мере, польза будет соответствовать затратам.

А для хорошей квалификации можно и электролит попарить, благо что её много не надо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 минуты назад, ZZZ7ZZZ сказал:

Смеёшься? Тут думаешь, где бы ещё таких кабелей надёргать, а ты - выбрасывать :)

С кипящей серкой вряд ли эти ленты встретятся. Нет смысла её перегонять без знания о том, для чего она применялась и какие там примеси. Заниматься аналитикой, не имея реактивов и оборудования, ради 30 литров...

Городить полноценный перегонный куб с отбором нужной фракции тоже излишне. Стоить будет дохера, а всякая дрянь всё равно пролезет, даже "Ч" запаришься получать.

Осмоление и фильтрация, как ты в начале предложил, - по моему, самый оптимальный путь. По крайней мере, польза будет соответствовать затратам.

А для хорошей квалификации можно и электролит попарить, благо что её много не надо.

да самое простое нагреть серку до кипения(до температуры перегонки) и чуть-чуть подержать, минут 15, если что то разлагающееся, органика, более низкокипящее там есть, всё вылетит.

твоя серка может быть достаточно чистой и так для многих реакций, ну например в реакции нитрования серку часто используют как водоотнимающее средство, там незначительные примеси вообще не критичны будут, она в самой реакции вообще не участвует, ну например нитрование целлюлозы, толуола, глицерина, этиленгликоля, у всех один и тот же принцип, в результате реакции образуется вода, серку добавляют для её поглощения, тринитротолуол хорошо очищается переплавкой на водяной бане, опускаешь ёмкость в воду с кипятком все моно и динитротолуолы сразу плавятся, а тнт остаётся некоторое время твёрдым, жидкое сливают, за тем мнт и днт можно перенитровать на второй раз, то есть ничего не выбрасывается, а можно разделить на изомеры о-мнт, п-мнт и днт, хотя мононитротолуолы лучше получать отдельно в разбавленных кислотах, нитрогруппа легко восстанавливается в амин опилками и попёрли варить замещёнку:am:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

qwertymeans, задачи именно этой серки простые - солянка и азотка максимально возможных (без фанатизма) концентраций. Просто хотелось бы получить их более-менее чистыми.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, ZZZ7ZZZ сказал:

qwertymeans, задачи именно этой серки простые - солянка и азотка максимально возможных (без фанатизма) концентраций. Просто хотелось бы получить их более-менее чистыми.

скорее всего всё получится

2 минуты назад, ZZZ7ZZZ сказал:

qwertymeans, задачи именно этой серки простые - солянка и азотка максимально возможных (без фанатизма) концентраций. Просто хотелось бы получить их более-менее чистыми.

главное проверь, холодная серка должна резко обугливать спичку, если обугливает, то норм.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

qwertymeans, я же говорю - более-менее. И без фанатизма, то есть без перегонки серки, добывания соли и селитры ОСЧ и т.п.

P.S. Кхм... вместо "всё получится" прочитал "не получится" :) Отсюда и такой ответ. Привык видать к обилию пессимизма в теме :)

Изменено пользователем ZZZ7ZZZ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 минуты назад, Митя сказал:

А что, про нагревание с перекисью серки ещё никто не сказал?

Я хотел, но это же фанатизм:al: Вдруг хлор полетит при последующем пускании чачи на солянку.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Электрофил сказал:

Я хотел, но это же фанатизм:al: Вдруг хлор полетит при последующем пускании чачи на солянку.

Я всегда сторонник умеренности. Лучше два раза погреть с маленькими порциями перекиси, чем один раз с большой. А если грязи прям дофига, то вообще может вспениться и вылезти из ёмкости. А то и вообще вспыхнуть.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Перекись доступна лишь в двух вариантах - аптечная и 30-36% от 20 литров. В общем, нет её.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...